Un fármaco experimental es genéticamente para prevenir la puesta en marcha de Alzheimer, dice un estudio.
Una de las 100 personas infectadas con esta enfermedad se desarrolla en la mediana edad porque se heredan de sus padres para heredar, que se conoce como enfermedad de Alzheimer (diad) en sucesión.
Los genes son la forma más común de demencia en los años 30, 40 y 50 con la oportunidad de desarrollar Alzheima con aproximadamente el 100 por ciento del desarrollo de Alzheima, lo que los convierte en el destino de morir de la enfermedad después de alcanzar los años 60.
Ahora, los investigadores en Missouri están experimentando con un medicamento que evita que estos pacientes sufran en la mitad de la memoria.
Usaron el gtennumab, es un medicamento que funciona atacando las proteínas venenosas llamadas amiloide en el cerebro.
Los Gannyames ya no están en desarrollo debido a resultados mixtos en estudios previos, pero el equipo cree que su investigación demuestra que la compensación de amiloide es la clave para matar la enfermedad.
Y la fiesta dice que tienen un amplio efecto en la búsqueda. Creen que las nuevas drogas con procesos similares pueden detener el Alzheimer para varios millones de personas.
El mapa anterior muestra la tasa de enfermedad de Alzheimer por el condado de los Estados Unidos en más de 65 personas en 2020
Doug Whitney (ilustrado con su esposa), el anciano del estado de Washington de 75 años de la Marina de Washington, es uno de los muchos estadounidenses que heredaron un gen defectuoso al garantizar la enfermedad de Alzheimer. Sin embargo, evitó milagrosamente la enfermedad. Está estudiando a los autores de una nueva investigación, que están examinando un medicamento para resistir el Alzheimer en pacientes como él
Los investigadores dicen que las personas en genes defectuosos, Jean Pregnillin 2 (PSN2) tienen aproximadamente un 100 por ciento de potencial para el desarrollo de Alzheima, lo que hace que la búsqueda sea “emocionante”, dicen los investigadores.
El equipo también sugiere que la droga puede conducir al tratamiento del potencial Alzheimer con Memory Million millones de estadounidenses.
Escritor de estudio senior de Medicina de Wasu y director de Dian Dr.
“Un día, podemos retrasar el inicio de la enfermedad de Alzheima por unos pocos millones de personas”.
La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia, un grupo de trastornos neurológicos que afectan la memoria, el lenguaje, la resolución de problemas y otras potencias cognitivas.
Según la Asociación de Alzheimer, aproximadamente 6.7 millones de estadounidenses viven en la enfermedad de Alzheimer en 2021. Se espera que este número se duplique en 20605.
Diad por contabilidad en el uno por ciento de los casos, estiman los investigadores de Wash U.
La enfermedad de Alzheimer se asocia con proteína tóxica beta amiloide y tau, lo que se acumula en el cerebro y interrumpe las neuronas y forma una cuchilla que mata las células cerebrales.
Los genes PSN2 con genes desarrollan capas adicionales de estas proteínas, casi siempre Alzheimer.
Sin embargo, todavía no está claro que las causas de Alzheima son la causa de la acumulación o la acumulación causa los síntomas de Alzheimer.
El nuevo estudio, publicado en Lancet Neurology, se centró en 73 adultos recibidos por la herencia de genes defectuosos.
Todos los participantes no fueron una caída cognitiva muy ligera, el predecesor de la demencia, y sobre la base de la historia familiar fue hace 10 años desde los 15 años antes de la edad esperada del comienzo del comienzo del comienzo de Alzheimer.
En el estudio, cada persona recibió un fármaco de anticuerpos monótonos en desarrollo por Hoffman-La Roche.
Los medicamentos de anticuerpos monoclonales están destinados a duplicar los anticuerpos en el cuerpo y desencadenar la resistencia a atacar a los atacantes extranjeros como el amiloide.
Los investigadores compararon a los participantes con el placebo en su examen anterior.
Los eventos anuales de la demencia sobre la base de la tasa actual (línea continua) y la continuación de la tendencia a reducir la demencia (líneas discontinuas) se estiman sobre la base de eventos estimados
En el pasado, el Gtennaraumab obtuvo resultados mixtos en pacientes con pacientes primarios de Alzheimer.
Por ejemplo, los participantes que tomaron la droga durante dos o tres años y luego recibieron otro medicamento o plusbo en la prueba anterior no cambiaron sus actividades cognitivas.
Como resultado, Hoffman-La Roche dejó de desarrollo en 2021.
Sin embargo, los nuevos estudios han encontrado un promedio de ocho años de medicamentos en el medicamento y cuyos síntomas no reducen su riesgo, los síntomas sugieren que estos pacientes de alto riesgo pueden necesitar tratamiento unos años antes de la aparición.
Aunque el estudio se limitó a las formas genéticas de Alzheimer, los autores creen que los resultados pueden conducir a los esfuerzos de resistencia y tratamiento para todos los pacientes.
La razón de esto es porque los síntomas comienzan aproximadamente dos décadas antes del comienzo del amiloide recolectaron gradualmente el cerebro y el primer comienzo con el amiloide comenzó con la inauguración y la última enfermedad.
Los investigadores dicen que aunque los Gtennums ya no se están desarrollando, los mismos medicamentos anti-wemiloide se evalúan como medicamentos preventivos.
El Dr. Batman dijo: ‘En este estudio, todos tenían la intención de desarrollar la enfermedad de Alzheima y aún no se hizo nada.
‘Todavía no sabemos cuánto tiempo estarán libres de señales, unos años o probablemente décadas.
‘Para darles la mejor oportunidad de ser cognitivamente normales, esperamos que ya no puedan desarrollar signos nuevamente, estamos recibiendo tratamiento con otro anticuerpo anti-ameloide.
“Lo que sabemos es retrasar el inicio de los síntomas de la enfermedad de Alzheima y dar a las personas una vida saludable durante más años”.
