Una mujer que padecía problemas de salud ginecológicos fue desestimada repetidamente y los médicos le dijeron que “simplemente tomara paracetamol” durante su batalla de 13 años para obtener el diagnóstico médico correcto.
Gabriella Pearson, de 32 años, de Surrey, comenzó a tener períodos “incapacitantes y dolorosos” a la edad de diez años y ahora no puede trabajar normalmente ni concebir debido a su condición.
Los médicos “desestimaron por completo” sus peticiones de ayuda, la tildaron de “emocional” y le recetaron la píldora anticonceptiva a los 12 años, diciéndole que su experiencia era “parte de ser mujer” y “simplemente siguió adelante”.
Se produce cuando un informe condenatorio del Comité de Mujeres e Igualdad encontró que las mujeres están soportando condiciones ginecológicas dolorosas en el NHS debido a la “misoginia médica”.
Después de una espera de 13 años, Gabriela recibió un diagnóstico de endometriosis a la edad de 23 años cuando su madre notó un breve artículo sobre la afección en un periódico y convenció a los médicos para que la programaran para una exploración.
La endometriosis ocurre cuando las células que recubren el útero se encuentran en otras partes del cuerpo. Según la organización benéfica Endometriosis UK, se necesitan una media de siete años y medio para obtener un diagnóstico en el Reino Unido.
Desde entonces, Gabriella ha recibido dos diagnósticos más de adenomiosis, donde el revestimiento del útero comienza a crecer hasta convertirse en el músculo de la pared del útero, y de fibromialgia, una afección crónica que causa dolor en todo el cuerpo.
Su batalla por el reconocimiento en el sistema de salud lo inspiró a co-crear salud menstrual proyecto Promover cambios positivos y crear conciencia sobre la endometriosis y otras afecciones menstruales en las escuelas, los lugares de trabajo y la comunidad en general.
Gabriella Pearson (en la foto), una mujer de 32 años de Surrey, habló con Femmel sobre sus batallas contra la endometriosis, la adenomiosis y la fibromialgia.
En diciembre, un informe de los parlamentarios del Comité de Mujeres e Igualdad de los Comunes reveló sus hallazgos sobre cómo los médicos a menudo tienen una comprensión deficiente de la salud de las mujeres, lo que significa que no reconocen los síntomas y descartan el dolor de los pacientes.
La negligencia se ve alimentada por un “estigma generalizado” que rodea los problemas de salud reproductiva y la falta de educación sobre afecciones comunes como la endometriosis, los períodos abundantes y la adenomiosis.
Como resultado, las víctimas sufren un malestar insoportable que “interfiere con todos los aspectos de su vida diaria”, incluida su educación, carreras, relaciones y fertilidad, dijeron los parlamentarios del comité.
La vida de Gabriella cambió cuando comenzó su período a la edad de diez años. Dijo: “Fue muy pesado y muy doloroso cuando quedé completamente paralizado por el dolor”.
El sangrado persistente y doloroso significaba que no podía tener una experiencia escolar normal y no podía participar en educación física ni otras actividades deportivas.
“A las 12 mi mamá ya estaba harta, me llevó al médico y me recetaron directamente la píldora anticonceptiva”, dijo Gabriela. “No fui investigado, no me hicieron preguntas”.
Continuó: “Creo que también fue muy difícil para mi madre porque creo que había un poco de cultura, y creo que es una cultura que estamos rompiendo ahora, como, “Oh, genial, lo que dijo el médico, debe ser así”. será lo correcto.” y nos vamos.”‘
‘Entonces, pasé de 12 a 17 años constantemente tomando diferentes píldoras anticonceptivas, y cuando comencé la escuela secundaria, recuerdo haber ido a la enfermera de la escuela completamente empapada hasta la falda de la escuela y ella simplemente me dio una toalla de papel mojada.
La mujer de 32 años, que comenzó su período a los 10 años, dijo que en 2024, la “misoginia médica” se siente “peor que nunca”.
Foto: Gabriela Pearson, derecha, y Anna Cooper, izquierda, fundadoras del Proyecto de Salud Menstrual
Además de luchar contra graves problemas ginecológicos, Gabriela padecía fuertes dolores intestinales.
Cofundó Menstrual Health Charity, que proporciona herramientas educativas para crear conciencia sobre las condiciones de salud menstrual.
“No había productos de época, no había ropa extra para usar y no creo que la escuela fuera un lugar donde me apoyaran”.
Gabriella continuó luchando con síntomas ginecológicos y problemas intestinales durante su adolescencia, lo que la hizo faltar mucho a la escuela, lo que afectó su salud mental.
