Londres:
Se espera que una asociación de investigación “significativa” que involucra la iniciativa genética del empresario de origen indio conduzca a una mejor comprensión de las causas fundamentales de enfermedades como el cáncer, la demencia y las enfermedades cardíacas.
Gordon Sanghera, director ejecutivo de Oxford Nanopore Technologies, dijo que la creación del primer “mapa epigenético” del genoma humano del mundo podría conducir a avances en el diagnóstico y tratamiento de nuevas enfermedades.
Se crearán nuevos recursos para investigadores médicos tras la asociación estratégica del gobierno del Reino Unido con la empresa de ciencias biológicas con sede en Oxford, UK Biobank, NHS England y Genomics England.
“Este proyecto representa un avance significativo en la investigación epigenética, un área de estudio cada vez más importante relacionada con la progresión de la enfermedad y la respuesta al tratamiento”, afirmó Sanghera, nacida en una familia punjabi en el Reino Unido.
“Trabajar con el Biobanco del Reino Unido para crear el conjunto de datos epigenéticos más grande del mundo se alinea con nuestro compromiso de impulsar el descubrimiento en atención médica y genómica. Al capturar datos completos de metilación, nuestro objetivo es abrir nuevas puertas para comprender las enfermedades, en particular el cáncer, y, en última instancia, permitir una forma más personalizada y eficaz. tratamiento para los pacientes”, dijo.
La epigenética es el estudio emergente de cómo los rasgos heredados, como el riesgo de desarrollar una determinada enfermedad, pueden surgir y cambiar sin cambios reales en nuestro código de ADN, sino mediante cambios en la forma en que se expresan nuestros genes. Estos cambios pueden surgir de forma aleatoria, pero también en respuesta a factores ambientales como el tabaquismo o la exposición a los rayos UV.
Según el Departamento de Ciencia, Innovación y Tecnología (DSIT) del Reino Unido, en pocas palabras, si nuestro ADN son las instrucciones del libro de cocina, nuestro epigenoma es el chef; Cada chef interpretará el método de cocción a su manera y, como resultado, la comida producida será diferente.
“Enfermedades como el cáncer y la demencia traen dolor a todas las familias del país. Al reunir al gobierno, el Servicio Nacional de Salud (NHS), investigadores y empresas líderes en asociación, podemos transformar nuestra comprensión de estas condiciones”, afirmó Ciencia y Tecnología. Secretario Peter Kyle.
El secretario de Salud y Asistencia Social, Wes Streeting, dijo que el “plan de salud decenal” del gobierno busca cambiar el enfoque de la atención médica de la enfermedad a la prevención, para abordar las causas fundamentales de enfermedades como el cáncer y la demencia.
“Uniremos el cuidado y la compasión del NHS con la inteligencia de las principales mentes científicas de nuestro país, desarrollaremos nuevos tratamientos y tecnologías de vanguardia y prepararemos nuestro NHS para el futuro”.
Para el proyecto de Epigenética del Biobanco del Reino Unido, Oxford Nanopore Technologies utilizará su tecnología pionera para realizar la secuenciación genética de 50.000 muestras del Biobanco del Reino Unido, la fuente de datos más avanzada del mundo para la investigación en salud.
Se espera que el trabajo proporcione el primer “conjunto de datos completo sobre modificaciones epigenéticas en el genoma humano” del mundo, anunciado como un recurso potencialmente revolucionario para los investigadores de salud de todo el mundo.
Según DSIT, estudios recientes han demostrado que la epigenética puede desempeñar un papel importante en el descubrimiento de las causas subyacentes del cáncer, permitiendo tratamientos más específicos y una mejor atención al paciente al abordar factores no hereditarios para la progresión y prevención del tumor.
Esto podría allanar el camino para el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y terapéuticos para los pacientes, dando esperanza a los millones de personas que viven con estas enfermedades.
La profesora Naomi Allen, científica jefe del Biobanco del Reino Unido, explicó: “Nuestro estilo de vida y nuestro entorno pueden provocar cambios químicos en nuestro ADN, que pueden contribuir a la enfermedad al cambiar la forma en que los genes le dicen al cuerpo qué proteínas debe producir.
Al comprender estos cambios químicos, conocidos como epigenética, podemos aprender por qué algunas personas se enferman y otras no, incluso si comparten los mismos genes.
“En este momento, los investigadores tienen una pequeña cantidad de datos epigenéticos para estudiar; este proyecto creará un conjunto de datos como ningún otro en el mundo. Es de un orden de magnitud mayor y, gracias a la tecnología, los datos serán más detallados. Combinando la genética actual “Los datos epigenéticos, de imágenes, proteómicos y de estilo de vida, incluidos los datos que el Biobanco del Reino Unido tiene para nuestros participantes, conducirán a una mejor comprensión de cómo se desarrollan las enfermedades en la mediana y la vejez”.
Fundada en la Universidad de Oxford en 2005, Oxford Nanopore es reconocida como una de las empresas derivadas de mayor éxito del Reino Unido.
El último trabajo utilizará la novedosa tecnología de secuenciación de la compañía, que analiza de forma única una amplia gama de modificaciones epigenéticas durante el proceso de secuenciación del ADN.
El proyecto les permitirá desarrollar conocimientos a partir de sus datos y traducirlos en un impacto para los pacientes del NHS del país.
(Esta historia no fue editada por el personal de NDTV y se generó automáticamente a partir de un feed sindicado).
