El cambio de genes único puede ayudar al cuerpo a producir su propio ‘Ojempic natural’, se recomienda una encuesta.
Los investigadores en Japón utilizaron la edición de genes para cambiar la vida de ratas para producir los suministros internos del ingrediente activo en Agronost GLP -1 BYITA.
Al igual que Ojempic y Wagovi, Beta es una inyección que regula los niveles de azúcar en la sangre se usa para el tratamiento de la diabetes y la obesidad tipo 2.
Después de solo un tratamiento, la investigación pudo producirse por sí misma hasta seis meses en el estudio.
Las ratas que editaron el gen fueron alimentadas con una dieta alta en calorías para que las bruten y les dieran predibitis.
En comparación con las ratas en la misma dieta, aquellos que no estaban produciendo exasides naturalmente, las ratas genéticamente cambiadas han comido menos alimentos, han ganado bajo peso y reaccionaron mejor a la insulina, lo que controla sus niveles de azúcar en la sangre.
No hubo un efecto secundario notable, lo contrario de drogas como Ozampic, que se ha asociado con la parálisis abdominal, la ceguera y la falla de las extremidades.
Aunque no está claro que si el tratamiento tendrá el mismo impacto en los humanos, los investigadores creen que este puede ser el primer paso para hacer que las drogas como Ozampic, que se tomarán regularmente, es una cuestión del pasado.
Un nuevo estudio ha demostrado que un tratamiento de edición de genes de un solo tiempo puede ayudar a producir un exentado utilizado en el hígado (imagen de stock) en medicamentos GLP -1
Del autor del estudio principal, la imagen anterior ilustra cómo funciona el tratamiento. El gen se inyecta en ratas e instruye a las células vivas a producir exentados. Con el tiempo, las ratas han aumentado de bajo peso y han comido menos alimentos
Los escritores del estudio de la Universidad de Osaka escribieron: “Este estudio sugiere que la edición del genoma puede usarse para crear un tratamiento permanente para enfermedades complejas, potencialmente reducido la necesidad de drogas”.
La nueva investigación ha llegado como uno de los ocho estadounidenses, 40 millones, como uno de ellos, al menos una vez, ya que Ozampik ha informado la adopción del agalomontador GLP -1, y las tasas de obesidad son de aproximadamente 100 millones al 40 por ciento.
Sin embargo, más personas acusan de debilitar el creciente número de efectos secundarios a medida que más personas se convierten en drogas GLP -1. Los usuarios han informado náuseas, náuseas, estreñimiento, parálisis abdominal, disminución de la vista y caries dental.
Los usuarios que dejan de tomar estos medicamentos también corren el riesgo de aumentar de peso.
Encuesta ComunicaciónMirando a las ratas, aquellos que recibieron una dieta alta en calorías para inducir peso y predesphits son los predecesores de la diabetes tipo 2 que afectan a uno de los tres estadounidenses.
Utilizando la tecnología CRISPR, un tipo de edición de genes se usa comúnmente para pacientes con cáncer, los investigadores insertaron un gen en células hepáticas de rata que les indican directamente que creen un exceso.
El escritor senior de estudio y profesor especialmente nominado en la Universidad de Osaka, Keichiro Suzuki, dice: ‘Los resultados fueron muy emocionantes. Hemos descubierto que estas ratas con bordes genoma han creado un alto nivel de exentado que se puede detectar en la sangre durante varios meses después de la introducción del gen. ‘
Los investigadores han ganado menos del 34 por ciento de peso en el tratamiento y han comido un 29 por ciento menos que el grupo de control obtenido por solución salina.
Los niveles de azúcar en la sangre fueron constantemente más bajos que el control de la rata, lo que podría detener el desarrollo de la diabetes tipo 2.
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Como resultado del tratamiento, el hígado creó un ‘depósito’ del exaidido, por lo que tenía un flujo continuo en el torrente sanguíneo.
El Dr. Suzuki dijo: ‘La alternativa al genoma para muchas enfermedades complejas y no genéticas son los fármacos biológicos, que son básicamente proteínas inyectadas.
“Estas drogas no están en el cuerpo durante mucho tiempo, lo que significa que generalmente tienen que inyección de los semanales o incluso diarios para mantener el nivel terapéutico de la droga”.
Los investigadores planean estudiar más para evaluar si la diabetes y otras afecciones inflamatorias crónicas pueden considerar como una alternativa a los medicamentos GLP -1 inyectados.
El Dr. Suzuki dijo: “Esperamos que el diseño de nuestro tratamiento genético único se pueda aplicar a muchas situaciones que no tienen la causa genética correcta”.
