En la mayoría de los casos de su vida Analizar Holanda Está atrapado en la lucha contra su propio cuerpo.
A los 18 años, después de unos años de sufrimiento, se diagnosticó con ganglionopatía autónoma autoinmune (AAG), que atacó el sistema nervioso.
En 22, le dijeron que era una terminal.
Ahora de 25 años, Analyz ha sufrido un dolor inimaginable, pérdida de libertad y percepción desgarradora de que una vez soñó que nunca sobreviviría en el futuro.
Pero a pesar de todo esto, encontró su propósito: convertir su tragedia en defensa, asegurando que otros no sufrieran en silencio como lo hizo antes.
Después de que un caso de fiebre de la glándula se extendió a algo aún más infame, solo tenía 5 años cuando comenzaron los problemas de salud del análisis.
‘Tuve algunos problemas en la infancia, pero no había nada lo suficientemente grave como para terminar el hospital. Sin embargo, después de la fiebre glandular, todo ha cambiado ‘, le dijo al archivo.
En 13, el analis se diagnosticó con endometriosis después de una laparoscopia, y trató un botox experimental para la disfunción del piso pélvico del desierto para el alivio.
En la mayoría de los casos de su vida, Analyz Holanda está atrapado en la lucha contra su propio cuerpo
El joven de 25 años de Adelaide es diagnosticado por ganglionopatía autónoma autoinmune (AAG), es una enfermedad rara y débil
Los problemas de salud del análisis comenzaron cuando comenzó a la edad de solo 5 años y lo que comenzó como un evento dirigido por fiebre de la glándula pronto se extendió a muchas cosas más infames.
Pero en el momento en que se despertó del procedimiento, su vida dio otro giro duro.
“No he rociado en absoluto y después de eso, comencé a enfermarme”, recordó.
Fue admitida a las mujeres y los niños de Adelaida, la obstrucción intestinal, el dolor intenso y un cuerpo que parecía estar cerrado.
Su presión arterial y su ritmo cardíaco se volvieron inestables, sus alumnos se extendieron y él ya no podía comer.
“Todo mi intestino está cerrado”, dijo.
‘Me mantuvieron en TPN (nutrición total de los padres), que es la cuarta nutrición, porque mis intestinos fallaron. Durante los siguientes tres o cuatro años, todas mis extremidades han comenzado a cerrar “
TPN se maneja cuando no se puede comer o absorber nutrientes a través de sus intestinos.
Como 2025, el análisis ha estado en TPN durante diez años; No pudo comer nada durante los primeros cuatro años, luego pudo masticar la comida en el sabor, pero luego tuvo que escupirla.
La mayor parte de su vida, Analysis vivió en la pared del hospital
En 13, el análisis se diagnosticó con endometriosis después de una laparoscopia y trató un botox experimental para la disfunción del piso pélvico del desierto para el alivio
El procedimiento generalmente cuesta $ 3,000 por semana y es excepcionalmente bajo fandamiento en Australia.
La mayor parte de la vida de su vida, Analis vivía en la pared del hospital.
Su condición empeoró, pero nadie podía explicar por qué.
‘Probamos todo. Mi prueba genética se realizó, pero nada era comprensible ‘, dijo.
‘Pensé que estaba loco. Mi cuerpo me está fallando, pero por qué nadie podría decirme. ‘
No fue sino hasta 2018, después de convertirse en un sistema de atención médica de adultos, las análisis que los médicos lo enviaron a Melbourne en anticipación de las respuestas.
En el Royal Melbourne Hospital, finalmente recibió un diagnóstico: ganglionopatía autónoma autoinmune, un trastorno neurológico raro que ataca el sistema nervioso autónomo.
“Cuando obtuve este diagnóstico, realmente me siento feliz”, dijo.
‘Aunque este no es un gran diagnóstico, se sintió aliviado de nombrarlo al final. Podemos comenzar a investigar, podemos comenzar a tratarlo. Pero al mismo tiempo estoy decepcionado. ¿Por qué no se encontró antes? ‘
No fue hasta 2018, después de convertirse en un sistema de atención médica para adultos, los médicos del análisis lo enviaron a Melbourne, esperando la respuesta
Los médicos intentaron tratar – plasmoforosis para limpiar su sangre, esteroides de alta dosis para suprimir su resistencia, pero su cuerpo continuó disminuyendo
El diagnóstico llegó con noticias de rango cardíaco: a partir del diagnóstico, la esperanza de vida de los pacientes con AAG es de solo seis a nueve años.
Finalmente, a pesar de su enfermedad, la miseria de Analis no se detuvo.
Los médicos intentaron tratar – plasmoforesis para limpiar su sangre, esteroides altas dosis para suprimir su prevención, pero su cuerpo continuó deteriorándose.
‘Estaba constantemente luchando contra la sepsis. Perdí muchas líneas centrales debido a la infección ‘, dijo.
‘He desarrollado necrosis avkular, donde su suministro de sangre ósea está muerta y luego sus huesos se descomponen. Estaba entre mis piernas y mandíbulas. Rompe mi columna, déjame con escoliosis y kiffosis. Mi cara se hinchará de los esteroides. Mi cabello es delgado. Mi cuerpo era desconocido. ‘
La enfermedad le llevó toda la dignidad de él una vez.
‘Estaba realmente en forma. Entré en el para-ciencia, quería ser paramédico ”, dijo.
