Los científicos dicen que han creado el primer análisis de sangre del mundo para diagnosticar la encefalomilitis mialógica, también conocida como síndrome de fatiga crónica (EM/SFC).
Actualmente no existe ninguna prueba para detectar esta enfermedad y los pacientes se diagnostican en función de los síntomas, lo que significa que muchos pueden permanecer inhabitados durante años.
Sin embargo, algunos expertos no participan en Investigación Tenga en cuenta que la prueba debe tener un mejor diseño y una investigación independiente antes de considerar su uso en la práctica clínica.
El investigador principal, el profesor Dmitry Pisjetsky, de la Facultad de Medicina de Norwich de la Universidad de East Anglia (UEA), dice: “La EM/SFC es una enfermedad grave y a menudo discapacitante que se caracteriza por una fatiga extrema que no alivia el descanso.
“Queríamos ver si podíamos desarrollar un análisis de sangre para diagnosticar la afección, y lo hicimos. Lo hicimos. Nuestro descubrimiento proporciona un análisis de sangre general y adecuado para ayudar a garantizar un diagnóstico, lo que puede conducir a un apoyo previo y un tratamiento más eficaz”.
Los científicos de la UEA y Oxford Biodinamics (OBD) descubrieron que el ADN estaba plegado en pacientes que identificaban la afección, lo que podría proporcionar los síntomas reveladores de EM/SFC.
Examinan las muestras de sangre de 47 pacientes con EM/SFC grave y 61 adultos sanos. El equipo ha descubierto un patrón único que aparece constantemente entre las personas con EM/SFC y que no se puede observar en personas sanas, lo que les permite desarrollar sus pruebas.
Escrito por el Journal of Translational Medicine, dijeron que la prueba contiene sensibilidad – o si el paciente tiene condiciones – 92% – si es probable que una prueba sea positiva. Tenía una especificidad: la probabilidad de anular los casos negativos era del 98%.
Pisjetsky añadió: “Este es un paso importante por primera vez, tenemos un análisis de sangre simple que puede detectar de manera confiable el SFC – cómo podemos diagnosticar y llevar a cabo esta compleja enfermedad posible”.
El director científico del OBD, Alexandre Akulichev, quien financió la investigación y fue coautor, dijo: “El síndrome de fatiga crónica no es una enfermedad genética de nacimiento, por lo que se utiliza el marcador episwich ‘epignet’, que podría cambiar el momento de la vida de una persona.
Otros expertos, sin embargo, pidieron más estudios para confirmar la búsqueda y pidieron que los pacientes evalúen el examen en una población amplia.
El Dr. Charles Shepherd, asesor médico de la Asociación ME, dice: “Estos resultados parecen ser un paso importante en la búsqueda de análisis de sangre de diagnóstico utilizando perfiles epignéticos.
“Sin embargo, los investigadores han mencionado que un análisis de sangre de diagnóstico es muy sensible y debe ser específico para esta condición. En este caso, necesitamos saber que las anormalidades están presentes regularmente en las etapas muy tempranas de EM/SFC y aquellos que padecen enfermedades de larga duración son leves o EM/SFC.
“También necesitamos saber que, además de las anomalías que no están presentes en los controles sanos, no está presente en otras enfermedades inflamatorias y autoinmunes crónicas que causan síntomas como EM/SFC y forman parte del diagnóstico de EM/SFC”.
El profesor Chris Ponting, presidente de Bioinformática Médica de la Universidad de Edimburgo, dice que algunas afirmaciones hechas por el equipo de investigación eran “prematuras”.
Dijo: “Antes de que se considere la aplicación clínica, esta prueba debe ser completamente válida y ser una investigación independiente. Incluso si es válida, la prueba será costosa, tal vez (aproximadamente) $ 1000 (casi) $ 1000”.
