Una mujer ha comenzado su viaje de 14 años para quedar atrapado en la endometriosis, después de que los médicos fueron descartados constantemente y dijo que sus síntomas dolorosos eran calambres de época ‘ordinarios’.
Rashida Animushan del Reino Unido, de 26 años, cuando comenzó a trabajar con doloroso Stru Tusrub, que era muy malo, lo obligó a tomarse el tiempo de estudiar.
Y durante más de una década, y después de tres operaciones, finalmente tiene la respuesta y ahora pide una mayor conciencia sobre el asunto.
Le dijo a Femel: “La gente a menudo piensa que la endometriosis es solo” mal dolor “, pero es mucho más que eso”, dijo a Famel.
‘Afecta todos los temas de la vida: físicamente, mental, mental, social y financiero. Muchos de nosotros sentimos dolor no solo en nuestro tiempo, sino durante la ovulación, durante los días de nuestro ciclo, y a veces incluso más allá.
‘Los síntomas van mucho más que dolor: náuseas, deslizamiento, moco en las heces, dolor abdominal afilado, dolor en el pecho que empeora antes o durante el período, propagado de las caderas a las piernas, migraña, un movimiento intestino doloroso, un sexo doloroso y un punto.
Rashidar tuvo tres cirugía: la primera eliminó el quiste de ovario ovárico a la edad de 13 años, el segundo para el quiste 22 de 5 cm y recientemente, una laparoscopia de diagnóstico en febrero de 2024, se confirma que tiene endometriosis.
Agregó: “Mi diagnóstico de adenomosis llegó más allá en diciembre”.
Rashida Animushan, de 26 años, cuando comenzó a trabajar con doloroso Stru Tusrub que fue tan malo que le obligó a tomarse un tiempo de estudio
Reconoció que era “increíblemente difícil” soportar todos estos años sin responder.
“Obviamente de los 12 años, cuando todo comenzó”, explicó. ‘No estaba al tanto del período, solo tenía 12 años.
“Ni siquiera sabía cuál era el quiste, cuál era el ovario que no sabía, era una cosa tan caótica”.
Ella pensó que estaba “desaparecida en mucho” porque sus problemas de salud.
Añadió: “Me obligó a volver a escribir mis GCSE, el Nivel 3 se vio obligado a abandonar la universidad mientras estudiaba la salud y la atención social y finalmente salir de la universidad porque no podía ser independiente”, agregó.
‘Por ejemplo, siempre tuve que depender de mi madre. También fue un desafío mantener un trabajo porque necesitaba un día de enfermedad. ‘
Rashida ha expuesto su ansioso viaje de 14 años para quedar atrapado en la endometriosis: los médicos han descartado continuamente y dicen que sus síntomas dolorosos eran calambres de época ‘común’
Y más de una década de tiempo, y después de tres operaciones, al final ha respondido, y ahora ha pedido más conciencia sobre el asunto
Como era “tan pequeño en ese momento”, creía libremente a los médicos.
“Estaba, como esta vez … no tenía mucho conocimiento yo mismo”.
En 2022, después de eliminar el quiste ovárico por segunda vez y después del dolor en la nalga izquierda, sintió que los médicos estaban preocupados de poder ser endometriosis.
“Durante años, los médicos han descartado mi dolor”, dijo “me dijeron que estaba” muy delgada “que dejaría después del embarazo, o los tiempos dolorosos para alguien de mi edad eran” normales “.
“Ahora, con la endometriosis y la adenomosis en la etapa 1, estoy a punto de navegar en una situación que puede diagnosticarse y manejarse hace mucho tiempo”.
“Y es simplemente el costo físico”, agregó. ‘Las fluctuaciones hormonales con endometriosis y adenomosis también pueden ser PMS o incluso PMDD (trastorno pre -masculos), lo que afecta a la salud mental a diario. No hay tiempo para respirar, es una guerra constante “‘
Los impactos mentales también fueron desafiantes para Rashida.
