Una invitada al desayuno de la BBC rompió a llorar mientras describía la muerte de su hija de dos años después de un diagnóstico erróneo fatal.
Durante el episodio del martes por la mañana del programa BBC One, a Sally Nugent y John Kay se unió John Storey, quien está haciendo campaña a favor de la Ley de Lyler después de la trágica pérdida.
John y su esposa Emma, de Hull, llevaron a su hija Layla al médico de cabecera en mayo cuando no se encontraba bien: el médico le diagnosticó amigdalitis aguda.
Fue diagnosticada erróneamente debido a sus síntomas, que incluían sed, fatiga y micción frecuente, con amigdalitis, sin identificar la causa principal de su enfermedad.
El niño murió trágicamente apenas 24 horas después de haber sido diagnosticado erróneamente de cetoacidosis diabética, después de que Hull Royal Infirmary descubriera que no le habían diagnosticado diabetes tipo uno.
Sally, de 54 años, y John, de 55, revelaron que John está “haciendo campaña por una mejor educación y concientización” al pedir una nueva legislación sobre “pruebas obligatorias” conocida como la Ley Lyler.
Una invitada al desayuno de la BBC rompió a llorar mientras contaba la muerte de su hija de dos años después de un diagnóstico erróneo fatal.
Durante el episodio del martes por la mañana del programa BBC One, a Sally Nugent y John K se les unió John Storey, quien ha estado haciendo campaña a favor de la Ley de Lyler luego de la trágica pérdida.
El padre de Layla, John, dijo a los presentadores: ‘Ayer se cumplieron seis meses desde que Layla se fue. Estamos muy arriba y abajo.
‘En primer lugar, me gustaría agradecerles por revelar la historia sobre Layla en septiembre, pero me gustaría mencionar algo que tiene que ver con lo que dijo NHS England.
‘Dijeron que la diabetes tipo uno es poco común en niños pequeños. Esto no es cierto. La mayoría de los casos ocurren entre los seis meses y los cinco años de edad, y al 26% en general se les diagnostica cetoacidosis diabética.
“Sin embargo, en los niños menores de cinco años, esa cifra se sitúa entre el 38% y el 45%”.
De acuerdo a Servicio Nacional de Salud: ‘La diabetes tipo uno es una afección en la que el cuerpo no puede producir una hormona llamada insulina. Esto hace que su nivel de glucosa (azúcar) en la sangre suba demasiado.’
Rompiendo a llorar, continuó: ‘En todo el país hay niños atados a mesas, tratando desesperadamente de encontrar una vena para colocar una cánula. Debe estar cerrado.
Al reflexionar sobre lo que se podría haber hecho para salvar la vida de Layla, John añadió: “La prueba del pinchazo en el dedo. Puedes tomar una muestra de orina, lo cual es una precaución. Pero la espina del dedo te lo asegura.
‘Si tuviera agujeros en los dedos, estaría vivo hoy, como muchos de nosotros. Más de diez niños mueren cada año en el Reino Unido a causa de diabetes tipo uno no diagnosticada y es necesario detenerla.
El niño murió trágicamente apenas 24 horas después de haber sido diagnosticado erróneamente de cetoacidosis diabética, después de que Hull Royal Infirmary descubriera que no le habían diagnosticado diabetes tipo uno.
John está “haciendo campaña por una mejor educación y concientización” al pedir una nueva legislación sobre “pruebas obligatorias” conocida como Ley Lyler.
‘Por eso la Ley de Layla es tan importante. Si un niño presenta alguno de estos (síntomas), es muy importante ir al principio, descartarlo y trabajar hacia abajo hasta encontrar la causa.’
John y su esposa Emma aparecieron anteriormente en BBC Breakfast en septiembre, donde ambos lucharon contra sus emociones para contar su historia.
Al afrontar emocionalmente la pérdida de su hija, John dijo: ‘Es necesario que haya más conciencia en los entornos de atención primaria.
‘Se debe crear más conciencia entre la gente común. Éramos culpables de ello. No sabíamos nada sobre la tipo 1 y lo peligrosa que podía ser.
John explicó: ‘Por supuesto, en ese momento no sabíamos nada sobre la diabetes. Aprendimos muy rápidamente después.”
La pareja, que creó la petición de la Ley Layla, quiere cambios en la ley que harían que los chequeos médicos de cabecera para bebés y niños pequeños sean una de las “cuatro T”.
Y añadió: “Una vez que muestran los síntomas de las cuatro T, diarrea, sed, adelgazamiento y fatiga, básicamente es una bomba de tiempo”.
Emma dijo: “Me gustaría que los médicos de cabecera hicieran esa prueba solo para descartarlo, especialmente alguien de la edad de Lyla que no puede decir: “Mamá, me duele la cabeza o me duele el oído”.
John apareció anteriormente en BBC Breakfast en septiembre para hablar sobre la muerte de su hija.
John explicó: “Y por alguna razón, no sé por qué, la atención de la diabetes tipo 1 está al final de la cola”.
Hablando de su amada hija, John dijo: ‘Era una joven amable, compasiva y afectuosa. Le encantaban las rosas rosadas y amarillas.
‘Él también tenía un descaro. Era simplemente adorable.’
Secándose las lágrimas de los ojos, Emma añadió: ‘Llena de vida. Todo el mundo lo amaba.’
La petición de la Ley Layla, que finaliza en diciembre de este año, cuenta actualmente con 46.854 firmas y tiene como objetivo conseguir financiación para que a todos los niños se les ofrezcan pruebas de diabetes tipo 1 en la atención de rutina.
Dice: ‘Creemos que haciendo esto se pueden salvar vidas.
“Muchos niños reciben un diagnóstico erróneo y, lamentablemente, esto puede costar vidas”.
El desayuno se transmite de lunes a viernes a partir de las 6 a. m. en BBC One y está disponible para transmitir en iPlayer.