“Desarrollé una ansiedad muy fuerte porque estaba constantemente preocupada por ir a la escuela y por todos los demás síntomas con los que luchaba”.
Cuando Gabriela ingresó a Year 11, luchó contra la depresión y lo dejó a mitad del año escolar, completando sus GCSE en casa.
‘Me las arreglé a duras penas’, dice Gabriela, ‘me fue fatal y luego, de los 17 a los 23, estuve constantemente en los médicos con diversos síntomas.
“Todavía sangraba profusamente y era doloroso, (había) dolor durante y después de las relaciones sexuales, hinchazón intensa, dolor de espalda intenso, deposiciones irregulares… Creo que probablemente tenía todos los síntomas de la endometriosis”.
Gabriella dijo que aunque padecía muchos de los síntomas de la endometriosis, era “constantemente descartada” o diagnosticada erróneamente.
‘Me dijeron que tenía SII, que tenía intolerancia al gluten, que era simplemente estrés o que era normal a mi edad, (aunque) estaba saliendo de mi adolescencia cuando fui al médico. .’
Después de defender su caso ante los médicos, se hizo una ecografía transvaginal a los 22 años, una cita tan difícil de conseguir que la comparó con “sangre saliendo de una piedra”.
Gabriella luchó contra la depresión y la ansiedad durante toda la escuela y realizó sus GCSE desde casa.
La mujer de 32 años no puede trabajar debido a sus altos niveles de dolor y no puede concebir de forma natural.
El procedimiento invasivo fue “traumático” para Gabriela y “lloró todo el tiempo”.
“Regresé a los médicos para obtener los resultados y él simplemente dijo que no eran concluyentes y que tendría que buscar otro”.
Incapaz de volver a someterse al proceso, Gabriela se negó. Sin embargo, la actitud “fría” del médico ante los resultados y la sugerencia de una segunda ecografía pusieron en duda su salud.
Ella dijo: “Me desconcertó totalmente… (y me hizo preguntarme) ¿Me estoy imaginando esto?”
Gabriela explicó: ‘Luego, durante los siguientes seis meses, las cosas realmente empeoraron y yo entraba y salía del trabajo y no podía conservarlo; Me acababan de despedir del trabajo temporal en el que también estaba trabajando.
Gabriella se ha sometido a un total de cinco cirugías, pero le preocupa que el tiempo entre cada una de ellas sea cada vez más corto.
“Pasé unos seis meses en Urgencias y veía a la misma enfermera de triaje y me sentía completamente alienado (y me decía) que no tenía nada para comer y algo de paracetamol”.
Sin embargo, un médico de cabecera se refirió más tarde a los resultados de la ecografía original de Gabriella, que anteriormente no se habían considerado concluyentes, y encontró evidencia de endometriosis.
A partir de ahí, la derivaron a un ginecólogo y a un especialista en endometriosis antes de someterse a una cirugía ocular para determinar qué tan extensa era la endometriosis.
“Tenía endometriosis en el ovario izquierdo y en el intestino, lo cual tenía mucho sentido… Me sentí muy aliviada y pensé, en realidad no estoy loca, no me estoy imaginando estos síntomas, hay una verdadera razón por la que Me siento así.
Desde entonces, Gabriella se sometió a cinco cirugías más para extirpar la endometriosis y recibió un diagnóstico secundario.
“Desafortunadamente, mi endometriosis continúa creciendo en mi ovario izquierdo y en mi intestino, pero también se ha extendido a mi vejiga y mi útero”.
Aunque la ‘misoginia médica’ es ‘terrible’, según Gabriela, reconoce que muchos grandes profesionales médicos se están esforzando por cambiar.
Y añadió: “Es realmente difícil porque en mis dos últimas cirugías, el tiempo entre ellas se está acortando”.
Aunque los problemas de salud de Gabriela persisten, ha encontrado algo de consuelo al establecer proyectos de salud mensuales para crear conciencia sobre esta afección y ayudar a abordar la “misoginia médica”.
Señaló que, si bien “muchos profesionales médicos lo están intentando”, “la negligencia médica es simplemente atroz, y en 2024 se siente peor que nunca”.
“Me han dicho que me quede callada y que simplemente lo acepte, y eso es parte de ser mujer, y creo que hay una enorme cultura al respecto.
“Hay profesionales médicos que ignoran, descartan, diagnostican erróneamente y no escuchan a los pacientes”.
Para marcar una diferencia positiva, la organización benéfica de Gabriela se esfuerza por educar a las personas, especialmente en las escuelas y lugares de trabajo, sobre las condiciones menstruales para evitar que otras pasen por experiencias similares.
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