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Mis ojos y boca secos eran signos de una enfermedad destructiva que originalmente golpeó a las mujeres. He instado a otros a ayudar porque los médicos han advertido que un retraso puede ser catastrófico

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Shiraz Henderson acaba de llegar a Francia de vacaciones cuando notó que sus piernas estaban hinchadas. Solía ​​viajar al Euroster, “así que pensé que no era suficiente para moverse lo suficiente”, dijo.

Sin embargo, la hinchazón del pie no bajó y tuvo que cambiar su zapato normal por Crocs.

Dos semanas después, 53 años -old Shiraz fue a su médico de cabecera para regresar a casa en el Sorprair. Hasta ahora, sus piernas estaban hinchadas con un dolor opaco constante.

“GP me preguntó que hice algo en él o que practicé mucho y lo rocié, pero no dije”, dice ella.

Shiraz dijo que el análisis de sangre era positivo para el nivel elevado de héroes inflamatorios: “pero no se hizo nada más”, dijo Shiraz.

‘Me mencionaron a un reumatólogo, pero había una lista de espera de un año. Mis piernas han estado hinchadas durante más de un año y durante ese año mi piel se ha vuelto seca y sensible. Mi cabello también es delgado. ‘

Su rostro se secó incluso después de la piel de la piel, e hizo una voz fuerte: “Siempre tuve que beber agua”, así como sus piernas y dolor de mandíbula y dolor.

Justo antes de su nombramiento con un consultor, fue derivado para Physio porque sufría dolor de cadera.

Shiraz Henderson (1) fue atrapado en el síndrome de Sizogran, es una enfermedad autoinmune rara donde el ataque de resistencia ataca las glándulas productoras de humedad del cuerpo.

Shiraz Henderson (1) fue atrapado en el síndrome de Sizogran, es una enfermedad autoinmune rara donde el ataque de resistencia ataca las glándulas productoras de humedad del cuerpo.

‘Estaba bastante cansado de hacer actividades normales como un desafío más. Me encantaba caminar pero me sentía muy cansado de caminar un largo paseo. ‘

Finalmente, después de esperar un año largo, Shiraz vio a un reumatólogo que realizó un análisis de sangre más complejo en octubre de 2021.

“Después de unos días me sentó y me dijo que tenía síndrome”, dijo. Estaba conmocionado.

Sizogran es una enfermedad autoinmune donde el sistema de prevención ataca las glándulas que producen humedad en el cuerpo.

Ben Ben Fisher, profesor de reumatología en la Universidad de Birmingham, explica: Y la piel y la vagina pueden verse afectadas. ‘

Alrededor del 30 al 40 por ciento de los pacientes también experimentan inflamación en las articulaciones, causando dolor y dureza en las articulaciones; Causa tos o respiración en los pulmones; Y los nervios, causando desintegración, dice.

Esta es una condición que básicamente afecta a las mujeres. ‘Hay un sesgo hacia las mujeres más que los hombres con mucha enfermedad autoinmune, y Sizosar es probablemente la enfermedad autoinmune de transmisión sexual más sexual sexualmente; Es al menos de nueve a diez veces más común en mujeres que en hombres ”, agregó el profesor Fisher.

Esto puede deberse a que algunos de los genes asociados con las condiciones autoinmunes se encuentran en el cromosoma X (es decir, femenino): las mujeres tienen dos cromosomas X.

Ben Fisher es profesor de reumatología clínica en la Universidad de Birmingham. Él dice que los signos de Sizogenes pueden superponerse con otras condiciones

Ben Fisher es profesor de reumatología clínica en la Universidad de Birmingham. Él dice que los signos de Sizogenes pueden superponerse con otras condiciones

Cómo las hormonas sexuales también funcionan en nuestras células resistentes, “hombres y mujeres y diferentes etapas de la vida”, agrega.

Y dado que otras enfermedades autoinmunes se han realizado muy pocas “menos investigación”, por ejemplo, sabemos mucho menos que los factores de riesgo genético que la artritis reumatoide.

“Pero incluso entonces, la mayoría de los pacientes en la enfermedad no tienen antecedentes familiares de la enfermedad y no sabemos qué desencadena la enfermedad en la mayoría de los casos”.

Y dado que los síntomas pueden ser bastante sutiles o superpuestos con otras afecciones, puede conducir a un diagnóstico retrasado.

