La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos dice que los fabricantes de medicamentos han retirado del mercado más de medio millón de frascos del medicamento para la presión arterial hidrocloruro de prazosina porque puede contener una sustancia química que causa cáncer.
Teva Pharmaceuticals USA, con sede en Nueva Jersey, y el distribuidor de medicamentos Amerisource Health Services emitieron el acuerdo voluntario a nivel nacional. recordar Según la FDA a principios de este mes, se han vendido más de 580.000 frascos de cápsulas de prazosin de diversas concentraciones.
Los médicos recetan prazosina, que relaja los vasos sanguíneos, para ayudar a reducir la presión arterial. A veces también se prescribe para las pesadillas y otros trastornos del sueño causados por el trastorno de estrés postraumático.
La FDA dijo orden de ejecución Publicado en línea que ha otorgado a muchos de los medicamentos afectados una clasificación de riesgo de Clase II porque algunos de los medicamentos retirados del mercado pueden contener impurezas de nitrosamina que se consideran agentes potenciales causantes de cáncer.
Según la FDA, Impureza de N-nitrosamina Clase de sustancias químicas potencialmente cancerígenas que pueden formarse durante la fabricación o almacenamiento de un medicamento.
