¿Te imaginas una molécula de ahorro de vida cuyo “gemelo” es un veneno fatal? Por sorprendente, esta realidad química se conoce como “caridad”. Al igual que la mano derecha y la mano izquierda, dos moléculas pueden tener la misma síntesis, pero una forma y gestión diferentes en el espacio. Y esta diferencia puede cambiar todo. Comprender y controlar esta tendencia es muy importante para el diseño de drogas. Un equipo de la Universidad de Ginebra (Universidad), en colaboración con la Universidad de Paisa, ha desarrollado una nueva familia de una silla estable significativa. Este trabajo abre nuevas posibilidades para el diseño de medicamentos controlados por geometría. Ha aparecido en Journal of American Chemical Society.
Se dice de una molécula, o cualquier cosa que no pueda reflejarse en ninguna combinación de rotaciones, traducciones y cambios geométricos en la imagen de su espejo. Es similar a nuestras manos, que parecen iguales pero no se pueden promover, ya sea por detrás o de palma. Los químicos necesitan diseñar las sillas para este equilibrio molecular universal que puede tener conversaciones precisas con sistemas vivos.
Dentro de una molécula, la quiralidad a menudo nace de la presencia de uno o más centros no proporsionales, conocidos como centros estratégicos. A menudo están hechos de átomos de carbono central, que están vinculados a cuatro grupos diferentes o cadenas de átomos, generalmente carbono. El grupo encabezado por Jerem Lakor, Departamento de Química Orgánica, Escuela de Química y Bioquímica, se ha formado profesor de la Facultad de Ciencias, un nuevo tipo de centro estratégico. Esta vez, el átomo de carbono central no está rodeado de cadenas de carbono, sino solo por átomos de oxígeno y nitrógeno. Primero en el campo de la química.
“Las moléculas con este nuevo tipo de centro estereogénico nunca antes se han aislado en forma estable. Su síntesis y características marcan un importante progreso conceptual y experimental”, explica Jerem Lakor.
Estabilidad residual
La estabilidad de las moléculas CHERL es especialmente un parámetro importante. Las moléculas de espejo son estructuralmente muy cercanas, y en muchos casos es posible cambiar de repente de uno a otro, por ejemplo, bajo el efecto de temperatura. Como si la mano izquierda se convirtiera repentinamente en la mano derecha. ¡Por lo tanto, podemos convertirnos en una molécula tóxica o discapacitado de drogas! La nueva estructura molecular desarrollada por el equipo universitario ofrece una extraordinaria estabilidad de la cerveza, lo que significa que el cambio de una molécula a la hermana de su espejo no es particularmente posible.
El estudiante de doctorado y el primer autor de este estudio, Olivir Wydes, explicó: “Usando las técnicas de cromatografía dinámica y los cálculos de química cuántica, hemos demostrado que, para que la primera molécula esté preparada, tomará 84,000 años a la temperatura del espejo en el espejo”. Un medicamento tal, garantiza dicho almacenamiento seguro de estabilidad, sin condiciones específicas. Para la segunda molécula, este tiempo se estima a los 227 días a 25 ° C.
Los nuevos centros esterigánicos fabricados por el equipo de Ginebra deberían permitir el diseño de moléculas estables, controles y trilaterales de cerezas. Estas estructuras abren nuevas posibilidades para el diseño de fármacos y los nuevos materiales. “Estos centros estratégicos de las novelas ofrecen una nueva forma de administrar el espacio molecular. Abrió un nuevo grado de libertad e imaginación en la síntesis química”, dijo el profesor de la Universidad de Paisa e investigador de co -preproncipal del artículo, Jannaro Pasteley.
