Un año de 16 años cuenta su vida frente a sus ojos cuando se enteró de que estaba a unos días de la muerte, como un tumor cerebral muy raro que estaba destruyendo sus órganos.
Alex Arkel, un veloz de 16 años de Escocia, no tenía signos clásicos de crecimiento fatal, en cambio, que sufría de dolor abdominal y una pelea extraña.
En 2021, el estudiante de la escuela reservó una cita de GP después de que estaba ansioso por su incomodidad estomacal.
El médico examinó la sangre y lo envió para un ultrasonido en su región pélvica una semana después para verificar los problemas de sus órganos reproductivos que generalmente están equivocados para los problemas estomacales.
El personal del hospital notó hinchazón ansioso en su ovario, cada uno de los cuales tiene casi tres veces de tamaño.
Alex también tenía un nuevo síntoma que también era preocupante: su ojo izquierdo estaba borroso.
Finalmente, más escaneos descubren un tumor cerebral muy raro que se conoce como hormona estimulante del folículo (FSH) llamado adenoma pituitario, que afecta solo a una de cada 20 personas en todo el mundo, Luz solar Informe
Pituitary Adenomus es un tipo de tumor cerebral que se encuentra en la glándula pituitaria, una pequeña glándula en la base del cerebro que revela hormonas responsables del crecimiento, la cría y el metabolismo.
Alex Arkel, de Sterling, Escocia, tenía solo 16 años mientras llegaba a casa por primera vez que reservó la cita de GP cuando notó por primera vez sus señales inusuales
Después de su segunda cita con GP, fue enviado directamente al hospital por ultrasonido que causó sus síntomas y los médicos descubrieron que sus ovarios habían crecido en 13 cm.
Aunque estos crecimientos no son cáncer, pueden causar graves problemas de salud debido a las emisiones hormonales.
Para Alex, el tumor produce una producción excesiva de hormona FSH, que impulsa la reproducción.
Una gran cantidad de estas hormonas puede desencadenar la duración irregular y los quistes ováricos que pueden explotar si se vuelven demasiado grandes, lo que puede provocar un hemorragia interna severa.
Cancer Research UK informa que alrededor de 5 personas son diagnosticadas con un tumor cerebral suave en el Reino Unido cada año.
Los síntomas dependen del tamaño del tumor y de dónde está en el cerebro. En algunos casos, los tumores de crecimiento lento no pueden producir ningún síntoma al principio.
Sin embargo, los tumores aumentan la presión en el cráneo y pueden causar dolor de cabeza continuo, náuseas, sueño, problemas de visión y picazón.
Ahora, el joven de 19 años se le informó que necesitaba una cirugía de emergencia para quitar sus quistes ováricos y si no lo fue, podría morir en una semana.
“Nunca olvidaré la casa que estaba esperando con mi madre, estaba llena de consultores”, dijo. “Me dijeron que pensamos que tenías un cáncer de ovario, pero en realidad era un tumor cerebral suave y que necesitamos manejarnos con urgencia antes de perder la vista, y tus quistes están estallando”.
Fue llevado a Louis Viton a principios de este año, donde se le dio su propio bolso gracias a los rayos de caridad del sol cuyo objetivo es iluminar la vida de los niños gravemente enfermos en todo el Reino Unido.
Sin embargo, después de su cirugía, se necesitaban las complicaciones para ver su sueño, comer y caminar y una recuperación de dos semanas en el hospital.
Más tarde fue atrapado con TEPT, sufriendo ataques de pánico y flashbacks, para que pudiera perder la escuela casi todo el año y no pudo sentarse en su examen.
Devestamente, solo 13 meses después del diagnóstico, los escaneos mostraron que su tumor había aumentado nuevamente, y esta vez estaba presionando su nervio óptico.
En febrero de 2023, realizó la terapia con haz de protones en el Cristo de Cristo de Cristo, un tipo de tratamiento que fue más dirigido y menos agresivo que la radioterapia.
Inicialmente se demostró que tuvo éxito, hasta diciembre de 2024, cuando le dijeron que su tumor había regresado nuevamente, y los médicos deben hacer otra operación para eliminarlo.
Ahora, después de aproximadamente una cirugía de mes, Alex parece estar bien.
“Estoy de luto por mi antigua vida y hablando con esta rara situación pituitaria”, dijo.
Aunque no es el final de su viaje con la condición, está decidido a no dar su preocupación, o determina a quién está enfermo.
Hay algunos momentos positivos para el adolescente. A principios de este año, fue llevado a Louis Viton, donde fue agradecido por la organización benéfica del sol, cuyo objetivo es iluminar la vida de niños gravemente enfermos en todo el Reino Unido.
