Dos medicamentos para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer han sido rechazados para su uso en el NHS porque sus beneficios son “muy pequeños” para justificar sus gastos, los guardias de costos de salud.
Después de considerar la nueva información presentada por los fabricantes del Instituto Nacional de Excelencia en Salud y Atención (NIEC), Donnemab y Lacanmab se encuentran junto a la decisión anterior de rechazar.
La organización benéfica describe la decisión como ‘decepcionante’ y ‘empuje doloroso’ para los pacientes, mientras que, por otro lado, las empresas son lirios, lo que hace que el Donnemab e Iisai, lo que hace que Laconmab, dijeron que aplicarían.
Los medicamentos de anticuerpos han sido atacados por Donnemab y Lacanmab, que ralentizan las primeras etapas de Alzheimer.
Representan un gran paso en el estudio porque solo notan una causa familiar de la enfermedad en lugar del tratamiento de los síntomas.
Ambos fármacos se unen al amiloide, una proteína que se forma en el cerebro de las personas con enfermedad de Alzheimer.
Al estar atado con Amloid, los medicamentos están diseñados para eliminar la acumulación y ayudar a retrasar la disminución cognitiva.
Sus pautas de borrador final revelan que se ha demostrado que el tratamiento retrasa el progreso dentro de cuatro a seis meses en Alzheimer de luz a moderada.
Sin embargo, dice que las drogas no se pueden suministrar al NHS porque no son buenos para el dinero y “solo proporciona los modestos beneficios”.
Se han rechazado dos medicamentos para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer para su uso en el NHS porque sus beneficios son “muy pequeños” para justificar sus gastos, Watchman de gastos de salud (imagen de stock)
El año pasado, el NHS Inglaterra reveló un documento informativo para sugerir que las drogas podrían gastarse en atención médica, que podría ser de $ 500 a $ 1 mil millones por año.
La profesora Fianona Carar, directora de política e investigación de la Sociedad de Alzheimer, dice que la decisión está “decepcionada”.
Él dijo: ‘Sin duda que la decisión de hoy es un impulso para las personas que sufren de la enfermedad de Alzheimer.
‘Es muy frustrante que estemos en situaciones en las que los tratamientos que frenan el progreso de las condiciones no están disponibles en el NHS.
‘La realidad que hemos enfrentado es que estos tratamientos están fuera del alcance de la mayoría de las personas calificadas en la enfermedad del NHS y el Alzheimer.
‘El tratamiento en otras enfermedades como el cáncer se ha vuelto más efectivo, seguro y barato con el tiempo. Es necesario que podamos ver un progreso similar en la demencia.
‘Lo real es que, a pesar de que Donnemab y Lacanmab están disponibles en el NHS mañana, muchos pacientes no podrán acceder a ellos porque el sistema de salud no está listo para suministrarlos.
“La ciencia está volando pero el sistema está fallando”.
Dijo que el gobierno ahora tiene que comprometer el “diagnóstico de Demenia a una inversión fundamentalmente a largo plazo para que estemos listos para un nuevo tratamiento”, incluido el diagnóstico anterior y el acceso a exámenes de diagnóstico expertos.
Agregó: “Vamos al futuro en el que el tratamiento con pendiente de enfermedad reduce el efecto destructivo de la demencia y no podemos retrasar en la preparación del NHS para ellos”.
Hillary Evans-Newton, CEO de Alzheimer Research UK, dice: ‘Este rechazo es un impulso doloroso para las personas afectadas por Alzheimer, pero lamentablemente no es una sorpresa.
Los modestos beneficios de los ‘medicamentos’, en combinación con los gastos significativos de su suministro al NHS, significa que enfrentaron el desafío inevitable.
‘Las primeras personas de Alzheimer con Inglaterra y Gales ahora enfrentan una larga espera para un nuevo tratamiento innovador no podrán acceder a Lacanmab o Donnemab si no pueden pagar en persona.