“Eso es mucho”, admitió “crecer y ver personas a tu alrededor desde una edad tan temprana. Estás atrapado en tu cuerpo.
Rashida dijo que muchas personas probablemente sean cautelosas al acercarse a los profesionales de la salud sobre los síntomas de la endometriosis porque creen que no serán tomadas en serio ‘
“Por supuesto que va a ser muy difícil, y muchas mujeres no hablan de eso”
Rashida, sin embargo, enfatizó que no quería sentir que podían sentirse desanimados que estaban pasando por las mismas cosas como él.
Él llamó: “No le impidan diagnosticar la experiencia de su gente”. “Solo alguien tomó de cinco a diez años, eso significa que no es lo mismo para ti”
Dijo que es importante para él no compararse con los demás y concentrarse en los aspectos positivos.
Agregó: “Me alegra haber diagnosticado y los médicos me están tomando en serio, refiriéndome a las personas adecuadas”, agregó.
Una de sus experiencias de ‘ojos abiertos’ fue hablar con una enfermera a través de la línea de asesoramiento de salud mensual gratuita en Holanda y Barrett, que Rashida dice que desearía cuándo era joven.
‘Por primera vez, realmente escuché. Explicó cómo las mujeres con endometriosis tienen más probabilidades de ser algo dominante que nunca antes se había dicho “, dijo.
“También me ayudó a entender cómo manejar mejor mis signos a través de complementar y cambiar la vida”.
Rashida, sin embargo, enfatizó que no quería pensar que estaban pasando por las mismas cosas que se sentían desanimadas
Ahora, el aceite de elce nocturno de Rashida, los suplementos de vitamina D y especialmente para la endometriosis incluyen acupuntura y masaje pélvico ‘manejar activamente su condición’
Rashida dijo que muchas personas probablemente tengan cuidado al acercarse a los profesionales de la salud sobre los síntomas de la endometriosis porque piensan que no se tomarán en serio “.
“A veces es difícil entrar en la cita”, agregó. “Holanda y la enfermera de Barrett fueron mi única enfermera que realmente escuché”.
Ahora, Rashida adopta el aceite de la noche Primrose, la vitamina D complementaria y especialmente para la endometriosis incluye acupuntura y masaje pélvico ‘opera activamente su condición’.
“También tomé una dieta antiinflamatoria, comiendo batatas, pozos marinos, vegetales de sofá, aguacates y salmón, alcohol, que desencadenó mis llamas”, enfatizó aún más que podría ayudar a su médico a hablar con su médico antes de comenzar con un suplemento específico.
“El cuerpo de todos es diferente”, agregó.
Ahora, Rashida sabe que tiene endometriosis, ‘encontrar sus piernas’.
“Sobrevivir con endometriosis y adenomosis es un desafío con la endometriosis, pero me niego a definirla”, dijo.
“Para crear conciencia y aconsejar para comprender mejor estas condiciones, soy una de las cosas que me apasiona, porque nadie tiene que luchar solo en esta guerra”.
De las 5 mujeres en el Reino Unido, 5 mujeres sufren de esta afección, el nuevo estudio sugiere que aproximadamente la mitad (5 por ciento) desconocen los síntomas comunes de la endometriosis femenina.
Este marzo, el minorista de materiales de salud en armonía con el mes de conciencia de endometriosis H&B Stru de mujeres para mujeres invita a las mujeres a hablar con enfermeras expertas a través de la línea de consulta de salud de Tusrub.
Esta es una sugerencia personal de 15 minutos para preparar a las personas para un consejo de GP, y “avisarle qué puede hacer mientras espera”.
Era LLa Fundación Endometriosis está decorada con la organización benéfica superior de la Fundación en abril de 2023.
Además de la línea de consulta, la tienda también tiene entrenadores de salud que pueden prestar sus oídos.
Puede reservar una sesión de 15 minutos con una de las enfermeras mensuales en HollandBandBrate.com.











