Los mejores médicos han advertido que millones de pacientes con alto riesgo de un ataque cardíaco grave pueden tomar cualquier medicamento que no pueda ser efectivo.
La píldora anti-escaneo Tikgeller fue aprobado para su uso en el NHS en el 21 de que los ensayos afirmaron que podría detener uno de los cinco después de un ataque cardíaco.
La píldora dos veces-danik vendida como Brillinta se entrega a personas con síndrome coronario agudo, reduce repentinamente la sangre en el corazón, reduce el riesgo de accidente cerebrovascular y accidente cerebrovascular.
Desde entonces, los estudios han cuestionado si el fármaco astrogenca es tan bueno como sus rivales como Clopidogel, algunos incluso sugieren que puede aumentar el riesgo de sangrado.
Ahora, los expertos han descubierto que la “prueba de desinformación grave” en dos ensayos clínicos es importante para los medicamentos aprobados en el Reino Unido y los Estados Unidos, expresó dudas sobre su aprobación “.
El Investigación de BMJ Los resultados del ‘último punto inicial’ afirman el resultado, la clave para determinar si el tratamiento es efectivo, la revista de cardiología superior se informó incorrectamente para ambos exámenes.
También dice que aproximadamente una cuarta parte de las lecciones de las máquinas utilizadas en los ensayos no incluidos en los conjuntos de datos de la medicina estadounidense, la Administración de Medicamentos (FDA) utilizó para aprobar el medicamento.
El Dr. Victor Serbrani, especialista en la Universidad de Johns Hopkins de la Universidad de Maryland, ha sido criticado durante más de una década, diciendo: ‘Hay algo mal con los hechos que han sido claros a lo largo de los años.
Las píldoras de dos veces a Danik vendidas como Brillinta se dan a las personas con un coágulo de accidente cerebrovascular y accidente cerebrovascular de síndrome coronario agudo.
Desde entonces, los estudios han cuestionado si el medicamento astrogenca es tan bueno como sus rivales como un clopidogel, algunos incluso sugieren que puede aumentar el riesgo de sangrado
‘El liderazgo de la FDA puede ver todos estos problemas, identificando a sus propios revisores y ahora en la parte superior de muchos problemas que están descubriendo BMJ, esto es involuntario.
‘Todos necesitamos saber cómo y por qué sucedió.
“Si los médicos supieran lo que sucedió en estas pruebas, nunca habrían comenzado a usar una tikgella”.
Para ser aprobado por Tikgeller, los ensayos clínicos tuvieron que demostrar que era un mejor medicamento que los competidores en la prueba de 3 pasos.
Después de 3 pasos y la aprobación de drogas, la FDA y MHRA en el Reino Unido están observando en ensayos de 4 pasos para ver si hay algún problema adicional con el medicamento.
Sin embargo, el análisis de los resultados de 2 resultados de prueba en BMJ muestra que la ‘suma de plaquetas de la sangre ha aumentado dramáticamente’ es un ejemplo de pacientes.
Aquí están las plaquetas: un tipo de arcilla de células sanguíneas
‘Sugiere la lección de laboratorio incorrecta’, dijo BMJ.
Aunque algunos síntomas de alerta son fáciles de detectar, como el dolor agudo en el cofre, otros son más oscuros y difíciles de identificar
Lectura de máquinas de plaquetas utilizadas en dos sitios de prueba dirigidos por el cardiólogo Dr. Paul Garbel, no incluyeron más de 60 de 282 en la base de la FDA.
Afirmaron: “El nivel de actividades de plaquetas no se ingresó fue una cantidad significativa de documentos de circulación y conjuntos de datos de la FDA”.
‘Cuyas muestras de sangre se dieron y por qué estas mediciones no contribuyen a ninguna prueba’ no está claro ‘
Un portavoz El Centro del Sinai para la Investigación y el Desarrollo de Medicamentos de Trombosis, que el Dr. Garbell ha liderado, dice: “Cualquier acusación de mala conducta en cualquier investigación en dos estudios no tiene fundamento y es falsa”.
En el Reino Unido, el medicamento se prescribe aproximadamente 45,000 veces por mes en el NHS.
Según el perro guardián de los médicos, el Instituto Nacional de Excelencia de Salud y Atención (NIEP), se aconseja a los pacientes que tomen medicamentos dos veces al día durante aproximadamente un año después de un ataque cardíaco.
Una dosis baja de 60 mg, luego puede ser determinada por los médicos por hasta tres años más.
También puede ser tomado por aquellos que sufren de aspirina, así como un derrame cerebral menor o un ataque isquémico transitorio.
Los síntomas de accidente cerebrovascular generalmente se recordan bajo la breve descripción de estas cuatro letras. Los pacientes que experimentan accidente cerebrovascular a menudo pueden bajar la cara por un lado, ambos brazos pueden luchar para levantar y están borrosos, porque el tiempo es necesario, porque el tratamiento inmediato de un ataque isquémico (TIA) o accidente cerebrovascular menor puede reducir el riesgo de un accidente cerebrovascular grave considerable de gran accidente cerebrovascular.
Otros, igual de comunes, los síntomas de hablar de un accidente cerebrovascular inminente a menudo caen bajo el radar. Estos incluyen inaccesibilidad repentina en un lado del cuerpo, de repente vértigo y dificultad para tragar
Las heridas naturalmente se unen a la sangre a los parches y detienen el sangrado.
Sin embargo, cosas como la edad, el tabaquismo y el aumento de peso pueden causar coagulación de la sangre.
Estos tipos de coágulos se vuelven más comunes después del ataque cardíaco de alguien o el trastorno de los vasos sanguíneos, la enfermedad arterial coronaria.
Cuando alguien produce estos coágulos en exceso, puede sostener los vasos sanguíneos, prevenir el flujo sanguíneo o debilitar las paredes de los vasos sanguíneos, causando aneurisma y ataque cardíaco.
La circulación y Astrogenka no respondieron a ninguna solicitud de comentar de BMJ. MailOnline también ha venido a AstraZneca para hacer comentarios.