‘Pero de repente mi futuro desapareció. En lugar de planificar, solo estaba tratando de sobrevivir al día siguiente. ‘
‘He desarrollado necrosis avkular, donde su suministro de sangre ósea está muerta y luego sus huesos se descomponen. Roto mi columna, déjame con escoliosis y kiffosis ‘, dice el análisis
Los médicos intentaron tratar – plasmoforosis para limpiar su sangre, esteroides de alta dosis para suprimir su resistencia, pero su cuerpo continuó disminuyendo
A medida que aumentaba su enfermedad, el análisis perdió su capacidad de comer y múltiples cirugía intestinal le dio una bolsa de estoma permanente.
‘Mis manchas de estómago, tubos, bolsas estaban cubiertas de la bolsa, odiaba cómo estaba mirando. Cuando me enfermé por primera vez, no pregunté a mis médicos si me estaba muriendo, les pregunté si iba a ser feo ”, dijo.
Salió de las redes sociales, cortó a sus amigos y desapareció de la tierra con la que estaba.
‘Pensé que si solo esperaba, si solo tuviera que pasar por eso, me volvería a quedar. No quería que nadie me viera así. ‘
En 2022, cuatro años después de su diagnóstico, el cuerpo de Annalysis alcanzó su punto de ruptura.
“Debido a la infección perdí las líneas centrales debido a la infección y solo me quedaba una vena para la nutrición”.
“Sin ella no tengo forma de sobrevivir”.
Los médicos le dijeron que no podían hacer nada más y que fueron aliviados y fueron ingresados en un lugar religioso.
A medida que su enfermedad crece, el análisis perdió su capacidad de comer y múltiples cirugía intestinal le dio una bolsa de estoma permanente
Programado para marcar la diferencia, el análisis establece una meta: ejecutar una ruta de 3 km a la ciudad para recaudar dinero para hospital
“Le dije a mi equipo que no busqué ningún otro tratamiento”, dijo Analis.
‘Me convertí. Cuando morí al día siguiente, no me di cuenta. ‘
Pasó unos meses separados sin un visitante.
‘Me sentí como mi propio caparazón. Pensé “No me importa cuando muero”. Perdí todas las esperanzas. Solo estaba deseando que llegue. ‘
Entonces, un día, regresó a su madre y dijo algo que lo cambiaría todo.
“Le dije:” Si muero mañana, nadie vendrá a mi funeral. Nadie sabe que incluso he existido. No podría lograr nada “, recordó.
Esta percepción ha extendido algo dentro de él.
‘Pensé, ¿por qué me avergüenzo de mi enfermedad? ¿Por qué llevo mi historia a la tumba cuando incluso puedo ayudarlo incluso a diagnosticar una y evitar esta miseria? ‘
‘Conocí a una chica llamada Lily en Hospis. Tenía la misma enfermedad que yo. Se convirtió en uno de mis mejores amigos ”, dijo
Analyz se ha dedicado a crear conciencia y financiación, asegura que no se enfrente a lo que tiene solo.
Programado para marcar la diferencia, el análisis ha establecido una meta: ejecutar la carrera divertida de la bahía para cercar una valla de tres kilómetros en la ciudad para recaudar dinero para el hospital.
Él completa la caminata y reaccionó a $ 15,000 en el proceso.
‘Cuando hablé de eso, este tipo de volar en nuestro estado. No lo esperaba. Me dio la razón para continuar ‘, dijo.
En sus últimos años, Analzi se ha dedicado a la conciencia y la recaudación de fondos, asegurando que no se enfrente a lo que está solo.
‘Conocí a una chica llamada Lily en Hospis. Tenía la misma enfermedad que yo. Se convirtió en uno de mis mejores amigos ”, dijo.
Lily tomó una decisión desgarradora de tolerar la etanasia en solo 23 años.
“Cuando ella se fue, agarré su mano”, dijo Analis.
‘Ninguna niña tiene que pasar por eso. Antes de morir, le prometí que continuaría creando conciencia, y lo haría. ‘
Aunque ha superado las predicciones de muchos médicos, Analis sabe que su tiempo es limitado
En lugar de fuentes de boda y bebé, Annalis pasó los últimos tres años para amigos de su propia edad
Aunque ha superado las predicciones de muchos médicos, Analis sabe que su tiempo es limitado.
“Ahora tengo mucha ira”, admitió.
‘Todos a mi alrededor se están casando, teniendo un bebé, comenzando una carrera y creo que estoy atrapado. Nunca tuve la oportunidad de obtener estas cosas. ‘
En lugar de bodas y baby shower, ha gastado el análisis para los amigos durante los últimos tres años para escribir audible para su propia edad.
“Nunca fui a la boda, pero fui a muchos funerales”, dijo.
‘La gente olvida, avanzan. Y me pregunto, ¿qué estaba aquí? ‘
Pero se negó a dar su miseria.
“Si solo puedo prevenir uno por medio de ello, probablemente estoy aquí porque puedo prevenirlo”, dijo.
Su mensaje es claro: enfermedad crónica, muerte y cosas que a menudo tenemos mucho miedo de decir.
“Somos la única razón por la que tememos a la muerte”, dijo, “no hablamos de eso”.
‘Es solo una parte de la vida como el nacimiento. Y si hablamos más de eso, no será tan horrible “‘
Incluso cuando se enfrenta a lo desconocido, Analylis es una promesa decidida de dejar una herencia, no en miseria, sino en caso de cambio.
