Courtney Kid tenía solo 5 años cuando se enteró de que finalmente moriría si no obtuviera un nuevo hígado.
Los adolescentes de Nueva York fueron diagnosticados con millones de rupias hace cinco años, lo que causó inflamación en el tracto digestivo.
En un momento en el análisis de sangre de rutina, los médicos han notado que los niños han mejorado las enzimas hepáticas, proteínas que ayudan a producir sustancias como toxinas que filtran toxinas fuera de la sangre.
Después de la exploración por resonancia magnética, los médicos detectaron al niño con la colangitis inicial de Sclerrosing (PSC), es una enfermedad hepática progresiva que produce manchas dentro de los desagües biliares, lo que los limita.
La bilis produce el hígado y causa daño progresivo y la falla del último hígado.
Kid, ahora de 38 años, le dijo al Daily Mail: ‘Todavía estaba en la cama y el médico vino y tomó mi mano en mi cama. Y nunca es una gran señal.
“Y solo pienso en ella:” No quiero ir Google, pero tienes algo llamado PSC “” “
El trabajador social clínico y profesor de la Universidad Stony Brooke en Long Island, Kid finalmente siguió su consejo durante algún tiempo antes de investigar la condición y el consentimiento de la inevitable realidad: un día se necesitará su trasplante de hígado.
Courtney Kid, un trabajador social clínico y profesor clínico de 38 años, fue diagnosticada con colangitis esclerosante inicial hace aproximadamente dos décadas. Ahora necesita un trasplante de hígado
Él dijo: ‘Fue horrible, pero no me gustó demasiado. No hay una droga real para ello. No hay tratamiento para ello.
‘Y así tomé una especie de decisión, cosas que debes hacer cuando te sientas mejor, porque no tengo idea de lo que le sucederá’
Alrededor de 100 millones de estadounidenses tienen algunas variantes de enfermedad hepática y sobre todo no lo saben.
La enfermedad del hígado graso, el tipo más común, a menudo se desarrolla en silencio, lo que causa síntomas muy bajos o nulos.
Sin embargo, con el tiempo, el hígado se hincha lentamente y finalmente se mancha, es una condición llamada cirrosis.
La cirrosis es irreversible, lo que significa que el único tratamiento es el trasplante de hígado parcial o completo.
No está claro exactamente cuál es la colangitis esclerrosante primaria, pero se cree que la reacción de la toxina o la resistencia a la infección, así como las enfermedades intestinales inflamatorias pueden aumentar el riesgo.
Alrededor de nueve de los pacientes con PSC también contienen enfermedad de Croohan o colitis ulcerosa, es una enfermedad intestinal inflamatoria que afecta las partes mínimas del colon.
Kid ahora espera un reemplazo de hígado, uno de los 9,000 estadounidenses. Crea los segundos órganos más buscados en la parte posterior del riñón.
La mayoría de los órganos provienen de donantes muertos, más pacientes con enfermedad hepática están buscando donantes vivos.
Los donantes vivos proporcionan hasta el 70 por ciento de su hígado al destinatario. El hígado vuelve a generar el hígado, no como otras extremidades trasplantadas. De hecho, tanto el donante como el destinatario tardan unos tres meses en recuperar su tamaño completo y capacidad durante la vida.
“El hígado es un órgano increíble”, dijo Kid. “Muchas personas no entienden que puede donar algunas partes de su hígado y permanecer perfectamente bien sin ningún cambio en sus vidas”
La mayoría de los donantes de hígado vivos son familiares o amigos cercanos, pero no todos en el círculo interno del niño han igualado.
Como receptor de donantes vivos, debe ser la misma sangre o o el tipo de sangre de donante universal negativo. Deben estar libres de cualquier tipo de enfermedad hepática, menor de 50 años y tienen una vida relativamente saludable.
El segundo niño retratado de la derecha viajó al mundo una vez y vivió en el extranjero. Su condición se ha movido ahora y lo obligó a quedarse en los Estados Unidos.
El niño se representa arriba con su familia. Se han probado familiares y amigos, pero todavía no hay rival para que él le concediera
Kid pasó ‘más o menos incompleto’ durante casi una década después de su diagnóstico, lo que le permitió viajar a 12 años en Escocia durante tres años antes de regresar a Nueva York.
