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Golpear al constructor de cuerpo ‘síndrome cerrado’ La primera señal de temor de luto: perdió la capacidad de hablar, hablar o comer en un año

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A un hombre Grimsbi se le ha dado un empujón, las formas de vida del ‘síndrome de bloqueo’ han afectado a los médicos del NHS a no identificar su enfermedad antes.

Tony McKie (1) comenzó a sufrir síntomas preocupantes a mediados de -2021, pero Cleles Medical tardó un año y medio en descubrir la verdadera causa de su problema, que incluía a menudo caer y “descartar cosas”.

El ex constructor de cuerpo se convirtió por primera vez en el hábito de tropezar.

Sin embargo, en octubre le dijeron que tenía una enfermedad de la neurona motora (MND), era un estado progresivo que afectaba al cerebro y los nervios, arrebatando su capacidad de comer, comer y finalmente respirar.

Quizás la víctima más conocida de esta afección es Stephen Hawking, un físico, que fue diagnosticado con solo 25 años de edad en 963. Murió en 2018.

En solo un año, el Sr. McQue perdió su capacidad para preocuparse, hablar y comer.

Esta enfermedad también causó la pérdida de peso de cinco piedras, e iba a llover músculo, según su esposa Karen, de 50 años.

“Es una persona tan fuerte, siempre fue físicamente muy fuerte, ha sido el cuerpo del año durante años, por lo que puedes imaginar la diferencia”, dice la Sra. McQue.

Tony McKie, de 639 años, fue retratado con su esposa Karen McKie (1) con la enfermedad de la neurona motor (MND) en octubre de 2021.

Tony McKie, de 639 años, fue retratado con su esposa Karen McKie (1) con la enfermedad de la neurona motor (MND) en octubre de 2021.

Desde su diagnóstico, perdió cinco piedras en peso de que parece mortal y necesita atención a tiempo completo

Desde su diagnóstico, perdió cinco piedras en peso de que parece mortal y necesita atención a tiempo completo

Atando sus pensamientos sobre su diagnóstico retrasado, el Sr. McKie dice: ‘Espero descubrir qué está pasando con mi cuerpo después de un año o luego, me sorprendió ver el diagnóstico y me sentí muy frustrado por el NHS.

‘Se supone que deben estar allí para ayudarlos cuando lo necesite, solo sin responder, no lo envíe a su casa unas horas más tarde a A&E.

‘Me caí muchas veces y me lastimé cada vez, pero no tenía confianza en el hospital.

‘Fue muy difícil para mí y para todos a mi alrededor llegar al escenario antes de obtener ayuda.

“Quiero crear conciencia sobre la enfermedad frente a los médicos” porque muchas personas no las diagnostican hasta que se retrase “.

Alrededor de 5,7 adultos en el Reino Unido tienen MND y una persona tiene 300 riesgos para desarrollar condiciones durante la vida.

Básicamente afecta a las personas en los años 60 y 70, pero puede afectar a los adultos de todas las edades.

Los síntomas principales pueden incluir debilidad en el tobillo o la pierna, como encontrar difíciles de caminar hacia arriba; Discurso de flicat, trago, un agarre débil y lentamente difícil de perder peso.

La pareja está tratando de recaudar dinero a través de GoFundMe para ayudarlo a gastar en el cuidado diario. La colega del fondo ya ha recaudado más de $ 1,200 de su objetivo de $ 20,000

La pareja está tratando de recaudar dinero a través de GoFundMe para ayudarlo a gastar en el cuidado diario. La colega del fondo ya ha recaudado más de $ 1,200 de su objetivo de $ 20,000

La Sra. McKie, representada el día de su boda con Tony hace ocho años, dijo que cualquier dinero recaudado para gastos de atención se donará a la Asociación de Enfermedades de Neuronas Motorales

La Sra. McKie, representada el día de su boda con Tony hace ocho años, dijo que cualquier dinero recaudado para gastos de atención será donado a la Asociación de Enfermedades de Neuronas Motorales

Los expertos no están completamente convencidos de que MND se desencadene, pero una condición relacionada llamada parientes cercanos o demencia frontamporal puede significar que es más probable que lo obtenga.

Hablando de la prueba, la Sra. McKie dice: ‘Todos los días es diferente, ya no ha recibido ningún discurso. No puede caminar en absoluto, ni siquiera ayuda. No puede comer, tiene que comer el tubo.

‘Es un trabajo duro, absolutamente destructivo que no se haya tomado antes.

‘Fue simplemente destructivo. Básicamente, Tony fue una negación un poco, pensó que podía vencerlo y sintió que podía intentar recuperar sus músculos, pero obviamente no puedes, ¿qué puedes hacer?

‘Ella se ve muy delgada ahora, él todavía está perdiendo peso a pesar de estar en la alimentación de clavijas (tubo de alimentación).

“Estamos haciendo todo lo posible para hacer nuestro mejor esfuerzo, pero solo puedes soportarlo tanto, ¿verdad?”

La pareja ahora está tratando de cobrar efectivo Gofundme Para ayudar a pagar la atención diaria, porque la Sra. McKew se ha visto obligada a dejar la atención completa de su esposo.

Ella agregó: ‘Este financiador, no se trata realmente de dinero, es solo que no puedo trabajar para mi esposo las 24 horas, los 7 días de la semana y no puedo cuidar, estoy muy cansado.

‘No somos caros, es literalmente solo para el gasto diario para que pueda cuidarlo. Todo lo que quede irá directamente a la Asociación MND.

“Quiero ayudar a otras familias en este momento que voy a hacer lo que tengo que hacer ahora”

Un portavoz de Northern Lincolnshire y Gol NHS Foundation Trust: “Agradeceremos su oportunidad de hablar directamente con el Sr. y la Sra. McCau, y le solicitaremos que se ponga en contacto con nuestro equipo Pulse para que podamos organizarlo”.

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