Tan pronto como los niños ucranianos en Polonia se encuentran con las víctimas, Koline Rooney ha revelado su propio daño desgarrador.

39 años -Wols Wags se reunió con su hogar perdidos hijos durante la Guerra de Ucrania, con un emocional viaje a una escuela de rehabilitación educativa de UNICEF.

Colin derrotó a su propia hermana Rosie, quien murió a la edad de 14 años en 2013, después de una pelea de por vida con un raro síndrome de escritura de trastorno cerebral.

Y la estrella se abrió sobre el fallecimiento de su hermana adoptiva F. se ha reunido con discapacidades para niños refugiados, incluida FEl entrenador de Itines, Karana, y su hijo de siete años, Murarat, que tiene dificultades para aprender.

Hablando Espejo Coline dijo: ‘Una de las escuelas era para niños con discapacidades. Y crecí en ese entorno, mi hermana fue a una escuela como esa.

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Colline Rooney expresó su propio daño desgarrador cuando conocí a los refugiados infantiles ucranianos durante un viaje emocional a una escuela de rehabi educativa de UNICEF

Colline Rooney expresó su propio daño desgarrador cuando conocí a los refugiados infantiles ucranianos durante un viaje emocional a una escuela de rehabi educativa de UNICEF

Colene perdió a su propia hermana Rosie, quien murió en 2013 después de una pelea de por vida con un raro síndrome de retrato de trastorno cerebral

Colene perdió a su propia hermana Rosie, quien murió en 2013 después de una pelea de por vida con un raro síndrome de retrato de trastorno cerebral

‘Es exactamente donde estaban, incluidas todas estas cosas para musicoterapia, fisioterapia y sensores. Me sentí muy cómodo, no fue un empujón. ‘

Colline también visitó un centro de Spielno en Krako, que apoyó a las familias que escaparon de la guerra y se reunieron con cuatro de Yulia, su hermana Alisia y la hija de Yulia, Anastasia.

Reconociendo que hay experiencia ‘Abre los ojos’ hacia la realidad de la guerra, agregó: ‘Crees que ha terminado, no lo es. Estas personas son golpeadas con trauma y es difícil para ellos avanzar “

Tomó a Rosie como una famosa niña Rosie, y cuando primero le cuidaron las vacaciones, la adolescente murió trágicamente después de llevar sus momentos finales a su familia.

Fui una celebridad en su tiempo … Trae de aquí en noviembre pasado, Kolin lloró cuando abrió sobre la pérdida de su hermana menor.

Colin Dean McCullo y Ot Mabiws confesaron: “Incluso después de que Rosie murió, me mantuve por mí y mi padre juntos para mí”.

También dijo: ‘Cuando murió tenía 14 años, ahora tenía 26 años. Perder a un hijo es difícil, siempre he dicho … así que tenemos la suerte de tener lo que tenemos “

La personalidad de los medios siempre fue muy abierta sobre su hermana menor y el año pasado su familia habló sobre cómo Rosie siempre fue diferente.

El entrenador de acondicionamiento físico Katirena y su hijo de siete años, Murarat, que tuvo la dificultad de aprender, abrieron su estrella para pasar a la hermana de su hermana adoptada.

El entrenador de acondicionamiento físico Katirena y su hijo de siete años, Murarat, que tuvo la dificultad de aprender, abrieron su estrella para pasar a la hermana de su hermana adoptada.

Agregó que la experiencia fue

Agregó que la experiencia fue “abierta” hacia la realidad de la guerra y agregó: “Crees que se acabó, no lo es. Estas personas han sido golpeadas en trauma y es difícil para ellos avanzar ‘

Colline también visitó un centro de derrames en Krako, que apoya a las familias que escaparon de la guerra que Eulia (ilustrada), su hermana Alisia y la hija de Yulia, Anastasia, se reunieron con cuatro personas

Colline también visitó un centro de derrames en Krako, que apoya a las familias que escaparon de la guerra que Eulia (ilustrada), su hermana Alisia y la hija de Yulia, Anastasia, se reunieron con cuatro personas

