Cuando el pequeño Bailig Shanks tenía tres años, sus padres lo llevaron al médico porque se quejaba de dolor en las piernas.
Se le dijo a la familia que no se preocupara: el bebé simplemente estaba experimentando dolores de crecimiento normales.
Dos semanas después, a la pequeña le diagnosticaron cáncer. Y ahora, Bailey, sus padres Vicki y Thomas, y su hermana mayor Skyler están aprovechando al máximo cada día que pasan juntos.
Ahora, en 2023, cinco jóvenes de Airdrie, North Lanarkshire, comenzaron a quejarse de dolor en las piernas.
Durante los días siguientes, los dolores pasaron de “ay” a “gritos de agonía absoluta”, según Vicky, quien entonces supo que algo no estaba bien.
La madre de 39 años llevó a Beileg a ver a un médico de cabecera, donde le dijeron que probablemente se debía a “dolores de crecimiento”.
Lo derivaron al Wish Hospital, donde los médicos sospecharon que el dolor podría deberse a una infección, y luego lo trasladaron al Queen Elizabeth Children’s Hospital en Glasgow.
Allí la vida familiar cambió por completo. Les dijeron que Bailey tenía neuroblastoma metastásico, una forma rara de cáncer que afecta a niños pequeños.
A Baileigh Shanks, de cinco años, le diagnosticaron neuroblastoma, una forma rara de cáncer que afecta a niños pequeños, cuando tenía sólo tres años.
Vicky, Bailey, Skyler y Thomas Shanks en su casa de Airdrie, North Lanarkshire
Bailey aparece en la foto antes de su diagnóstico en 2023.
Después de la quimioterapia durante los últimos dos años, le dijeron a la familia que el cáncer de Bailig se había extendido a su cerebro y recibieron la impactante noticia de que su cáncer ahora era terminal.
Vicky le dijo al Daily Mail: “A las dos semanas de dolor en la pierna, quedó claro que tenía cáncer.
‘Tu corazón simplemente se hunde. Cuando lo escuchas por primera vez, es solo ruido. Te das cuenta de que es cáncer y es muy grave.
“No lo entiendes hasta que obtienes el papeleo y ves que es un cáncer raro y realmente mortal”.
Vicky elogió a su hija por su valentía mientras se sometía a quimioterapia.
“Era un auténtico soldado”, añadió Vicky.
“Para alguien tan joven, ha pasado la mitad de su vida con esta cosa. Desde sondas de alimentación, agujas, lo hace muy bien. De hecho, sigue adelante. es tan inspirador
‘Cuando le extrajeron la médula ósea de la espalda, al día siguiente estaba andando en bicicleta, amando la vida. El cáncer para él es como un resfriado, no lo detiene.
“Es ciego de un ojo y simplemente camina con él; lo llama su ojo malo”.
“Cada vez que Bailig ve un buen deseo, pone una moneda y dice que desea que su cáncer desaparezca”.
Los médicos primero encontraron un tumor en la columna y el abdomen de Beilig, momento en el que su familia esperaba que se recuperara.
El cáncer de Beilig comenzó con un tumor en la columna y el abdomen, pero luego se extendió al cerebro.
Después de la quimioterapia durante los últimos dos años, le dijeron a la familia que el cáncer de Bailig se había extendido a su cerebro y recibieron la impactante noticia de que su cáncer ahora era terminal.
Vicky describió a su hija como una ‘soldado absoluta’ durante su tratamiento
Una vez que el tumor se extendió a su cerebro, el diagnóstico se volvió aún más devastador.
Vicky dijo: ‘Vivimos el día a día. Tiene varios tumores nuevos en el cerebro, por lo que se nos dice que tomemos cada día según venga.
Pero desde aquí no hay vuelta atrás. Es terrible.
‘Espero que hasta ahora esté estable, el tratamiento del neuroblastoma casi ha terminado.
“Pero una mañana se levantó y no podía caminar, arrastraba los pies por el suelo como un bebé y supimos que algo andaba mal otra vez”.
Antes de su sexto cumpleaños, su familia planea organizar una fiesta de cumpleaños temática centrada en su personaje favorito, Wednesday Addams.
Cuando su cáncer se volvió terminal, el padre de Bailig, Thomas, de 43 años, tuvo que dejar su trabajo como chef para poder pasar más tiempo con su hija.
La familia de Baileigh ahora se centra en intentar crear recuerdos especiales para ella.
La familia de Beilig ahora ‘vive cada día’ después de que el cáncer se extendiera a su cerebro
Vicky dijo: “Es sorprendente que la gente esté recaudando dinero para ayudar, significa que podemos centrarnos en cuidarla”.
‘Es muy emotivo. Estaba llorando porque sentía que Bailig acorralaba a la gente. Los extraños que no conoces quieren lo mejor para él.
El diagnóstico fue difícil para toda la familia, incluida Skyler, la hermana de ocho años de Bailig.
Vicky añadió: “Es difícil porque durante meses no puede entender por qué uno de sus únicos padres está en el hospital.
‘No hay mucho que podamos hacer cuando estamos en casa. No podemos ir a McDonald’s, no podemos ir a juegos blandos. El riesgo de contaminación cruzada es alto.
“Ha sido duro para ambos”.
