El padre de tres hijos, incluida la enfermedad de la neurona motora (MND), dijo que sus síntomas comenzaron hace una década, pero los rechazó como daño menor como daño nervioso como resultado de una lesión deportiva.
Andy Vepton (47) (47) ha llevado a una vida activa y saludable, rugby con su club local y equipo universitario.
Sin embargo, hace tres años se le dio una noticia destructiva de que tenía un MND, que es un estado muscular insoportable que detiene el sistema nervioso del cuerpo.
El Dr. Vepton notó por primera vez los síntomas de la enfermedad cuando sus músculos comenzaron a aplastar al voluntario, lo cual es un síntoma común que inicialmente ignoró.
Después de un grave accidente de esquí seis años después en el 20 de 2016, sus síntomas aumentaron y comenzó a sentirse obstruido, temblores y debilidades en sus manos.
Sin embargo, inicialmente lo dejó caer al daño nervioso de la lesión.
El Dr. Vephton se sometió a una cirugía en 2021, con la esperanza de reversir el daño, pero sus síntomas no han mejorado.
“Comencé a notar pequeñas cosas”, dijo. ‘No podía abrir fácilmente los frascos, perdí una lucha del brazo que generalmente podría ganar. Finalmente, no pude ignorarlo ‘.
Se promete a Andy Vepton que decida completar el maratón de Leeds en seis horas, porque ha demostrado que algo significativo aún es posible hacer
Esta enfermedad está originalmente influenciada por las armas y los hombros del Dr. Vftan y es apoyado por su esposa Susie y tres hijos, Charlie, Jack y Sam
Sin embargo, durante el apogeo de la restricción Covid, no fue hasta 2021 que le dijeron que probablemente lo hizo.
La condición del desperdicio del músculo no elegible detiene gradualmente el movimiento de los pacientes, que habla e incluso puede comer.
La esperanza de vida promedio para los pacientes varía en solo dos a cinco años, dependiendo de qué tan rápido progrese la enfermedad.
Sin embargo, cuatro años después, es posible ‘vivir bien’ con el MND con el maratón del Dr. Vephton Leeds y la enfermedad está determinada para definir la enfermedad.
“Todavía es posible hacer algo significativo sobre su tiempo”, dijo.
Recordando el momento de recibir esta noticia, dijo: ‘Pude ver la apariencia de la cara del consultor. Él dijo: “Lo siento mucho, la enfermedad de la neurona motora”. Lo atrapé hasta que me subí al auto. Entonces me rompí. ‘
‘Fue absolutamente destructivo: toda tu vida se rompió. Afecta todo: familia, amigos, trabajo, el futuro que pensaste que eras ‘, recordó.
La leyenda del rugby Doddy Wire fue diagnosticada con enfermedad de los residuos musculares en 20 2016 y murió solo seis años después
Otras pruebas confirmaron el diagnóstico, que tuvo que ir un paso atrás del trabajo del Dr. Voft.
“Hay un momento en el que vives en dos vida”, dijo. ‘Tu viejo y el nuevo nunca te ha preguntado. Llima cada función que pierdas. Sin embargo, lentamente, encuentra formas de permanecer en el presente ‘.
Ahora ha decidido entrenar a Leeds Marathon, que quiere trabajar para pasar más tiempo de calidad con su esposa, Susie y su hijo Charlie, Jack y Sam.
A pesar de la necesidad de una honda especial para apoyar sus órganos mientras corre, planea completar el curso de 26.2 millas con el apoyo de familiares y amigos conocidos como el ejército de Andy.
Él dijo: ‘Habrá momentos oscuros durante la carrera, lo sé. Pero también sé que hay personas a mi lado. Algo más que terminarlo, se trata de hacer recuerdos y mostrar a otros lo que es posible ‘
El MND del Dr. Vofton ha avanzado desde su diagnóstico, afecta principalmente sus brazos y hombros.
Ya no podrá tomar las armas durante el tiempo prolongado y tomar un largo descanso mientras corre para permitir que su cuerpo se recupere.
Él dijo: ‘Tengo suerte de que se haya movido lentamente. Pero sé que no será para siempre. ‘
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‘Llegará un momento en el que no pueda hacerlo, así que lo estoy haciendo ahora, aunque todavía puedo. Es doloroso, pero también es un privilegio especial.
“Hay muchas personas que querían dar algo para poder hacerlo”.
Su esposa Susie, ex GP Agregó que el diagnóstico se ha vuelto extremadamente difícil, pero tiene mucho que ver con la familia.
‘Tuvimos que tomar una vida muy diferente con el plan que planeamos. Pero la opinión de Andy ha sido extraordinaria. Incluso en los días más difíciles, me recuerda que todavía estamos aquí. Todavía nos tenemos el uno al otro ”, dijo Susie.
Además de otros intentos de financiación, el Dr. Vepton ya ha recaudado $ 25,000 para mi nombre ‘Doddy Foundation: es una organización benéfica fundada por la ex leyenda de rugby Dody Wire después de su propio diagnóstico de MND.
El Dr. Vepton dijo que fue una de sus conversaciones significativas desde el momento del diagnóstico, con la ex leyenda de los leones británicos y de los británicos e irlandeses.
“No esperaba que Ddy se despegara, pero ella lo hizo”, recordó. “Lo conocí una vez en Barbados a la edad de 22 años y, aunque ciertamente no pudo recordarlo, tenía en cuenta el viaje”.
‘Aunque su voz estaba fallando, dio tiempo para hablar. Me dijo que viviera en este momento para que me mantuviera positivo. Esta llamada se refiere a todo para mí ‘, agregó.
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Wire murió seis años después de su diagnóstico en 2022, pero su legado sobrevivió a la dedicación de la fundación para acelerar y ayudar a las personas que viven en la enfermedad.
Dr. Solo dando Página para la página para Mi nombre ‘5 Dody FoundationEl
Él dijo: ‘No hay tratamiento efectivo. Las drogas no hacen mucho. Es por eso que la investigación es importante. Necesitamos un verdadero progreso, la verdadera esperanza. Espero que yo, aunque soy realista, pero por supuesto para aquellos que vienen ” por supuesto ”
Según la Asociación de Enfermedades de las Neuronas Motor, esta afección afecta a 5000 adultos en el Reino Unido en cualquier momento, y durante su vida, esta afección es de aproximadamente 300 personas en riesgo de desarrollar.
Puede afectar a las personas de cualquier edad, pero generalmente se diagnostica entre personas durante más de 50 años.
La condición es aproximadamente la mitad de los diagnósticos de solo dos a cinco años desde el comienzo de la vida.
Sin embargo, algunas personas con MND pueden sobrevivir incluso durante 10 años y han estado en circunstancias raras.
Los síntomas iniciales de MND pueden incluir manos estrictas o débiles, piernas y piernas y tweets débiles, spams o calambres musculares.
A medida que la enfermedad empeora, el infectado puede ser incapaz de respirar, tragar y hablar, cambios de humor y no pueden caminar o moverse.
Es principalmente desconocido para MND debido a algunas personas.
Sin embargo, la investigación actual indica una compleja InterP de las cousas genéticas, ambientales y probablemente de la vida, y a menudo duele aparentemente a las personas en forma y sanas.
El año pasado, la Oficina de la Estrella de Rhino de Leeds Rob (1) murió después de una pelea de cuatro años y media.
