Se han otorgado tres científicos por su trabajo sobre cómo se impide que el Premio Nobel de Fisiología o Medicina 2025 ataque el cuerpo.
Mary E Bruco, ahora en el Instituto de Biología de Sistemas en Instituto
Seatol, Fred Ramsdale, Sonoma Biothrapeutics in Now
San Francisco y Shimon Sakaguchi, ahora en la Universidad de Osaka, Japón, han recibido “tolerancia inmune periférica” por su descubrimiento.
Los ganadores compartirán el premio de 11 metros de Cronor sueco (alrededor de $ 871,400) en el Instituto Karolinska en Estocolmo, Suecia, el lunes.
Durante el anuncio, el profesor Thomas Perlman, miembro del Comité Nobel del Instituto Karolinska, reveló que solo pudo llegar a Sakaguchi.
“Tenemos su número de teléfono, pero probablemente estén en modo silencioso”, dijo.
El premio celebra un descubrimiento fundamental de T-Cell, un jugador importante en el sistema de prevención. Las células T son un tipo de glóbulos blancos producidos en la médula ósea que ayuda a los gérmenes invasores a matar la bandera y las células infectadas o cancerosas.
Es importante que las células T no atacen los tejidos sanos del cuerpo, ya que puede causar enfermedades autoinmunes como la diabetes tipo 1 y la esclerosis múltiple. Al final del noveno, se sabía que las células T dañinas se eliminaron en un órgano llamado glándula timo, donde las células T se transfirieron a la madurez.
La profesora Mary Wahren-Harinius, del Instituto Carolinska, dice: “Se considera la única forma de obtener la auto tolerancia durante mucho tiempo. Sin embargo, algunas células auto-reaccionarias escapan de nuestra circulación y son potencialmente peligrosas”.
Sakaguchi reveló un segundo proceso a través del cual surge la auto-tolerancia, las células T maduras que muestran las células T nocivas que transportan una proteína en su superficie de CD 25. Estas células se conocen como células T reguladoras.
El profesor Adrian Liston de la Universidad de Cambridge dice: “Básicamente, son un freno de sistema de prevención”.
Branco y Ramsdale han agregado otra pieza al rompecabezas, publicando ratas con un trastorno autoinmune grave llamado Schurphi, que contiene una transición a un cromosoma X, conocido como Foxpie 3. Luego mostraron que los niños con mutaciones en este gen crean un estado autoinmune raro llamado síndrome de IPX.
El primer Sakaguchulmakam es el primer gen Fox 3 controla el desarrollo de células T regulatorias, expresando su importancia para el aumento de la auto tolerancia.
Liston dijo: “Las células T reguladoras evitan que la mayoría de nosotros tengamos autoimidad y alergias y la otra parte es que hemos podido tener una resistencia más fuerte y rápida porque tenemos una resistencia fuerte y rápida en una forma en que un automóvil puede tener un mejor acuselador si es mejor si puede romperlo”.
Wahren-Harlinius dice que los inventos han alentado el desarrollo de varios tratamiento potencial.
“Los ensayos clínicos están en marcha para aumentar el número de células T en la enfermedad autoinmune o para aumentar el número de células T después del reemplazo de órganos”, agregó que se usó el enfoque opuesto para el cáncer “, dijo.
“Las células cancerosas pueden usar nuestras células T reguladoras para evitar reacciones de resistencia que pueden destruir las células cancerosas”, dijo. “Para el tratamiento del cáncer, las células T reguladoras se centran en controlar o destruir para que nuestro sistema de prevención pueda trabajar contra células malignas”.
El profesor del inmunólogo del Imperial College London, Danny Altman, dice: “En los últimos 5 años, una gran parte del avance ha traído detalles, definiciones y propiedades de las células T en diversos aspectos de la salud y las enfermedades”.
El profesor de Kings College London y el Instituto Francis Creek, Adrian Head, dijo que el premio era de manera renovada para descubrir las cadas T regulatorias o las células T-T-RIG, aunque los descubrimientos se utilizarían por completo para utilizar completamente los inventos.
“Realmente hay una gran cantidad que aún no sabemos sobre las células T-RIG y la capacidad de usar las células T-Reeg de manera regular y su propiedad en la clínica aún no se ha realizado”, dijo. “Pero estoy bastante seguro de que lo será”.