‘Esta decisión envía una señal preocupante al sector de las ciencias de la vida: reduce la confianza en el Reino Unido como hogar para la investigación, la innovación y el ensayo clínico. Es riesgoso para el daño permanente tanto al paciente como a la economía.
‘La decisión de Niza debería jugar alarma para un gobierno que hace solo un año prometió hacer del Reino Unido un líder mundial en el tratamiento de la demencia.
‘En los ensayos mundiales tardíos, más de 30 medicamentos de Alzheimer están creando velocidad y muchos más entrarán en el sistema regulatorio en los próximos años.
“Sin la intervención del gobierno, se extrañarán las personas infectadas de Alzheimer, no porque la ciencia falle, porque el sistema está ahí”.
Helen Night, Directora de Evaluación de Medicina en la NIC: ‘Al reconocer estos tratamientos, la evidencia muestra que solo son mejores y requerirán suficientes activos para su suministro.
‘El comité reconoció que la enfermedad de Alzheima, que es peor en cualquier enfermedad, y sus cuidadosas debilidades cognitivas de luz o demencia de luz serán significativas porque significa más tiempo para socializar, conducir y volverse independientes, por lo que hay menos ayuda de los miembros de la familia todos los días.
‘Sin embargo, el comité ha terminado pequeños beneficios para los pacientes mostrados en ensayos clínicos y la falta de evidencia a largo plazo de funcionamiento equilibrado con los recursos necesarios para tratar el NHS puede ser muy grande y otros tratamientos y servicios necesarios pueden desplazar a los pacientes que brindan beneficios suficientes a los pacientes.
‘Hemos hecho todo lo posible para lograr un resultado positivo en nuestra evaluación de estos tratamientos con oportunidades adicionales para presentar pruebas.
“Entendemos que las noticias de hoy serán decepcionantes para muchos, pero ahora debemos concentrarnos en la tubería alentadora de los nuevos medicamentos de Alzheimer para el desarrollo, de los cuales varios ya están programados para una gran evaluación”.
Las compañías farmacéuticas y los grupos de pacientes registrados ahora son para solicitar la decisión hasta el 8 de julio.
En los ensayos clínicos, se muestra que Donnemabs, que se dan a través de un goteo, ralentizan la tasa de peores en más del 20%de la memoria y los pensamientos.
Los resultados también indican que la droga es un 40% más lenta en las actividades diarias, como conducir, disfrutar de pasatiempos y administrar dinero.
Se ha demostrado que la enfermedad de Alzheimer de Alzheimer de Lacanmab-Non-Drip-administrada se ha demostrado que elimina con éxito la acumulación de proteínas del cerebro.
Para las personas que toman el Lacanmab, significa disminuir sus pensamientos y habilidades de memoria para disminuir el 27%.
También ha ralentizado la calidad de vida hasta el 56%.
Sin embargo, los efectos secundarios de las drogas, incluido el sangrado cerebral y el riesgo de muerte, pueden ser graves.
Se está desarrollando una renovación del laconmab para que pueda ser subcutonía debajo de la piel. Hermoso, entonces puede revisar el medicamento de esta forma.
Lily dijo que solicitaría una gran decisión sobre la base de la evidencia presentada de que no era razonable.
Chris Stokes, presidente y gerente general del Reino Unido de Lily y el norte de Europa, dice: ‘Si el sistema no puede proporcionar científico primero a los pacientes del NHS, se rompe.
“Si el gobierno quiere reducir la vida perdida a los mayores asesinos y poner a Gran Bretaña en la parte superior del tratamiento de la demencia, debe estar en línea con los avances médicos con licencia”.
El Dr. Jeremy Isaacs, director clínico nacional de demencia, NHS England, dice: ‘Hay un equipo dedicado en el NHS Inglaterra que se está preparando para el nuevo despliegue de tratamiento de Alzheimer.
“Hay varios más tratamiento de Alzheimer en el desarrollo, y los pacientes con NHS son clínicamente y costosos, así como los pacientes están listos para ofrecer acceso a un nuevo tratamiento”.
