A una mujer que pasó años con “dolor constante” se le diagnosticó una condición increíblemente rara que hace que sus arterias se enrollen alrededor de sus venas y corten el suministro de sangre a sus órganos, pero afirma que sus síntomas son simplemente “dolor menstrual” fue descartada. como
Katie Schalka, de 28 años, del este de Londres, había sufrido dolor en el costado durante casi una década y, aunque estuvo incómoda durante mucho tiempo, en 2018 el dolor se volvió “horrible” y se puso a trabajar, lo que la impulsó a buscar consejo de un médico de cabecera.
Después de meses de citas en las que se sometió a varias pruebas dentro y fuera del hospital, a Katie le dijeron que sus resultados eran normales y que los síntomas probablemente se debían a un mal período, o incluso a un embarazo.
Después de casi un año de incertidumbre, hasta que su familia exigió más exploraciones, un especialista finalmente le diagnosticó el síndrome del cascanueces (SNC).
Esta condición increíblemente dolorosa hace que las arterias se enrollen alrededor de las venas y corten el suministro de sangre a los riñones.
Desde su diagnóstico, Katie ha recibido muchos tratamientos, pero dice que ninguno ha aliviado su dolor y muchos lo han exacerbado.
Comenzó a perder la esperanza de vivir una ‘vida sin dolor’ hasta que hace unos días visitó a un nuevo especialista que confiaba en poder ayudarla.
Sin embargo, la cirugía que necesita desesperadamente cuesta hasta 50.000 libras esterlinas, por lo que su pareja Romi Ben-Hur, de 32 años, ha creado una GoFundMe Para ayudar a recaudar los fondos necesarios.
Katie dijo: ‘Tengo dolor todos los días. No está ahí. A veces tengo ataques de asma y la cosa empeora. Pero cuando paran, vuelve a ser lo que era antes: un dolor constante.
Katie Schalka, de 28 años, del este de Londres, que ha pasado años sufriendo “dolor insoportable” debido a una rara enfermedad llamada síndrome del cascanueces, está intentando recaudar 50.000 libras esterlinas para una cirugía que le cambiará la vida.
‘¿No duele pensar en esta cirugía? Realmente no puedo imaginarlo.
“No recuerdo cómo es no sentir dolor”.
Romy, la compañera de Katie, añadió: “Ella nunca quiere ser una carga y se siente culpable por compartir el dolor que siente”.
Pero para él es constante. Es dolor. Sólo espero que podamos ayudarlo a recuperar la vida que se merece”.
Katie, que trabaja como actriz, dice que ha luchado contra el dolor de costado desde la infancia.
En 2018, la situación empeoró y empezó a reservar citas con el médico de cabecera y el hospital, pero sintió que nunca la tomaban en serio.
Katie ha sufrido dolor de espalda durante casi una década, pero comenzó a consultar a un médico de cabecera por primera vez en 2018, cuando pasó de “malo” a “terrible”.
Finalmente, la familia de Katie exigió a los médicos que le hicieran una exploración interna, que Katie describió como “repulsiva”.
Ella dijo: ‘Estaba en las citas todo el tiempo y me dijeron todas las cosas habituales. ‘Es sólo tu período. ¿Estás segura de que no estás embarazada? Es sólo porque eres mujer.
“Fue muy frustrante porque estaba sufriendo todo este dolor y nadie sabía qué hacer”.
Un día, mientras Katie trabajaba en un bar, el dolor se volvió demasiado y se desplomó.
“Simplemente no podía soportar el dolor”, dijo Katie. “Me llevaron al hospital y me hicieron pruebas, pero todas resultaron normales”.
Sin embargo, el dolor persistió y Katie acudió a Urgencias en varias ocasiones. Pero aún así, los análisis de sangre no mostraron anomalías.
Finalmente, la familia de Katie exigió a los médicos que le hicieran una exploración interna, lo que Katie describió como “emocionante”.
Ella dijo: ‘El dolor fue insoportable durante la exploración. Fue indescriptible. Pero aun así no dijeron nada.
Katie fue remitida a un urólogo y casi la envían a un psiquiatra porque los médicos estaban seguros de que no había ningún problema físico.
Fue al hospital para hacerse pruebas dentro y fuera de las citas durante meses, y constantemente le dijeron que sus resultados eran “normales” y que el dolor probablemente era “simplemente un mal momento”.
La cirugía que necesita desesperadamente cuesta £50.000, por lo que su pareja Romi Ben-Hur, de 32 años (izquierda), ha creado un GoFundMe para ayudar a recaudar el dinero.
Sin embargo, un consultor volvió a revisar su escaneo inicial y finalmente notó un problema.
Katie dijo: “Me llamó y describió mi vena ovárica izquierda como ‘tiránica’. Dijo que podría ser un problema de los vasos sanguíneos.
El consultor remitió a Katie a un especialista, quien casi de inmediato le diagnosticó NCS.
El NCS es una afección en la que la vena renal izquierda se estrecha, generalmente debido a un atrapamiento entre la aorta abdominal y la arteria mesentérica superior.
Esta afección debe su nombre a que la constricción de la vena renal se asemeja a un cascanueces al romper una nuez.
En febrero de 2020, Katie se sometió a una transposición de la vena renal izquierda, convirtiéndose en la séptima persona en el Reino Unido en someterse a este procedimiento.
Pero meses después, todavía sentía dolor.
Dijo: ‘Fue aterrador. Cinco meses después todavía tenía dolores, pero los médicos dijeron que todo era normal.
En febrero de 2020, Katie se sometió a un trasplante de vena renal izquierda, convirtiéndose en la séptima persona en el Reino Unido en someterse a este procedimiento.
Katie fue remitida a un urólogo, y casi a un psiquiatra, porque los médicos estaban seguros de que no había ningún problema físico.
‘Me fui de vacaciones a Turquía y traté de olvidarlo, pero tenía tanto dolor que no podía disfrutarlo.
“Estaba tan hinchada que literalmente parecía como si estuviera embarazada. Fue una locura.
“Luego, mientras estaba de vacaciones, un médico me llamó y me dijo que una exploración mostraba que mis venas estaban bloqueadas nuevamente.
“Así que me fui a casa y tuve que hacer otro procedimiento”.
Desde entonces, Katie se ha sometido a varios otros procedimientos, pero dice que todos se han centrado en “controlar el dolor” en lugar de “solucionar el problema”.
Empezó a creer que nunca mejoraría hasta que hace muy poco su pareja Romi, músico, actor y cantante, le concertó una cita con un especialista.
Katie dijo: “Me habló de un procedimiento que podía realizar y que, según dijo, debería haberse realizado primero y me habría ahorrado mucho dolor”.
Lamentablemente, la cirugía se realizará de forma privada y costará 50.000 libras esterlinas.
Katie no tiene seguro médico privado y, aunque lo tuviera ahora, la cirugía no estaría cubierta debido a la cantidad de procedimientos que ha tenido.
Por lo tanto, Romy ha creado una recaudación de fondos en GoFundMe con la esperanza de ayudar a Katie a recaudar su objetivo de £ 22 000.
Dijo: ‘Katie no puede hacer frente sola a esta carga financiera.
‘Su determinación y fuerza son increíbles, pero necesita el apoyo de personas con ideas afines para hacer realidad esta cirugía.
“Cada donación, por pequeña que sea, acerca a Katie un paso más a vivir sin dolor”.
“Incluso si no puedes donar, compartir su historia puede marcar la diferencia, no sólo para Katie, sino también para crear conciencia sobre el síndrome del Cascanueces”.
