Cuando el Alo Immozen Alo de 10 años comenzó a toser a fines de 2023, sus padres nunca imaginaron que podría ser algo travieso.
Era una chica deportiva saludable, feliz,, uno de esos niños siempre estaba atravesando un campo o con amigos.
No había un signo de alerta intermitente. No hay favoritos dramáticos. No hay pulmones de colapso ni lesiones irritables. Solo una tos curva.
“Íbamos a Bali para el Año Nuevo”, dijo su madre a Stevy Famel.
‘Ella estaba un poco fría y le dimos antibióticos. Está despejado. La tos regresó y se cerró, pero no demasiado “‘
Parecía el surgimiento natural de la infancia, hasta febrero una tarde, cuando la abuela de Ihzen notó que nada era correcto.
‘Lo recogió de la escuela y dijo:’ ¿Qué es esa morera? “Estaba en la base de su cuello, como la pelota de golf sentada allí”, recordó Stevy.
Este estado de ánimo se convertirá en el primer síntoma visible de algo terrible: una forma rara y agresiva de cáncer de sangre.
Cuando el Alo Immozen Alo de 10 años comenzó a toser a fines de 2023, sus padres nunca imaginaron que podría ser algo travieso
Uno de los aromas feroces en la garganta de Imozen se convertirá en los primeros signos visibles de algo terrible: una forma rara y agresiva de cáncer de sangre.
Al día siguiente, Stevie llevó el Ihzen directamente al GP, donde el análisis de sangre y un ultrasonido se ordenaron de inmediato.
“Blood regresó”, dijo Stevie.
‘Hemos encontrado alivio. Descaradamente, pensé que si algo andaba mal, aparecería en la sangre. La diabetes diagnosticó el tipo 1 de la diabetes, por lo que esperábamos que el Galli estuviera relacionado con su tiroides ”
Sin embargo, la raya x llegó, y la tomografía computarizada que no se pudo hacer localmente debido a la edad de Ihzen.
Fueron enviados directamente al Hospital John Hunter en Newcastle, donde más imágenes revelaron una masa dentro de su pecho, casi del tamaño del puño de su padre.
El tejido en su cuello no solo era tejido hinchado; Era mucho más grande, algo escondido detrás de sus costillas.
Para el próximo miércoles, en menos de una semana de visitar el primer médico de cabecera, los resultados de la biopsia proporcionan noticias que temen a cada padre: linfoma de células T, un tipo raro de leucemia.
‘Solo creo que es tiroides. Esto no es serio ”, dijo Stevy.
Immozen era una chica deportiva sana y feliz, una siempre en un campo de niños cubre o se acerca a los amigos
‘Pero cuando nos llevaron a casa para darnos el diagnóstico, parecía que el piso solo estaba bajando. Tu cerebro va directamente a: ¿Es tratable? ¿Va a pasar? ‘
El cáncer de sangre como la leucemia puede ser notoriamente difícil de diagnosticar. Los síntomas a menudo no están claros: tos interminable, frío crónico, glándula hinchada, sudoración nocturna o fatiga.
En el caso de Emohague, era una tormenta perfecta de síntomas finos: una tos repetida, un resfriado ligero y un estado de ánimo que aparece desde cualquier lugar.
Stevy dijo: “Los médicos nos dijeron que si hubiéramos esperado unos días más, comenzaría a mostrar síntomas más graves”, dijo Stevy.
“Tuvimos suerte de haberlo atrapado pronto”.
Sin embargo, ‘temprano’ no parecía afortunado en este momento. Inmozen se inició inmediatamente en esteroides y quimioterapia altas en dosis.
Sus padres de repente enfatizaron el punk, las líneas centrales, la biopsia de la médula ósea y el hospital en el hospital que se extiende unos días, después de algunas semanas, después de unos meses.
En los primeros días, los padres de Ihzen hicieron solo 20 minutos para recolectarse después de escuchar el diagnóstico antes de regresar a la habitación del hospital para decirle a su hija.
Los padres de Immozen entraron repentinamente en el punk lumbar, las líneas centrales, la biopsia de la médula ósea y un mundo de hospitales que unos días, luego unas pocas semanas, luego se extienden a unos meses
“Quitas el sombrero de tu madre y papá”, dijo Stevy.
Ustedes son los padres del tratado. No tienes la opción. Simplemente proceda y haga lo que necesita hacer ”
El hermano menor de Ihzen, entonces cinco personas también tuvieron que adaptarse.
