Se ha aprobado una píldora doble para el tipo más común de cáncer de seno mejorado para su uso en ‘momentos históricos’.
Cada año, 3.000 receptores hormonales femeninos (HR) pueden beneficiarse de CAPIV (HR) positivos de su cáncer de mama 2 negativo que contiene mutaciones genéticas específicas y propagación.
Los resultados del ensayo clínico han demostrado que la terapia hormonal de Capivasarte Plus se extiende antes de que el fulvestrent Plusbo Plus Plus Folves sea aproximadamente 4.2 meses antes de que el cáncer empeore, 3.1 meses a 7.3 meses.
El Instituto de Investigación del Cáncer de Londres, la Excelencia Nacional de Salud y Atención (NIC) describe el veredicto como ‘victoria’ para los pacientes.
El fármaco, también conocido como Trukup y realizado por Astogenca, funciona al bloquear la acción de una molécula de proteína anormal, que impulsa las células cancerosas.
Por lo tanto, ayuda a retrasar o detener la propagación de las células cancerosas.
El nuevo medicamento es adecuado para pacientes con mutaciones o cambios en PIK, en 1 o genes PTN, que se encuentran en aproximadamente la mitad de esta forma de cáncer de mama.
Nicholas Turner, profesor en el ICR y la Royal Marsden NHS Foundation Trust, ha dirigido un ensayo importante de la droga, que fue creada después de décadas de investigación en el Instituto.
Cada año, 3.000 receptores hormonales femeninos (HR) se benefician de cáncer de mama 2 negativo positivo para CAPIV (HR) que contiene mutaciones genéticas específicas y la difunde
Él dijo: ‘Esta recomendación positivamente hermosa significa que miles de pacientes del NHS con cáncer de seno avanzado con estos biómetros específicos ahora pueden obtener este tratamiento objetivo innovador para evitar que su cáncer progrese más.
‘Este medicamento es un momento muy gratificante para ver que los pacientes proporcionan un tratamiento para un tratamiento con sus familias y valioso tiempo extra.
“Ahora es muy importante que los pacientes con cáncer de mama avanzado hayan sido probados para identificar a aquellos que pueden beneficiarse de la combinación de esta cautivación”.
El presidente ejecutivo de la CIC, Christian Halin, dice: ‘Esta declaración es una victoria que mejorará el tratamiento de estos pacientes con el cáncer de mama más común.
‘Aproximadamente la mitad de estos tipos de pacientes con cáncer de mama tienen mutaciones en uno o más genes y pueden detener el progreso de la enfermedad de Capivastarteb para estos pacientes.
‘Me alegra que el acceso a las drogas entre los pacientes con el NHS en Inglaterra y Gales necesite mejores opciones para aquellos que tienen acceso a las drogas.
‘La autorización también es un logro importante para la CIC y una gran historia de éxito para la ciencia británica.
“Una décadas de descubrimiento de la ciencia y una gran invención de drogas de los investigadores de la CIC han allanado el camino para la invención de Captivaartib por Astrazenka, junto con una importante asociación con Asthets Pharmaceuticals”.
La directora ejecutiva de Nau de cáncer de mama, Claire Rawnie, ahora ha recibido (representado) aprobación (representada)
El ex director ejecutivo del ICR, Paul Workman, y en el investigador del Proyecto de Discovery Drug, declaró anteriormente que la droga es un “gran progreso”.
Dijo sobre gran aprobación: ‘Estoy encantado de celebrar este momento histórico y estar disponible para Capivastearb para NHS.
‘El descubrimiento y el desarrollo de la droga después de la investigación básica básica se ha convertido en un largo viaje científico para los científicos en el ICR, Asex y Astogenca.
“Es muy satisfactorio que la cooperación haya contribuido a este nuevo medicamento contra el cáncer año tras año, lo que probablemente mejore la vida de tantos pacientes del NHS que padecen cáncer de seno avanzado”.
El CEO de Breast Cancer ahora dio la bienvenida a la aprobación de Claire Rawnie, pero dijo que la evidencia ha llevado a la demora en el rechazo inicial de la incertidumbre agradable en lugar de.
“Esto sucede a menudo y se deben tomar medidas urgentes para garantizar una rápida aprobación de los medicamentos para el cáncer de mama para que sus necesidades puedan estar disponibles de inmediato”, dijo.
‘NHS Inglaterra ahora debe retrasarse ahora que se deben configurar pruebas genéticas rápidas para garantizar que sean elegibles para obtener capivasterib.
“El consorcio de medicina escocesa ahora debe considerar este tratamiento, de modo que veamos que se ha puesto a disposición de todos aquellos que lo necesitan en todo el Reino Unido”.
El fármaco, que también se conoce como Trukup y realizado por AstroGenca, funciona bloqueando el verbo de una molécula de proteína anormal, que impulsa las células cancerosas multiplicarse
El profesor Peter Johnson, director clínico nacional de NHS England, dijo que el tratamiento no será adecuado para todos, sino para dar más tiempo a la ‘terapia más intensiva’ de los pacientes ‘es una parte importante de nuestro impulso para personalizar la atención del cáncer y mejorar la calidad de vida de los pacientes donde sea posible.
