Maria Cheng y Laura Ungar, escribieron The Associated Press
LONDRES (AP) – Ocho niños sanos nacieron en Gran Bretaña con la ayuda de una técnica experimental que ayuda a las madres a evitar enfermedades destructivas raras de las madres con ADN de tres.
La mayoría de los ADN se encuentran en el núcleo de nuestras células y es un material genético, desde algunas madres hasta hereditarias, algunas del padre, lo que nos hace. Sin embargo, la estructura de las mitocondrias tiene algunos ADN fuera del núcleo de la célula. Las mutaciones peligrosas pueden causar diversas enfermedades en los niños que pueden causar debilidad muscular, picazón, retraso en el desarrollo, grandes órganos falla y muerte.
Durante el proceso de fertilización in -vitro, las pruebas generalmente pueden detectar si estos conversos están presentes. Sin embargo, en el raro caso no está claro.
Los investigadores están creando una técnica que intenta evitar el problema utilizando una mitocondria saludable de un huevo de donantes. Han informado en 2023 Primer bebé Nacido usando este método, donde los científicos toman el material genético del huevo o el feto de la madre, que luego se transfiere a un huevo o feto donante, que contiene mitocondrias saludables, pero el resto de su ADN original se elimina.
La última investigación se “identifica como un hito importante”, dice el Dr. Jov Williams, quien dirigió a la Universidad de Columbia y no participó en este trabajo. “Extender el rango de opciones reproductivas … dará a más parejas la capacidad de seguir un embarazo seguro y saludable”.
Usar este método significa que contiene el feto ADN de tres personas – del huevo de la madre, los espermatozoides del padre y las mitocondrias de los donantes – y una necesidad de ello En el cambio de ley de 2016 en el Reino Unido Autorización a él. También está permitido en Australia, pero no en muchos otros países, incluidos los Estados Unidos.
Los expertos de la Universidad de Newcastle en Gran Bretaña y la Universidad de Monash en Australia dijeron el miércoles en el New England Journal of Medicine que habían realizado la nueva técnica de 22 pacientes para fertilizar el feto, lo que resultó en el octavo de los ocho niños libres de enfermedades mitocondriales. Una mujer todavía está embarazada.
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En esta película proporcionada por la Fundación Lily, Dave Merit y Liz Curtis en Inglaterra capturaron a su hija Lily, quien murió de una enfermedad mitocondrial de 8 meses en 2006. (Fundación Lily a través de AP)
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En esta película proporcionada por la Fundación Lily, Dave Merit y Liz Curtis en Inglaterra capturaron a su hija Lily, quien murió de una enfermedad mitocondrial de 8 meses en 2006. (Fundación Lily a través de AP)
Uno de los ocho niños nacidos fue un poco más alto que el nivel esperado de las mitocondrias anormales, dijo el científico de la genética del desarrollo de las células madre y el desarrollo del Instituto Francis Creek, Robin Lovel-Bazez, quien no participó en el estudio. Dijo que aún no se considera un nivel más alto como la causa de la enfermedad, pero el bebé debe ser monitoreado de inmediato.
El Dr. Andy Greenfield, un experto en salud reproductiva de la Universidad de Oxford, calificó esto como “una victoria de la innovación científica” y dijo que el proceso de intercambio de mitocondrias se utilizaría solo para un pequeño número de mujeres cuyas otras formas de evitar enfermedades genéticas, como otras formas de evitar el examen, no fueron efectivos.
Lovely-Badges dijo que la cantidad de ADN del donante es trivial, y señala que no hay característica de una mujer que dona una mitocondria saludable a un niño. El ingrediente genético del huevo donado crea menos del 1% del bebé nacido después de esta técnica.
“Si tiene un reemplazo de médula ósea de un donante … tendrá más ADN de otra persona”, dijo.
En el Reino Unido, cada pareja que nace a través de mitocondrias donadas debe ser aprobada por el regulador de fertilidad del país. Hasta este mes, 35 pacientes han sido aprobados para someterse a la técnica.
Los críticos han planteado preocupaciones anteriormente, advirtieron que es imposible saber el impacto de tales técnicas elegantes en las generaciones futuras.
“La transferencia proonoclyer no está permitida para el uso clínico en los Estados Unidos en los Estados Unidos, principalmente debido a las restricciones regulatorias sobre la estrategia del fetal Hey”, dice Williams de Colombia en un correo electrónico. “Seguirá siendo incierto si cambiará y dependerá del desarrollo de discusiones científicas, morales y éticas”.
Durante casi una década, el Congreso ha incluido el proyecto de prohibición anual de financiación al tomar solicitudes de investigación clínica asociadas con estrategias al Congreso, “donde un feto humano se incluye intencionalmente intencionalmente o se modifica para incluir un cambio genético del patrimonio”.
Sin embargo, en los países donde la estrategia ha sido aprobada, los defensores dicen que puede proporcionar una opción comprometida para algunas familias.
Arrendar Curtis, cuya hija Lily murió en una enfermedad mitocondrial en 2006, ahora trabaja con otras familias infectadas por ellos. Dijo que el niño de ocho meses no tenía tratamiento y esta muerte fue destructiva para decir que la muerte era inevitable.
Dijo que el diagnóstico era “nuestro mundo se ha puesto al revés, y nadie nos ha dicho mucho sobre eso, qué era o cómo iba a impresionar a Lily”. Curtis luego estableció la Fundación Lily en nombre de su hija para crear conciencia y apoyar la investigación sobre la enfermedad, incluido el último trabajo en la Universidad de Newcastle.
“Esto es extremadamente emocionante para las familias que no esperan mucho en sus vidas”, dijo Curtis.
Unga informa de Eri Pennsylvania.
El Departamento de Salud y Ciencias de Associated Press ha recibido asistencia del Departamento de Educación Científica y la Fundación Robert Wood Johnson del Hughes Medical Institute. AP es el único responsable de todo el contenido.
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