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Jessie Nelson rompe a llorar al revelar que a sus gemelos de ocho meses les han diagnosticado una grave enfermedad muscular que los dejará incapaces de caminar: ‘Estoy de luto por la vida que pensé que iba a tener con mis hijos’

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Jessie Nelson ha revelado algunas noticias de salud devastadoras después de darle la bienvenida a sus gemelas hace ocho meses.

En un emotivo vídeo compartido en su Instagram el domingo, la ex estrella de Little Mix explicó que a sus hijas Ocean y Story les diagnosticaron atrofia muscular espinal después de “los tres o cuatro meses más aterradores”.

Las enfermedades neuromusculares genéticas causan debilidad muscular progresiva y atrofia debido a la pérdida de neuronas motoras.

Jesse estaba llorando cuando explicó que la condición “mata todos los músculos del cuerpo hasta las piernas, los brazos, la respiración, la deglución y básicamente todo lo demás del cuerpo”.

Rompiendo a llorar, la cantante dijo al público: “Si no se trata a tiempo, su bebé no vivirá más de dos años”.

Continuó explicando que Great Ormond Street advirtió que las niñas “nunca podrán caminar correctamente, nunca recuperarán la fuerza del cuello, por lo que quedarán discapacitadas, por lo que lo mejor que podemos hacer ahora es tratarlas y esperar lo mejor”.

El 15 de mayo de 2025, Jessie dio la bienvenida a sus hijas gemelas, Ocean Jade y Story Monroe, con su pareja Zion. Pasó la mayor parte de su difícil embarazo en el hospital antes de dar a luz a las niñas prematuramente, a lo que siguió una estancia en la UCIN.

Jessie Nelson ha revelado algunas noticias de salud devastadoras después de darle la bienvenida a sus gemelas hace ocho meses.

¿Qué es la atrofia muscular espinal?

La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad que afecta las células nerviosas motoras de la médula espinal, debilitando la fuerza del paciente.

Esto da como resultado una atrofia muscular gradual y la gravedad de los síntomas varía según el tipo.

La AME tipo 1 es la más grave y es evidente al nacer. La debilidad muscular significa que los pacientes no pueden sentarse y generalmente provoca la muerte a la edad de cinco años.

El tipo 2 es intermedio y la víctima no puede ponerse de pie.

El tipo 3 es leve y dificulta levantarse de una posición sentada, mientras que

Los pacientes tipo 4 no presentan síntomas hasta los 20 o 30 años

La cantante abrió su video explicando que fue su madre quien notó por primera vez que los gemelos no se movían tanto como esperaba.

Jesse y Zion también se dieron cuenta de que las niñas tenían dificultades para alimentarse adecuadamente, pero los trabajadores de la salud les aseguraron que, debido a que sus bebés nacían prematuros, podrían llegar tarde para superar ciertos hitos y comparar a sus hijos con otros.

“Después de tres, cuatro meses muy agotadores y de interminables citas, a las chicas les han diagnosticado una enfermedad del músculo servidor: AME tipo 1.”

“Una vez que las niñas fueron tratadas, el proceso fue muy rápido porque el tiempo es esencial en esta enfermedad”, explicó Jesse sobre el plan de tratamiento de las gemelas en el Hospital Great Ormond Street de Londres.

Dijo que las niñas habían recibido tratamiento durante las últimas semanas por lo que “estoy muy agradecida porque sin él habrían muerto”.

“Han sido citas interminables en el hospital, siento que el hospital se ha convertido en mi segundo hogar y siento que tengo que ser enfermera porque tengo que conectarlos a un respirador y hacer cosas que ninguna madre debería hacerle a su hijo”.

‘Los últimos meses han sido los momentos más desgarradores de mi vida. Literalmente siento que toda mi vida ha dado un giro de 360 ​​grados. Casi siento que estoy de luto por una vida que pensé que iba a tener con mis hijos”.

“Realmente creo que mis hijas desafiarán todos los pronósticos con la ayuda adecuada y harán cosas que nunca se han hecho”.

Terminó su video explicando que quería hacer el video para ayudar a otros y crear conciencia sobre el diagnóstico temprano en niños con síntomas de flacidez, abdomen en forma de campana y respiración rápida.

Hizo hincapié en la necesidad de realizar una prueba de punción en el talón al nacer, “que literalmente puede salvarles la pierna y muchas partes del cuerpo”.

Ocean Jade y Story Monroe nacieron solo 31 semanas después de que a Jessie le diagnosticaran el síndrome de transfusión de gemelo a gemelo (TTTS), una afección rara que puede poner en riesgo a uno o ambos bebés.

Los gemelos estaban siendo tratados en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN) antes de ser dados de alta del hospital.

Jessie recientemente habló sobre su nacimiento prematuro y les dijo a los fanáticos: ‘Nada ni nadie puede prepararte como madre de NICU.

‘Es la sensación abrumadora más aterradora de no poder sentir que puedes proteger a tus hijos.

‘Naturalmente, como madre, quieres abrazarlos y consolarlos cuando lloran, pero no puedes porque se sienten como si hubiera un millón de cables y gente empujándolos y empujándolos, te rompe el corazón en un millón de pedazos.

“Reunirlos hoy por primera vez fue el sentimiento más mágico que jamás podré describir. La niña más fuerte que conozco y que realmente tiene las historias más inspiradoras que contar”.

Durante su embarazo en marzo de 2025, Jessie tuvo que someterse a un procedimiento de emergencia después de sufrir complicaciones y se le recomendó permanecer en el hospital hasta al menos las 32 semanas de embarazo.

Durante todo el calvario, su pareja Zion admitió que ella y Jessie, que estaba embarazada de siete meses en el momento del procedimiento, “se entendían a un nivel más profundo”.

¡Tiene razón!: ‘Creo que en este punto realmente sabes lo que es tu amor y lo que significa tu relación.

Ocean Jade y Story Monroe nacieron solo 31 semanas después de que a Jessie le diagnosticaran el síndrome de transfusión de gemelo a gemelo (TTTS).

Jessie recientemente habló sobre su nacimiento prematuro y les dijo a sus fanáticos:

Ocean Jade y Story Monroe nacieron solo 31 semanas después de que a Jessie le diagnosticaran el síndrome de transfusión de gemelo a gemelo (TTTS).

“Y creo que para mí y para Jess, nos llevó a otro nivel completamente el saber que estábamos literalmente hechos el uno para el otro”.

Dijo que la pareja intentó que el hospital fuera lo más hogareño posible.

‘Hay un sofá que se convierte en cama y lo colocamos al lado de la cama del hospital, así que hicimos nuestra propia cama doble.

“Y parece que estamos dentro. Las enfermeras simplemente dijeron: “Dios mío. Se ve tan lindo aquí. Se siente tan hogareño”.

Jessie anunció que estaba esperando gemelos con su novio Zion en enero luego de los rumores de que se habían separado.

Originario del sur de Londres, Zion nació y fue criado por su madre en una familia nigeriana y creció escuchando música gospel.

Fue su entrenador de fútbol quien le presentó a la estrella las influencias del rap y comenzó a escuchar a Chris Brown, Lil Wayne y Usher.

Luego, Zion decidió dedicarse a la música, grabando sus propias canciones y compartiéndolas en línea a través de Soundcloud.

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