Cuando Michael Stone fue golpeado con Ness en su pierna izquierda y de repente saltó a principios de los años 20, culpó a su camarero.
La verdadera razón, sin embargo, fue la enfermedad de las neuronas motoras (MND) mortales y relacionada con la vida, también conocida como “Síndrome bloqueado”.
Tres años más tarde, en febrero de este año, San Marcos, Texas, ahora fue diagnosticado con la esclerosis latral amotrófica (ELA) de 25 años, la forma más común de MND.
ALS 2023 afirmó que el compañero de Sandra Bulk, Brian Randal, y elogió la vida del científico Stephen Hawking sufría de él famosoEl
Ahora, en una serie de carretes de Instagram, vio 20,000 veces, habló de las señales de advertencia preliminares que había sufrido antes de su diagnóstico.
El más notable fue la contracción de los músculos involuntarios, una ocurrencia común a medida que te duermes, pero a menudo asociado con el uso del estrés y la cafeína.
Los tweets pueden ser bien, lo suficientemente fuertes como para sentirse, pero es menos probable que el imbécil o grande, es menos probable que cause movimientos notables y generalmente afecte los párpados, los brazos, las manos, los dedos, las piernas y las piernas.
El Sr. Stone dijo a sus seguidores: ‘Era un servidor servido en un restaurante en 2022 y lo primero que noté fue que mi pierna izquierda se sentía un poco diferente. Era aún más visible.
Michael Stone de San Marcos en Texas a principios de febrero de este año fue detectado la forma más común de MND de MND de MND de MND
‘Estaba trabajando en un montón de 12 horas de larga, así que pensé que necesitaba estar lejos de mis piernas o que estaba demasiado de pie.
‘Pero justo después, noté un pequeño idiota en mi pie izquierdo y fue extraño para mí.
‘Finalmente, ese idiota extiende mi pantorrilla, mi muslo izquierdo, el lado izquierdo de mi cuerpo y mi brazo izquierdo.
“Entonces fui aplastado por todo mi cuerpo”.
Agregó: ‘Durante los últimos años he estado trabajando con varios síntomas como debilidad muscular, músculos FF, mis músculos durante los últimos años.
‘Durante los últimos meses, comencé a notar que tenía algunos problemas, especialmente cuando estaba durmiendo.
‘Fue realmente un viaje aterrador, especialmente cuando estaba viendo a muchos médicos y muchos expertos y nadie podía entender lo que me está pasando.
“Voy a todos estos médicos conocidos y todos dicen lo mismo que” algo bueno está pasando, pero no soy la persona que podrá sacarlo por usted “.
En una serie de carretes de Instagram, vio 20,000 veces, habló de las señales de advertencia preliminares que sufrió antes de su diagnóstico
ALS o síndrome de ‘bloqueo’ pueden causar parálisis y fin de muerte. Elogiado científico Stephen Hawking famoso en el famoso
‘Entonces me enviarán al próximo médico. Fueron dos años y medio. ‘
Él dijo: ‘ALS generalmente se diagnostica en personas de entre 50 y 70 años. Tengo 25 años.
‘Cuando mis médicos vieron por primera vez mis letreros, estaban completamente perplejos.
“Después de terminar la oficina del experto genético en Arizona, descubrieron que tenía mutaciones genéticas muy raras, que indirectamente conocidas como la causa de la ELA y otros tipos de enfermedad neurodigenaránica a través de un proceso llamado exciteosis de glutamato”.
Este proceso ocurre cuando el exceso de glutamato, el principal neurotransmisor del cerebro, altos niveles de calcio en la neurona y lo destruye.
Cuando Una condición rara que aumenta cada vez más daña las partes del sistema nervioso.
El Sr. Stone dice: ‘Por supuesto que tengo miedo, estoy aterrorizado.
‘Cada vez que pienso en mi futuro y lo que vendrá y lo que me pasará, lo que me está sucediendo ya me asustan.
ALS 2023 también reclamó la vida del compañero de Sandra Bulk, Brian Randal (representado con Sandra en 2018)
La estrella de Leeds Rhinos Rob Buro (ilustrado) murió a la edad de solo 4 años después de una pelea de cuatro años y media con MND el año pasado
Esta condición rara e inelegible afecta el cerebro y los nervios, arrebatando su capacidad de moverse, comer y respirar al final. Ilustrado, Rob Bureau en 2013
‘Pero para mí, no es lo que hay en tu plato. Se trata de lo que haces con tu sobrante.
“No estoy evitando mi vida en mi vida y no me impide vivir porque todavía me queda una vida para sobrevivir”.
Agregó más: ‘Si le doy miedo, no podré hacerlo.
‘Esto no significa que no me permita sentarme con estos sentimientos y me dejaré llorar, porque lo hago.
“Acabo de aprender las herramientas que me ayudaron mucho”.
Alrededor de 5,7 adultos en el Reino Unido tienen MND y una persona tiene 300 riesgos para desarrollar condiciones durante la vida.
En solo dos a cinco años desde el inicio de la esperanza de vida durante aproximadamente la mitad de la condición. Sin embargo, pueden empeorar rápidamente.
Algunas personas pueden sobrevivir hasta 10 años y pueden ser más largas en situaciones raras.
Además de los tweets, los síntomas básicos de las condiciones además de las conferencias y la pérdida de peso incluyen calambres y debilidades musculares.
No hay curación, pero los médicos pueden proporcionar tratamiento para ayudar a reducir su impacto en la vida de una persona.
La causa exacta es básicamente desconocida, pero la investigación actual indica una compleja interacción de las cousas genéticas, ambientales y probablemente de la vida, y a menudo duele a las personas que se ajustan y las personas sanas.
El año pasado, la Oficina de la Estrella de Rhinos de Leeds Rob (1) murió después de una pelea de cuatro años de año.
El síndrome bloqueado (LIS) es un trastorno neurológico raro que también puede ocurrir en algunos casos progresivos de ELA.
