En un paso que se ha trasladado a aventuras antiaborto, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó silenciosamente una solicitud para crear una nueva píldora abortiva a principios de esta semana.
Gracias a la aprobación, Avita Solutions podrá crear una versión genérica de Maifistone, la mayoría de los medicamentos estadounidenses son uno de los dos medicamentos utilizados en el aborto. Una versión genérica del primer Maffpristan aprobado como el medicamento Nam en 2000 ya está disponible en el mercado.
Sin embargo, la aprobación ha sido abortada y enemigos enojados, que han pasado tres años desde 2022, revirtieron al gobierno federal para presionar al gobierno federal para evitar el acceso a Myfpron. El secretario de salud Robert F. Kennedy Jr. anunció el mes pasado que su departamento revisaría la protección de Myphistone.
“La FDA prometió revisar la protección debajo de la protección superior al top del aborto químico, pero en su lugar acaba de obtener sus nuevas versiones para distribuir”, Senador republicano de Missouri, Josh Howley, publicó en X, “He perdido la confianza en la FDA”.
El presidente de la vida estadounidense de la vida de Estados Unidos, Christian Hawkins, la aprobación calificó la aprobación como un “verdadero fracaso”.
“Esta es una mancha en el presidente de Trump”, agregó a un comunicado.
Para fortalecer sus ataques en Myfiston, el personal antiaborto antiaborto recientemente incautó una investigación en ética y centro de políticas públicas, un patio de expertos, alegando que alrededor del 5% de las mujeres habían experimentado sepsis u otras complicaciones graves dentro de los 7 días posteriores a la adopción de myphistone. En su carta anunció la revisión de MyPhristone, Kennedy citó el periódico en el centro.
Sin embargo, el documento no fue publicado o se publicó en ninguna revista médica, y los expertos descubrieron múltiples defectos en él. Por ejemplo, calcula el embarazo actópico, donde un embrión se reemplaza en algún lugar fuera del revestimiento del útero, como una complicación grave. Myphrostone no causa ni peor para el embarazo ectópico.
এদিকে, তিন দশকেরও বেশি সময় এবং কয়েক ডজন দেশ জুড়ে পরিচালিত 100 টিরও বেশি গবেষণা এই সিদ্ধান্তে পৌঁছেছে Myfprstone es un equipo seguro y efectivo Para terminar un embarazo.
Los partidarios de los derechos del aborto han celebrado la aprobación de la FDA, que declara una victoria para las drogas respaldadas por las pruebas.
“La compañía está fortaleciendo el registro de protección único de Myphiston al expandir las opciones genéricas”, dijo Kiki Friedman, cofundadora y CEO del aborto de Telemedicin, Hei Jane, quien es el aborto.
“En un momento en que los ataques de inspiración políticamente amenazan con socavar la ciencia y restringir la atención, es importante comprender que la ciencia no puede ser más clara”.
El departamento de salud no respondió de inmediato a ninguna solicitud del comentario. Sin embargo, un portavoz del departamento Le dijo al New York Times En una declaración, “la FDA es muy limitada al decidir si el medicamento genérico está aprobado”.
“Por ley, el Secretario de Salud y Servicios Humanos debe aprobar una solicitud si demuestra que el medicamento genérico es igual al medicamento de marca”, dijo el portavoz.
