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Cuando nuestro hijo murió de cáncer y ahora nuestra hija está muriendo ahora … todo lo que queremos es que queramos que nuestro hijo £ 100k pueda soportar lo que queremos es soportar nuestros últimos meses, pero la caridad no nos deja ser

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Los padres de dos luto, que fueron trolleados en línea como su niño ‘amoroso’ de nueve años, murieron de un tumor cerebral insoportable, su niña más joven enfrenta sus últimos meses.

El “mundo del mundo” de Craig Avson y Victoria Morrison cuando su “feliz”, “muy inteligente” y “amoroso” se infectó con cáncer cerebral, que finalmente no pudo comer, caminar en línea o incluso reír.

Antes de la muerte de un niño en 2021, un grupo de familias y amigos se unieron en nombre del ejército de Kyle, para aumentar miles de personas para poder participar en un examen médico de Nueva York para su condición.

Pero después de estar frustrado por la amabilidad de la comunidad y los extraños que recaudaron alrededor de £ 100,000, los padres del duelo recibieron otra lesión destructiva; Las restricciones de Covid -19 impiden su viaje en los Estados Unidos.

En 2021, el valiente Kyle murió un año después de luchar contra un raro tumor cerebral, pero dos años después, la familia recibió buenas noticias: 36 años, Victoria, estaba embarazada de la primera niña de la pareja, Ruby -Rose.

Sin embargo, su dicha bebé fue de corta duración porque el comienzo de la vida de Ruby estaba abrumado por el problema médico, desde nacido 36 hasta la UCIN, le diagnosticaron un síndrome de Megadel.

Y ahora, esperan que el juez del Tribunal Superior ahora permita los fondos recaudados para Kyle bajo la organización benéfica de cáncer de la infancia Gold Gold, lo que le permite usar la mejor vida de calidad en los meses que ha dejado para Ruby.

En su agitación, los padres desgarradores han revelado que fueron sometidos a tortura en línea después de la confusión sobre por qué solicitaron las donaciones de Kyle, que mantienen para ayudar a su hija a preocuparse.

Craig Avison y Victoria Morrison, cuyo hijo Kyle murió de un insoportable cáncer cerebral en 2021, quería usar su recipiente de donación para darle a su hermana Ruby-Rose, a qué hora mantuvo.

Craig Avison y Victoria Morrison, cuyo hijo Kyle murió de un insoportable cáncer cerebral en 2021, quería usar su recipiente de donación para darle a su hermana Ruby-Rose, a qué hora mantuvo.

La pareja espera que se haya ganado anteriormente para Kyle (representada con su madre Victoria) se pueden usar para ayudar a soportar el último mes de su hermana, Ruby-Rose.

La pareja espera que se haya ganado anteriormente para Kyle (representada con su madre Victoria) se pueden usar para ayudar a soportar el último mes de su hermana, Ruby-Rose.

Ilustrado: Ruby-Rose, dos, que está atrapado en una rara situación metabólica conocida como Síndrome de Megeldel

Ilustrado: Ruby-Rose, dos, que está atrapado en una rara situación metabólica conocida como Síndrome de Megeldel

Craig, de 39 años, le dice a Melonline: ‘No creo que el público en general comprenda cuán frustrante y financieramente se descarga como un niño enfermo final financieramente. Todavía nos estamos recuperando de Kyle después de tantos años.

“Si ella necesitaba o quisiera algo, lo consiguió, porque sabíamos el último resultado, independientemente de, queríamos ser lo mejor de la vida corta”.

Victoria agregó: “Él dijo:” Lo que hice a esta vida fantástica “, lo bendiga sin saberlo (sobre su condición).

‘Kyle se refiere a su legado, además de trabajar con Ruby y nuestro otro chico que no podemos hacer debido a Covid con Kyle.

Añadió: ‘Fue absolutamente desgarrador porque no podía llevar a Kyle a hacer nada juntos en el parque local. Fue el año más aterrador de nuestras vidas. ‘

Sin embargo, estas parejas no fueron las primeras en ser torturadas en línea, ya que los trolls habían enviado un mensaje despiadado cuando los trolls estaban infectados con cáncer, cómo no podían esperar a que un usuario cruel Victoria fumara en sus cenizas.

Craig compartió además que un extraño transmitió a su compañero exigiendo que Kyle le cuente a Kyle sobre su condición, a pesar de que los trabajadores del tratamiento respetan la decisión de los padres de mantenerle información para que no tenga miedo.

“El abuso que recibimos, y las cosas que habíamos recibido sobre él y Vicki eran aterradores”, dijo, dijo.

La pareja de duelo expresó la confusión sobre por qué fueron abusados ​​en línea. También recibieron abusos cuando su hijo murió de cáncer.

La pareja de duelo expresó la confusión sobre por qué fueron abusados ​​en línea. También recibieron abusos cuando su hijo murió de cáncer.

Victoria Morrison de Hartfordshire Chesunt antes de su hijo Kyle's Cancer Cancer dijo

Victoria Morrison de Hartfordshire Chesunt antes de su hijo Kyle’s Cancer Cancer dijo

“Como familia, decidimos que la palabra cáncer no se le mencionaría porque los niños no son tontos, saben cómo usar Google, y él era un niño muy inteligente”.