El profesor Fisher dice: “Es como el gigoso de muchos signos, todos pueden ser bastante oscurecidos”.

‘Por ejemplo, los pacientes con ojos y sequedad de la boca y fatiga pueden comenzar lentamente, pero hay muchas otras cosas que causan estos síntomas, como afecciones oculares, causan bleferatis (inflamación de los párpados) y otras causas de daño lacrimógeno. La fatiga es común para muchas enfermedades crónicas “, explica.

Estás juntando un pedazo de plantillas.

Shiraz finalmente fue determinado por Hydroxicoroquin, un medicamento antirreumático, que hizo que sus síntomas se simplificaran en unos días

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El diagnóstico a menudo se basa en los síntomas y se basa en análisis de sangre para ciertos anticuerpos y/o biopsia de glándulas de saliva.

‘Los anticuerpos se producen para ayudar con nuestro sistema de prevención y virus, pero en algunas personas, los anticuerpos están vinculados a nuestra propia proteína corporal; se observan varios autoanticuerpos en los s conZograms.

Sin embargo, un médico también necesitará identificar los signos y las posibilidades de Sizogenes para ordenar estas pruebas adicionales. También agregó: “Incluso la conciencia de los Sizogeners puede ser menor porque es menos común debido a cualquier otra enfermedad autoinmune y presión y reclamo competitivos en la atención primaria”.

El diagnóstico retrasado puede conducir a complicaciones a largo plazo. Con el tiempo, no tratado, los Sizogenes pueden causar el daño de la glándula y un daño progresivo a las lágrimas y la saliva (que puede provocar caries dental, por ejemplo).

Uno de los 20 pacientes puede desarrollar un tipo de cáncer de células sanguíneas conocidas como linfoma debido a la inflamación no controlada.

‘Un estudio realizado por la Fundación en los Estados Unidos Sajogarne encontró que el tiempo promedio era de unos seis años para adoptar personas para diagnosticar. Ha caído por debajo de solo tres años, pero, por supuesto, todavía hay muchas personas que esperan mucho tiempo para el diagnóstico. ‘

Una vez que el shiraz fue diagnosticado, su consultor roció una saliva para los ojos secos y una saliva para los ojos secos.

Cada síntoma se trata por separado, el profesor Fisher explica: “No hay tratamiento para controlar todo el cuerpo de la salajina que puede usarse para controlar eso, por lo que es cierto sobre el uso de un tratamiento notable entre la mayoría”.

Shiraz ahora puede manejar la condición descalificada con las drogas y la asistencia del Reino Unido en la caridad Sajogarne

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“Por ejemplo, la saliva artificial para la boca seca, que a menudo no hacen lágrimas efectivas y artificiales que no funcionan para todos y usan a algunas personas para usarlas cada hora para usarlas y lograr alivio, que no es conveniente o agradable ‘

Los inmunospressantes y medicamentos como la hidroxisicoroquina (que controla el sistema de resistencia) se usan cuando los signos afectan las articulaciones u otros órganos como los pulmones.

Shiraz fue determinado por Hydroxisicoroquin y “En unos días pude correr rápido y largo, fue increíble”, dice.

El profesor Fisher dice que hay esperanza de nuevas drogas en el horizonte: ‘Hay muchos ensayos clínicos aquí, por lo que estamos en un lugar muy diferente de hace diez años.

‘Tenemos cuatro o cinco medicamentos en todo el mundo que se encuentran en ensayos clínicos tardíos y sus resultados se pueden encontrar en los próximos uno o tres años.

Explicó: “Estos medicamentos tienen como objetivo suprimir partes del sistema inmune, lo que parece ser demasiado efectivo en el cesogrado”, explica.

‘Aunque se centran principalmente en el tratamiento de la participación de los órganos fuera de la glándula productora de la humedad, se espera que mejoren los síntomas y síntomas, así como la fatiga, así como la fatiga.

Aunque esta condición no tiene cura, Shiraz la está manejando por sus drogas y asistencia del Reino Unido en su droga, a través de la cual conoció a otros, incluida esta condición.

‘Me sentí aliviado de diagnosticar un diagnóstico, pero deseo ser más consciente de ello en la profesión del tratamiento. Espero que mi historia ayude a alguien más. ‘

Vea la Asociación del Síndrome del Segregado Británico para obtener más información: sjogrensuk.org

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