Una niña de Gwynedd fue engañada por los médicos que le dijeron que un enorme tumor en su pierna era una “verruga” durante dos años.
Cuando Nancy Alice tenía solo tres años en mayo de 2021, su madre notó un pequeño bulto en el dedo del pie.
A pesar del continuo crecimiento, una serie de médicos le dijeron a la madre de la niña, Leila Evans, que La masa “no era nada de qué preocuparse”: se descartó como una verruga y luego como un quiste.
No fue hasta el verano de 2023, cuando Nancy se sometió a una cirugía para extirpar el bulto, que los cirujanos se dieron cuenta de la verdadera amenaza para la salud de la pequeña.
Nancy Alice fue llevada al médico en mayo de 2021 cuando su madre Leila Evans notó un pequeño bulto en el dedo del pie cuando solo tenía tres años.
Los médicos le dijeron a la Sra. Evans que el bulto era una verruga, pero durante los meses siguientes, el bulto siguió creciendo.
Después de someterse a pruebas, a Nancy le diagnosticaron un tipo raro de tumor que afecta a aproximadamente cinco de cada millón de personas.
La señora Evans dijo: “Fuimos ida y vuelta (a los médicos) y dijeron que pensaban que era una verruga y que no había nada de qué preocuparse”.
‘En junio de 2022, vimos a otro médico que dijo que parecía un quiste benigno.
‘Nos transfirió a un especialista en el Hospital de Bangor y dijo que parecía un quiste benigno y que no había nada de qué preocuparse.
‘Dijo que podían sacarlo o irse y vigilarlo.
‘Dije que me gustaría probar todo. No tenía idea de qué era. Simplemente siguió creciendo y creciendo”.
La señora Evans, de Cresseth, Gwynedd, Gales, permaneció estable hasta 2022, cuando otro médico de cabecera vio el bulto y creyó que era un tumor.
Después de una cirugía para extirpar el bulto en 2023, le diagnosticaron un tipo raro de tumor que afecta a aproximadamente cinco de cada millón de personas.
En 2023, Nancy se sometió a una cirugía para extirpar el tumor y, después de seis semanas de espera, la familia recibió respuestas.
Le diagnosticaron fibromatosis (DF) de tipo desmoide, un tipo raro de tumor intermedio de tejido blando, que se sitúa en algún punto entre lo no canceroso y lo canceroso.
El DF no es específicamente un cáncer en sí mismo, sino que se incluye dentro del sarcoma, un grupo de cánceres poco comunes que surgen en los huesos o los tejidos blandos.
Según Sarcoma UK, este tipo de tumores tienen la capacidad de regresar al tumor original o cerca de él, pero no se diseminan.
Este tipo de tumores suelen encontrarse en los brazos, las piernas o el abdomen y también pueden desarrollarse en la zona de la cabeza o el cuello.
Le diagnosticaron fibromatosis (DF) de tipo desmoide, un tipo raro de tumor intermedio de tejido blando, que se sitúa en algún punto entre lo no canceroso y lo canceroso.
Es extremadamente raro y de cada millón de personas, se puede esperar que entre cinco y seis desarrollen DF.
Sin embargo, es difícil predecir cómo se desarrollará el DF. A veces pueden crecer lentamente y se sabe que se reducen sin tratamiento, dice Sarcoma UK.
“Todo pasaba por mi mente: ¿y si mi hija tuviera cáncer?”, dijo la señora Evans.
‘Me gustaría que los médicos me escucharan.
“Fue aterrador para toda la familia: él es mi bebé y en ese momento sólo tenía seis años”.
Después de recibir el impactante diagnóstico, la familia recurrió a la organización benéfica Sarcoma UK en busca de información y apoyo.
Después de recibir el impactante diagnóstico, la familia, foto de Leila y Mark Evans en Mount Snowdon, recurrió a la organización benéfica Sarcoma UK en busca de información y apoyo.
El sábado, inspirada por la historia de Nancy, la familia escaló el monte Snowdon y recaudó más de £1300 para Sarcoma UK durante su ascenso de cinco horas.
“Cuando nos enteramos, el médico nos dijo que si buscábamos en Google, nos aseguráramos de usar el sitio web de Sarcoma UK, y así lo hice”, dijo la señora Evans.
‘Una semana después del diagnóstico de Nancy, Sarcoma UK nos envió mucha información sobre qué era y cuáles eran los próximos pasos.
“Nos ayudaron a realizar un seguimiento de las citas y nos contaron qué podemos hacer como familia para ayudarlo; han sido realmente buenos”.
El sábado, inspirada por la historia de Nancy, la familia escaló el monte Snowdon y recaudó más de £1300 para Sarcoma UK durante su ascenso de cinco horas.
“Nunca antes había estado en Snowdon, así que si voy a hacerlo tiene que ser por una buena causa, ¿y qué mejor que recaudar fondos para Sarcoma UK?”, afirmó la señora Evans.
‘Fue un hermoso día. Al principio me costó, pero fue increíble. Lo único que podía pensar era “Estoy haciendo esto por Nancy”.
‘Estoy encantado de que hayamos podido crecer tanto. Mi objetivo al principio era £ 500 y lo alcancé en los primeros días. Estoy muy feliz.”