“Comenzó a estar preocupado”, dijo Stevie.
“Cada vez que decíamos que íbamos al hospital, pensó que no lo vería durante una semana”.
A pesar de los brutales efectos secundarios (náuseas, fatiga, dolor muscular doloroso de los esteroides, el cabello cae), Ihzen nunca pierde su alma.
“Es mitad samoyan y medio tribal, y cuando sabe que perderá el cabello, dijo:” Está bien, quiero parecer una piedra “, rió Stevi.
“Simplemente giró todo sobre su cabeza y nos hizo sentir más fuertes, incluso cuando estaba sufriendo”.
A pesar de los despiadados efectos secundarios (dolor muscular doloroso de las náuseas, fatiga, esteroides, caída del cabello, Ihzen nunca pierde su alma
Incluso durante el tratamiento, Ihzen estaba bailando, representando boletos desde su habitación de hospital, temblando en las enfermeras y viajando por la sala cuando lo sintió.
Stevy dijo: “Algunos niños en este tipo de diagnóstico van directamente a la UCI porque no pueden respirar”, dijo Stevy.
“Pero Ihzen todavía estaba tratando de correr 1 kilómetro en sus buenos días”.
Ese poder no facilitó los días malos.
Stevy dijo: “Cuando los esteroides fueron golpeados, el alma dejó a nuestro hijo”.
‘Mirará directamente en nosotros, apenas hablará. Tuvo que ayudar a las cinco escaleras frente a nosotros. Fue desgarrador. ‘
El peaje financiero fue aplastado. Stevy y su esposo se cerraron entre el hospital y la casa, tratando de cuidar a ambos niños, todo lo demás tomó un backset.
Él dijo: “No podíamos hacer las cosas que solíamos hacer, como salir como un viaje nevado o simplemente una familia”, dijo.
Incluso durante el tratamiento, Ihzen bailaba, los boletos de su casa de hospital se filmaban, temblaban en las enfermeras y viajaban por la sala cuando lo sintió.
Sin embargo, la comunidad ha tomado medidas.
‘La gente excluye la comida, ayudó con nuestro hijo, recaudó fondos. Tenemos mucha suerte de estar con John Hunter y hemos recibido una red tan de apoyo “
La escuela también se convirtió en un desafío. Ihzen se perdió la mayor parte del 2023, pero finalmente estaba conectado a su salón de clases a través de un robot controlado desde su iPad.
‘No era uno, pero ayudó. Realmente extrañaba a sus amigos ”, dijo Stevy. “Ella realmente extrañó a sus amigos”.
Ahora, en febrero, Ihozen ha perdonado oficialmente durante más de un año de esa horrible semana.
Todavía está pasando por un tratamiento de mantenimiento, una tableta de quimioterapia todas las noches y un punk de corderos lamba cada seis semanas, pero su cabello está creciendo nuevamente, y está de vuelta en la escuela durante todo el tiempo.
‘Todavía no está en plena vigencia, pero va allí. Lentamente está regresando al deporte, y está tan emocionada por su cabello ”, dijo Stevy.
Todavía tengo miedo. Visitó el hospital. Incertidumbre del día cansado. Pero también hay alegría: alegría ordinaria, brillante y valiosa.
La escuela también se convirtió en un desafío. Immozen falló la mayor parte de 2023, pero finalmente se adjuntaron a su aula a través de un robot controlado desde su iPad
Ahora, más de un año después de esa horrible semana en febrero
Stevie dijo en silencio: “Él es mi persona más poderosa”,
‘Si todo esto no fuera el más fuerte que era, no sé cómo lo habríamos logrado. “
La Fundación Leucemia ha revelado que las tasas de cáncer de sangre han aumentado en un 795 por ciento en las últimas dos décadas, la enfermedad ha sido identificada como el cáncer más diagnosticado y mortal por 20 cáncer australiano.
A diferencia de otros cánceres convencionales, como pulmones, senos, próstata, piel e cáncer intestinal, actualmente no puede prevenir o reducir el cáncer de sangre.
El cáncer de sangre puede ignorar 7 signos de australianos:
- Repetición
- Aumentar
- Sangría
- Infligir perder peso
- La noche está sudando
- Dolor en hueso, articulación o abdominal
- Lámpara
Obtenga más información sobre los síntomas y síntomas y síntomas del cáncer de sangre del cáncer de sangre y la nueva promoción de la salud pública de la Fundación Leucemia, BloodCanser.org.au.