Collin comentó sobre su Wagatha Christie Disney+ Documario donde SÉl explicó: ‘Cuando Rosie vino, era una gran parte de nuestras vidas. Ella era la hermana a la que nunca pensé que iría. ‘

Hablando con su madre y su padre Tony, él también dijo: ‘Solía ​​peinarme y la amaba para recoger ropa conmigo. Trajo esa pequeña casa a la casa. Nos enamoramos de él. ‘

Sin embargo, la familia pronto se dio cuenta de que Rosie estaba luchando por su desarrollo y que fue atrapada en el síndrome de tarifas después de múltiples exámenes hospitalarios.

Colin explicó: ‘Rosie, luchó. No podía caminar, hablar y enfermarse y enfermarse, pero aún así le puso una sonrisa en su rostro.

‘A veces solía reír. Creo que es solo para hacer felices a mi madre y mi padre.

‘Poco a poco su cerebro no funcionaba, por lo que ya no podía comer, hablar, no puede ser eliminado. “

Rosie necesitaba 24 horas de atención y después de sufrir “muchas complicaciones” y después de inscribirse en cuidados intensivos, Colet reveló que la familia decidió pasar sus últimos días con sus seres queridos.

Él explicó: “Tuvimos un resbalón, un último resbalón, todos juntos”, explicó. “Y luego tuvimos una gran fiesta para celebrar su vida”.

Romper en las lágrimas, Coline dijo: “Perder a un hijo es lo peor que le puede pasar a alguien, pero cuando miras hacia atrás, nos dio muchos buenos años de felicidad y amor”.

¿Qué es el síndrome de tasa? Trastorno nervioso que hace que los niños no puedan hablar, comer, caminar, hablar y respirar

Nacido con un síndrome de tasa de bebés de 12,000, muy pocas personas lo han escuchado.

El trastorno genético afecta a las mujeres casi exclusivamente, lo que hace que vuelvan a estrazar los nervios y físicamente.

El progreso de la enfermedad puede dividirse en cuatro etapas.

En la primera fase, desde la edad de unos seis a 18 meses, un niño ralentiza el desarrollo, pierde interés en el juego, deja de contactar sus ojos, comienza a caminar extrañamente y las manos repetitivas se mueven.

En la segunda fase, conocida como ‘destrucción rápida’, comienza entre las edades de uno y cuatro años.

Los niños parecen ser difíciles de comunicar y aprender, y otras actividades cerebrales a menudo tienen una disminución en otras actividades.

Los síntomas incluyen incapacidad para controlar las manos, gritos de crisis repentinos, inestabilidad, problemas respiratorios, dificultad para dormir, crecimiento lento y problemas digestivos.

En la tercera fase, la ‘meseta’, comienza en tres a diez años.

Los órganos se vuelven flexibles, la epilepsia puede desarrollarse y puede ser pérdida de peso y grupos de dientes.

Sin embargo, muchos padres dicen que los niños están menos tristes y muestran más interés a su alrededor.

La fase final puede durar décadas. Por lo general, se desarrollan las curvas agudas de la columna vertebral (escolaresis, y pierden su capacidad de moverse.

En casi todos los casos, la MECP 2 es causada por un cambio genético que evita que las células nerviosas del cerebro funcionen correctamente.

Actualmente no hay cura y solo se tratan los síntomas.

Alrededor de las tres cuartas partes de las víctimas sobrevivirán en sus 50 Directo al Reino UnidoEl Instituto Nacional de Salud No es posible estimar una estimación confiable de la vida más allá de los 40 años.

Respectivamente Retssyndrome.orgLos datos de la encuesta de historia natural han determinado que una niña infectada con la tasa es del 100 por ciento de posibilidades de alcanzar la edad de 10 años, hay más del 75 por ciento de los 30 años y es probable que la posibilidad de más del 50 por ciento alcance la edad de 50 años.

Sin embargo, debido a la rara de la orden judicial, la esperanza de vida rara vez se ha publicado.

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