Siempre me imaginé que si me habían dicho que tenía una enfermedad grave, estaba sorprendido, asustado y asustado. Lo que no esperaba es ser cómodo también.
En 2001, me estaba dando la vuelta. Iba a la edad de 30 años y recientemente tenía una relación larga y ofensiva.
Tenía un nuevo trabajo, apenas me mudé a casa y disparé mis capas de estrés. No es sorprendente que me haya sentido enfermo.
Comenzó con la fatiga creciente que hizo que mi cerebro me pusiera niebla, ya que había bebido el día y quería abrazarme en la cama en el momento de regresar a mi piso. A veces me he sentido intrigante y juguetón.
Entonces comenzaron los síntomas fantasmales. Tenía una sensación extraña como alguien que desapareció con la mano izquierda y las piernas con una sensación de dolor en la nariz y la lengua. Era como correr debajo de mi boca.
A veces saltaba porque parecía que alguien había dejado caer la pelota de tenis hacia mi pantorrilla. Me daba vergüenza describirlo a alguien porque suena tan extraño y como necesitaba una necesidad tan externa.
GP me mencionó a un neurólogo que me envió para muchas pruebas, sugirió que no éramos esclerosis múltiple, fue una enfermedad crónica que debe asegurarse de que el sistema nervioso central debe garantizarse.
Era enfermera y solo la persona con la que conocí tenía una enfermedad avanzada y estaba limitado a su dinámica, a menudo incapaz de levantarse de la cama y necesitaba cuidar su vida diaria.
Durante unos 20 años, Chris Bridges (ilustrado) vivió con síntomas extraños y sin sentido, dispares, fatiga y sensaciones que se sintieron como un toque fantasmal
Las palabras ‘esclerosis múltiple’ se detuvieron en mi cabeza, y me sentí completamente aterrorizada, pero una carta del hospital dijo que la resonancia magnética de mi cerebro no vio ningún punto que se esperara ver a la EM.
Con el tiempo, los síntomas se resuelven lentamente, pero volvería si estuviera cansado o en el clima.
Me pediré que me relaje e intente ignorarlo, lo ponga en toda la presión. No conocía a muchas enfermeras que no estaban bajo presión, vino a funcionar.
Luego, en 2005, me desperté y sorprendí en la cocina y descubrí que casi no tenía vista en el ojo izquierdo.
El médico del hospital fue repentino y no me dijo mucho hasta que lo hizo la prueba. Luego, suavizó su melodía y supongo que se acercaban las malas noticias.
Me dijo que mis ojos mostraron la inflamación de las personas que impulsan la EM, pero necesitábamos otra exploración por resonancia magnética para asegurarnos. De repente parecía que volví a la película de terror.
El médico más comprensivo en la próxima cita tardó el tiempo en tranquilizarme y explicaron que la EM era una enfermedad de espectro compleja que podría presentarse de diferentes maneras.
Debido a donde trabajaba, acabo de conocer a personas con EM que tenían problemas más extremos y necesitaban hospitalización.
A pesar de innumerables visitas de GP y MRI, los médicos le dijeron que era estrés, ansiedad o todo en su cabeza
Incluso amigos y familiares comenzaron a dudar de él. Chris admite que incluso comenzó a interrogarse
Mi visión regresó unos meses después e intenté presionar los pensamientos de lo que podría estar mal en mi mente.
Sorprendentemente, la resonancia magnética había regresado negativamente y no se dio ninguna explicación a lo que me hizo cegarme temporalmente. Me sentí aliviado pero me sorprendió.
Pasaron otros 14 años antes de que se confirmara que en realidad tenía EM. He comenzado una extraña ronda alegre de la salud y la enfermedad donde me volveré más estable, me sentiré casi normal y luego los mismos signos extraños comenzarán nuevamente con algunos nuevos.
Me he recuperado entre los neurólogos, he mantenido un puñado de resonancia magnética, he visto a mi médico de cabecera en numerosas ocasiones y me hice muchas excusas sobre lo que me está sucediendo.
¿Quieres mentir en la isla del supermercado porque estaba tan cansado? ¿No están todos cansados hoy en día?
¿En un parche en mi cuerpo? Los estaba imaginando y estaba histérico, por lo que se ignoraron mejor.
¿Náuseas constantes? Era el nervio: la vida se enfatizaba sobre todo.
Decidí que probablemente era un hipocondríaco con una fantasía clara: era un argumento que mantenía para muchos, porque la gente a veces perdía paciencia conmigo.
Podría cancelar los eventos porque necesitaba dormir (pero aún así despertarme para cansarme), si mencionara un síntoma, habría tenido el aspecto extraño y, a veces, el bulto se habría alcanzado como “algo que hice” como siempre.
