La familia de los dos hombres que se le quitó la vida después de esperar 15 meses por un intenso dolor para la cirugía, retrasó al NHS como “desprecio”.
Nicola Thain, un Bathgate de 35 años en West Lothion, enfrentó una condición dolorosa en el país que es considerada por 1,5 millones de mujeres en todo el país: endometriosis.
Él, como muchos otros, pasó años de dolor extremo sin diagnóstico, solo puede decirse que tenía cuatro endometriosis, sus órganos estaban conectados a su pared uterina.
La gravedad de su condición significa que incluso luchó con tareas diarias como caminar o girar.
A pesar de las insoportables señales que sentía todos los días, esperaba 15 meses para su cirugía larga y esperada en el NHS.
Sin embargo, luego le dijeron que la cirugía fue cancelada y habría un retraso por otros 18 meses.
La devastada, ex -nurse y oficial de policía, Miss Thine, se quitó la vida trágicamente después de escribir cartas a todos los miembros de su familia.
Hablando Noticias de STVMadre Eyline Watson dijo: ‘Estoy completamente perturbado con el NHS.
Eyline Watson habló con STV News cuando perdió a su hija trágicamente después de sufrir los síntomas de la endometriosis a lo largo de los años
La madre de la madre de dos de Bathgate de West Lothion, Nicola Thain, se quitó la vida después de hablar sobre su cirugía de que se retrasó 6 meses y esperó 6 meses.
El joven de 35 años, que fue descrito como “genial” y “lindo” por la familia, sufría de dolor insoportable, trabajo cotidiano como caminar y volverse duro, ya que era difícil.
“No había” recibiremos la operación pronto o trataremos de avanzar “.
“Tenía un dolor perfecto … Pasó un momento terrible”.
La Sra. Thain, quien murió en enero del año pasado, dejó a dos hijos, uno 15 y el otro.
La Sra. Watson cuenta cómo su hija pasó dos noches en el hospital, dos Navidad ‘y fue enviado con drogas.
Su familia describió a la madre de dos años como un “tesoro”, porque informaron cómo siempre encendió una casa con su sonrisa.
Luchando con su dolor, la endometriosis de su familia ha elevado miles de libras para avanzar hacia la organización benéfica.
Sí Nombre del grupo de apoyo Nicola El pariente de 35 años de edad ha sido creado por June Smiley.
La señorita Watson asistió a la inauguración del grupo de apoyo.
La Sra. Thine se quitó la vida trágicamente en enero del año pasado después de escribir cartas a toda su familia.
La Sra. Watson ahora ha volado al NHS como ‘desobediente’ porque dijo que ni siquiera intentaron poner la operación por delante
Dijo que cuando tenía nueve nietos, tuvo que “continuar” porque tenía que “continuar”, pero a menudo le resulta muy difícil y hay días en los que “no quiere hacer nada”.
La remota pariente de la Sra. Thain, la Sra. Smiley, dijo a Stv News que quería establecer un “legado” en su nombre y proporcionar un lugar para poder fusionar a las mujeres.
El grupo se reúne en el Jim Walker Partnership Center en Bathgate y opera voluntarios.
La Dra. Tracy Gillis, directora médica de NHS Loothion dice: ‘Nuestra profunda compasión está involucrada con la familia. Queremos discutir su ansiedad directamente pero incapaces de comentar sobre pacientes individuales sin consentimiento. ‘
La endometriosis es una condición muy dolorosa en la que el tejido similar al revestimiento uterino crece fuera del útero.
Aunque generalmente se encuentra alrededor del útero, como ovarios, tubos de Falopio y revestimiento pélvico, a veces puede afectar la vejiga y los órganos como la Sra.
Cuando el parche de crecimiento de la endometriosis se rompe y sangra durante el período, pero el cuerpo no puede abandonar el cuerpo.
El pariente de MS Thin ha sido colocado en un grupo de apoyo por June Smile
La caridad endometriosis en el Reino Unido el año pasado asumió que las mujeres esperaban durante unos nueve años para diagnosticar la endometriosis, a menudo las víctimas a menudo sienten que sus síntomas fueron descartados o reducidos por profesionales de la salud.
La afección puede afectar la capacidad de realizar tareas diarias y causar dificultades para quedar embarazada.
En general, se estima que unas 630,000 mujeres están esperando al ginecólogo.
Derby County Community Trust, un nuevo grupo de apoyo iniciado por el ala de la caridad del club de fútbol, recientemente advirtió que las mujeres “valiosas” se están perdiendo del poder laboral debido a las condiciones.
Otra persona de endometriosis le dijo a Femel a principios de este mes que estaba esperando 14 años para identificar la afección.
26 años -old Rashida Animashan era solo un adolescente cuando comenzó a trabajar con el doloroso Stru Tusrub que era muy malo, lo obligó a tomarse un tiempo fuera del estudio.
Sin embargo, los médicos han descartado su doloroso dolor durante 14 años como un calambre de período común.
Ahora durante más de una década, y después de tres operaciones, finalmente tiene la respuesta y ahora ha pedido más conciencia sobre el asunto.
Le dijo a Femel: “La gente a menudo piensa que la endometriosis es solo” mal dolor “, pero es mucho más que eso”, dijo a Famel.
Rashida Animushan, de 26 años, cuando comenzó a trabajar con doloroso Stru Tusrub que fue tan malo que le obligó a tomarse un tiempo de estudio
Rashida ha abierto su ansioso viaje de 14 años para quedar atrapado en la endometriosis, después de que los médicos se despidieran continuamente
‘Afecta todos los temas de la vida: físicamente, mental, mental, social y financiero. Muchos de nosotros sentimos dolor no solo en nuestro tiempo, sino durante la ovulación, durante los días de nuestro ciclo, y a veces incluso más allá.
‘Los síntomas van mucho más que dolor: náuseas, deslizamiento, moco en las heces, dolor abdominal afilado, dolor en el pecho que empeora antes o durante el período, propagado de las caderas a las piernas, migraña, un movimiento intestino doloroso, un sexo doloroso y un punto.
Rashidar tuvo tres cirugía: la primera eliminó el quiste de ovario ovárico a la edad de solo 13 años, el segundo para el quiste 22 de 5 cm y recientemente, una laparoscopia de diagnóstico en febrero de 2024, antes de confirmar que tenía endometriosis.
Agregó: “Mi diagnóstico de adenomosis llegó más allá en diciembre”.
Dijo que esta situación era cómo tuvo que volver a decidir sus GCSE, el Nivel 3 tuvo que abandonar la universidad mientras estudiaba la salud y la atención social y cómo dejar la universidad le causó tanto dolor.
De las 5 mujeres en el Reino Unido, 5 mujeres sufren de esta afección, el nuevo estudio sugiere que aproximadamente la mitad (5 por ciento) desconocen los síntomas comunes de la endometriosis femenina.