El ingeniero agregó: “Le daré al hospital que los merecen, han respetado nuestra decisión”.

Los padres ahora están esperando el resultado de la subvención de Kyle, ya que ellos y una organización benéfica recaudada por el Golden Giz, el ejército de Kyle decidió decidir si el dinero se liberaría a ambos jueces del Tribunal Superior.

La pareja había firmado un acuerdo de que el dinero no se gastaba en el tratamiento de su hijo antes de morir, pero iría a otro juicio de DIPG o una posición ‘similar’, el Tribunal de la Corte Superior de Londres había escuchado anteriormente.

Sin embargo, la pareja se representa legalmente a sí mismos mientras se despierta a su hija al final de su vida, argumentando que la condición de Ruby es “la misma” porque la enfermedad afecta de manera similar su sistema nervioso con su difunto hermano.

En 2019, Kyle fue diagnosticado por el desactivado Intric Pontine Gliomi (DIPG), lo que afecta el escanda del cerebro que afecta el sistema nervioso, así como influye en la respiración, los músculos, la audición, la caminata, la conversación y más.

Actualmente, Ruby AA de dos años sufre en un metabolismo genético raro, caracterizado por altos niveles de ácido en el cuerpo, conocido como síndrome de Megdele, que también afecta el sistema nervioso del cuerpo. Por lo general, es fatal en la infantilidad temprana.

‘Es muy ritmo como tu corazón. Su ya es una bomba de tiempo ‘, explicó Craig. ‘(Afecta) su hígado, su riñón, también es sordo. Ya lucha con funciones básicas de movilidad.

Los padres de Heartmond creen que Ruby solo tiene unos pocos meses para sobrevivir y quieren poder llevar cualquiera de sus equipos necesarios para que pueda tener la mejor calidad de vida en sus últimos meses.

Los padres de Heartmond creen que Ruby solo tiene unos pocos meses para sobrevivir y quieren poder llevar cualquiera de sus equipos necesarios para que pueda tener la mejor calidad de vida en sus últimos meses.

Victoria Morrison fue vista aquí con su hijo Kyle, quien murió a la edad de nueve años en 2021

Victoria Morrison fue vista aquí con su hijo Kyle, quien murió a la edad de nueve años en 2021

‘No puede sentarse sin problemas. Por lo general, no puede comer, no puede mantener el peso corporal. Luchó para elevarse a 8 kg de puntos, debería ser mucho más pesado. ‘

‘No hay una respuesta específica a lo que va a suceder. Nos informaron que si estaba en su tercer cumpleaños, que es un mes hoy, lo hizo bien. ‘

Agregó: “Tengo una palabra sobre lo suficientemente malo como para hacerlo una vez que le sucedió a Kyle, pero es absolutamente increíble pasar por segunda vez”

‘Los padres no deben ser enterrados en sus hijos, sus hijos deben ser enterrados en un sentido. Es muy difícil. ‘

Craig y Victoria han explicado que £ 100,000 los ayudará a pagar por su equipo especializado en Ruby, ropa, alimentos y fisioterapia.

La familia también ha establecido Una página de GoFundMe – Llamado ‘Ruby-Rose’s Making Memorial Fund’, para que puedan crear recuerdos en sus últimos meses.

Victoria dijo: ‘Yo (Ruby) no quiero pelear.

Actualmente, la pareja tendrá que gastar miles de atención de Ruby, que se ha combinado con la factura de viajes y el equipo de llegada, está lista para aumentar sus facturas mensuales.

Una de las cosas necesarias para ayudar al joven Tot es una de las cosas necesarias para ayudar a su postura, que vale aproximadamente $ 1,300 y tiene que ser superado en su cuerpo en crecimiento.

Aunque este gasto está cubierto por algunos NHS, los padres probablemente cubrirán el reemplazo del asiento de $ 300 a $ 400 semanalmente debido a su enfermedad.

Craig dijo: “Tan pronto como cualquiera de los artículos discapacitados está etiquetado, el precio se pasa solo por el techo”, dijo Craig. “Obtuvimos ayuda del NHS, por lo que estamos agradecidos, pero solo se extiende todavía”

“No puedo permitirme trabajar físicamente, es una lucha, especialmente si Ruby está enfermo porque también tenemos otro hijo en nuestra casa”.

Se suponía que Kyle (ilustrado) se mudaría a los Estados Unidos a fines de 2021, pero Covid interrumpió su viaje y estaba muy enfermo con las restricciones en el tiempo y luego murió en octubre de ese año

Se suponía que Kyle (ilustrado) se mudaría a los Estados Unidos a fines de 2021, pero Covid interrumpió su viaje y estaba muy enfermo con las restricciones en el tiempo y luego murió en octubre de ese año

Ellos también argumentaron que Ruby no sufrió una cita de fisioterapia.

Sin embargo, ser privado significa un médico experto que puede satisfacer sus necesidades, que la pareja de duelo creen que “gastará la suerte”.

Con respecto al dólar de los $ 5 de Kyle, Craig dice: “Ayudará a mejorar su vida y eso queda en él”.

‘Ruby es diferente en muchos sentidos, pero es lo mismo en el caso del director, y es una píldora amarga para tragar como padre. No una vez, dos veces. ‘

MailOnline alcanzó la mirada de oro para comentarios.

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