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El ensayo innovador trata con la enfermedad de Huntington ‘insoportable’ por primera vez: el progreso importante puede ralentizar el desarrollo de la enfermedad que arrebata a las víctimas del habla y el movimiento en un 75 por ciento

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Huntington puede estar en proceso después de los resultados de un nuevo ensayo para curar la enfermedad.

Por primera vez, los científicos han podido reducir la velocidad hasta el 75 por ciento de los pacientes en pacientes.

Esto significa que los pacientes generalmente pueden esperar cuatro años después del tratamiento, dándoles ‘vida de buena calidad’ durante décadas, dijeron los expertos.

Los resultados fueron elogiados como ‘espectaculares’ 29 pacientes recibieron un tipo de terapia génica durante la cirugía cerebral fina de 12 a 18 horas.

Ahora ha vuelto a trabajar entre los involucrados en los involucrados. Otros todavía caminan a pesar de la necesidad de una silla de ruedas.

Profesora Sara Tabrizi, University College London Huntington’s Enferment Center, que participó en este estudio Le dijo a la BBC: “Nunca esperamos ralentizar el progreso clínico en nuestros sueños salvajes”.

El Hospital Nacional de Neurología y Neurocirugía, consejero de la neurología y la neurocirugía en el Hospital Universitario de University College, agregó un neurólogo de consejero Ed Wild: “Eso es lo que estábamos esperando”.

“Existían la posibilidad de que nunca veríamos los resultados así, por lo que vivir en un mundo donde sabemos que no es posible, pero la dimensión real del efecto es impresionante, es muy difícil unir completamente las emociones”.

Por primera vez, los científicos han podido reducir la velocidad hasta el 75 por ciento de la cruel enfermedad neurodizadora en pacientes

La enfermedad de Huntington es un trastorno genético que afecta el sistema nervioso central y conduce a movimientos voluntarios, dificultad para hablar y reducir la memoria.

En promedio, los pacientes sobreviven entre 10 y 20 años después de su diagnóstico. NHS dice que no es forma de dejar de empeorar.

La condición, que afecta a 8,500 adultos en el Reino Unido y alrededor de 30,000 en los Estados Unidos, es causada por el gen de la caza.

Conduce a la producción de proteína huntina mutante en la neurona, lo que hace que mueran y desencadene síntomas destructivos.

Los científicos han tratado de reducir los niveles de proteínas sin limpiar sus partes salvajes a lo largo de los años, lo cual es importante para la salud del cerebro.

Sin embargo, los investigadores aún lucharon por ignorar.

La biotecnología es la combinación de una nueva terapia, terapia génica y tecnología de silencio génica desarrollada por la compañía de biotecnología Unicure.

Dobleando AMT -130, se hace con un virus dañino empaquetado con ingredientes genéticos que han cambiado en una secuencia específica de ADN.

Está infectado con el cerebro usando escaneo de resonancia magnética y toma entre 12 y 18 horas de neurocirugía.

Luego, el virus proporciona nuevas piezas de ADN dentro de las células cerebrales, provocan células para producir microARN – pequeñas piezas de ingredientes genéticos.

Se ponen en contacto con el ARN de Messenger, El mutante en el cerebro da como resultado el nivel más bajo de Huntin.

Los resultados del juicio han sido publicados en un comunicado por la compañía Unicure, pero aún no se han publicado completamente.

Dentro de los tres años de seguimiento, en promedio, el 75 por ciento de la enfermedad se redujo, la información mostró la información.

Las capas de neurofilamento en los líquidos espinales (un síntoma claro de las células cerebrales está muriendo, si la enfermedad continúa progresando, el tercero debería aumentarse.

Sin embargo, estas capas todavía eran bajas después de tres años al comienzo del juicio.

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