No fue hasta 2020 que un escaneo finalmente reveló la verdad. Chris sintió un alivio abrumador en lugar de miedo, finalmente, alguien le creyó
Ahora retirado de la enfermería, escribe el thriller psicológico inspirado en su enfermedad invisible. Su último libro fue publicado el 27 de marzo, Sick to Death
Mi compañero trató de entender, pero no fue fácil sin el nombre de lo que estaba mal conmigo. Un miembro de la familia incluso me dijo mi rostro que pensaba que la enfermedad era “ficticia”.
Los profesionales de la salud no siempre fueron mejores. Cuando los neurólogos me examinen y escucharon mi historia, estarán interesados en mí, pero tan pronto como la resonancia magnética muestre cualquier mancha, me enviarán una carta para devolverme a GP Care.
Un médico incluso una vez se rió en mi cara y dijo que pensó que necesitaba ser llamado ‘un pequeño síndrome especial’ después de mí. Ese es inteligente.
Aprendí a mantener callado y falso bien cuando pude.
En 2020, noté que mi pierna izquierda era inaccesible y la sensación reducida en unos pocos días se extendió a mi caja torácica.
En este punto, fui despedido por mí mismo, llena durante una semana con la mitad de la mano izquierda, yendo a mi trabajo como experto en enfermería de cuidados paletivos, lo dejé caer como un rocío o un golpe trasero.
Pero finalmente, cuando fui a A y E y escaneé, habían visto mis manchas de cerebro y columna vertebral que habían estado buscando en las últimas dos décadas.
Las primeras emociones para el futuro fueron que las primeras emociones se elevaran a la superficie, pero también me di cuenta de que ahora tenía un nombre para mi enfermedad, las cosas podrían cambiar.
La gente probablemente dejará de juzgarme, identificarme como un hipocondríaco y mostrarme una falta de simpatía.
Tuve una enfermedad con un nombre que la gente escuchó que tenía una enfermedad, fue un alivio, y la validez fue.
Ahora estoy tratando (una inyección menstrual que no cambiará los puntos existentes cerca de mi sistema nervioso, pero está tratando de evitar más daños) y tuve que dejar mi trabajo como enfermera treinta años después; Debido a la fatiga, la agitación y el dolor crónico.
Mi médico experto piensa que probablemente fue mi EM del primer ataque hace diecinueve años, las manchas eran pequeñas y dado que los escaneos siempre se hicieron como no cirugía, unos meses después de los ataques, la hinchazón las hizo más fuertes.
Decidí canalizar mi experiencia a algo más grande, siempre he elegido convertirme en algo que he disfrutado, para escribir.
Especialmente como fanático de la ficción criminal, me sucedió que me lo hacía La historia del thriller psicológico clásico crea un personaje con una enfermedad nerviosa, que logró pensar en un crimen.
Al igual que yo, mi personaje principal es a menudo increíble, subestimado e intenta ocultar su enfermedad.
Estoy atónito y desconsolado por la reacción positiva al libro de los lectores en enfermedades crónicas.
Siempre bromeo que a pesar de nuestros signos, aún podemos participar en la vida en mejores días, e incluso si queremos cometer un crimen horrible, pero ciertamente no planeo hacer esto, o ni siquiera lo aconsejará para los demás.
El diagnóstico ha llevado otro aspecto nuevo de mi vida: la comunidad.
Por otro lado, un amigo con el síndrome de fatiga de las publicaciones virales menciona cuánto luchan con el clima cálido. El calor a menudo está quemando enfermedades crónicas y respondí que los síntomas de mi EM también se revelaron con el cielo al sol.
Se subestima y dijo que MS definitivamente está en una liga diferente. No estoy de acuerdo. La enfermedad es una enfermedad, ya sea que tenga un nombre y la miseria pueda ser igual.
No hay clasificación solo por el nombre de ninguna enfermedad. Hay algo llamado trastorno neurológico funcional de muchas personas donde tienen síntomas como EM, epilepsia o enfermedad de Parkinson, pero no hay evidencia orgánica de enfermedad.
No es una elección, ni hipocondrias ni histeria. Esta es una enfermedad reconocida que debe tratarse, por favor.
No me sentí amargado porque tardó tanto en diagnosticar y no podía cambiar el tratamiento que tenía en ese momento. El tratamiento para la EM ha mejorado lo suficiente y ha continuado.
Sin embargo, lo que quería era explicar qué podría estar mal con alguien y no podía sentir tanta justicia y solo.
Tal vez si supiera que tenía todo el tiempo, Sra. Estaba más preocupada, pero igualmente, me habría sentido menos porque me enojo.
Tal como están las cosas, estoy manejando a los fantasmas para vivir arrojando su extraño agarre sobre mis órganos y lanzando sus bolas de tenis.
Cuando estoy escribiendo para el thriller de crimen cuando puedo hacerlo con cojo cansado y tratar de vivir la mejor vida para mí.
Chris Bridge es el último libro Enfermo El 2 de marzo salió de marzo.