Esto se debe a que el PSC se mueve lentamente y generalmente se diagnostica a través de análisis de sangre de rutina o radiografías antes de síntomas como fatiga, ojos amarillos, picazón y dolor abdominal.
En la siguiente fase, puede causar fiebre, frío, sudor nocturno, pérdida de peso y un hígado y bazo extendido.
Kid le dijo a este sitio web: “Mi único síntoma era que mi trabajo de laboratorio estaba empeorando, las enzimas hepáticas estaban empeorando”.
Finalmente, cuando desarrolló un poco de síntomas a finales de los años 20, comenzaron con ‘picazón’.
El hígado generalmente procesa los ácidos y las heces biliares, pero como falla, estos ácidos están hechos de flujo sanguíneo y piel, lo que causa picazón insoportable.
Kid dijo: “Sabía que en este momento cruzaba el signo del síntoma libre de los signos”.
Su condición se deterioró a los 30 años, lo obligó a viajar y colocado en la lista de trasplantes para una nueva palanca parcial.
El requisito de un paciente para el nuevo hígado se mide mediante un modelo para la puntuación de la enfermedad hepática (MELD) al final, que es de seis a 40. Un puntaje más alto indica un mayor riesgo de muerte dentro de los tres meses o una necesidad más urgente del hígado.
Los pacientes con puntaje de MELD alta reciben prioridad de un donante muerto para obtener todo el hígado, lo que significa que pacientes como niños tienen que confiar en donantes vivos. El puntaje de Kid’s Meld es de 10 a 12.
Él le dijo a este sitio web: ‘Mi puntaje de Meld es afortunadamente y, sin embargo, desafortunadamente, así que no tengo la esperanza de venir a un donante muerto, no tengo esperanza.
“Así que mi única alternativa efectiva a no estar realmente enfermo es un donante vivo”
Pero en la siguiente fase, condiciones como PSC pueden moverse rápidamente cuando el niño espera a un donante, dejándolo menos tiempo para obtener un nuevo hígado que su puntaje Meld.
Kid dijo que si se reemplazara, llevaría a su madre (enferma aquí con niño) a Irlanda
Espero reemplazar como el niño, su tratamiento es ‘tratar de mantenerse fuera del hospital tanto como sea posible’.
“He fallado muy en serio”, agregó. ‘Me he dejado caer allí dos veces este verano’.
El PSC puede presionar las venas del portal, un vaso sanguíneo que transporta sangre desde el tracto gastrointestinal, cálculos biliares, páncreas e hígado al hígado. Esto da como resultado el esófago y el abdomen en el abdomen y se arriesgan y hemorragen, lo que requiere atención urgente.
La enfermedad hepática también ha debilitado la prevención de los niños y ha aterrizado en el hospital varias veces al año.
Sin embargo, mantuvo su práctica de terapia personal, aunque tuvo que lidiar con menos libertad.
Él le dijo a este sitio web: ‘Trato de sobrevivir tanto como sea posible. Tuve que detener muchas cosas que me encantaron. Solía ser un gran viajero. Acabo de dejar caer el sombrero y me gustaría ir a Europa el fin de semana y ver a mis amigos.
‘Solía volar detrás, solía ver amigos, solía viajar. Solía hacer mucho, incluso hacía planes, ver el programa. Si puedo, siempre es con el tipo de estrellas ahora. Así que soy mucho más en casa, a base de Nueva York, ”
El donante del niño debe tener sangre A o sangre y poder detectar el área para Long Island, Nueva York, cirugía.
El examen se puede hacer de distancia antes de la cirugía y cubrir todos los gastos para el tratamiento del donante de seguros.
Aquellos que estén interesados en la prueba pueden ver Niño Para más información.
Si el niño consigue un donante que esté listo para él, espera que se apodere del avión y el conjunto de chorro de Europa. Para su primer viaje con el nuevo hígado, planea llevar a su madre a Irlanda.
Tiene la esperanza de comenzar un registro nacional de subvenciones hepáticas para ayudar a otros pacientes a igualar más rápidamente.
Kid le dijo a este sitio web: “Realmente quiero volver a mi vida”.
