Las madres conocen a sus hijos mejor que nadie.
Entonces, cuando encuentre señales limpias de que nada es correcto, espera escuchar y tomar en serio.
Sin embargo, a pesar de la experiencia de trabajar con niños de 25 años, la ansiedad de la súper niñera de televisión Laura Amis de Channel 5 fue completamente descartada, con consecuencias misericordias.
Cuando Laura, de 42 años, llevó a Elizabeth a una experta privada a la edad de siete años, finalmente atrapó con los peores temores de un padre: la colgena de espina (SMA) tipo 1.
La SMA es un trastorno genético raro y progresivo que causa debilidad muscular y atrofias, cuya esperada esperanza de vida es inferior a dos años.
Laura, que tiene varios niños que tienen las calificaciones de la psicología y publicaron en los niños, le dijo al Daily Mail cómo ignoraron los médicos repetidamente; a pesar de todos los síntomas, hubo un grave error con su bebé durante meses.
Primero notó que las señales de Tel-Tell de que nada era correcto en su bebé recién nacida Elizabeth inmediatamente después del nacimiento.
Pero cada vez que expresaba su preocupación, no recibía una respuesta e incluso comenzaba preguntas sobre su propia prudencia.
Después de ganar 25 años de experiencia con los niños, la primera vez que la ansiedad de la madre Laura Amis fue descartada por completo, con consecuencia del mercurio.
Cuando Laura, de 42 años, llevó a Elizabeth a una experta privada a la edad de siete meses, finalmente detectó los peores temores de un padre: la atopolía muscular de la columna (SMA) Tipo 1
Lara notó que Elizabeth no se enganchaba, no se interesaba en la alimentación, y a menudo sus brazos y piernas tenían señales moradas profundas, que eran frías para tocar.
Solo un día después de dar a luz, Laura miró a su bebé y una enfermera reacia tuvo que darse la vuelta para salvarla.
‘El día después de su nacimiento, muchos trabajadores médicos salieron a la prueba y salían y en un momento de la tarde lo miré cuando estaba en el hospital a mi lado.
‘La piel y sus labios alrededor de su boca se volvieron completamente azules y me di cuenta de que no respiraba.
‘En ese momento había una profesión médica con nosotros que me enfrentábamos. Volvieron a Elizabeth: estaban en mi hijo y no podía ir con él, y yo dije ‘oh mi bebé gon azul’.
Lara dijo que la enfermera incluso antes de visitar al bebé Elizabeth le preguntaron: “¿Es él el primero?”
Lara respondió que sí, ella era la primera madre, pero no era “colorida”; en este punto, la profesión del tratamiento finalmente estaba saltando a la acción.
Esto fue lo primero que se hizo para “sentirse abrumado” y ser “demasiado sensible” para ser “excesivamente sensible” y “madre de primer tiempo demasiado sensible”.
Laura Amiz (segunda imagen a partir de la izquierda) Comportamiento de los Todlers de la serie 520 del canal 5 (muy) actuando mal
Laura ahora está promoviendo para la proyección de recién nacidos para la SMA
Dijo Lara
Lara notó que Elisabeth no podía engancharse, no estar interesada en alimentarse y, a menudo, tener un signo morado profundo de sus manos y piernas, que tenía frío al toque
Sin embargo, los instintos de Laura tenían razón: su bebé tenía una enfermedad inelegible que ahora lo ha capturado en su propio cuerpo.
Dijo que se sentía de nuevo ‘tan avergonzado.
‘Avergonzado de haber sido demasiada gente y sí, sí, soy un poco sensible porque soy la primera vez madre y sospeché que yo mismo. Cuando miro hacia atrás me hace realmente molestarme porque desde el primer día supe que algo no estaba realmente bien “
Cuando se llevó a Elizabeth a casa, notó que su pierna a menudo sería pálida, “casi transparente” y era muy genial con el toque.
Luego, en el segundo mes, la piel de Elizabeth se convirtió en ‘moteld’, con ‘profunda marca’ y siempre ‘tráfico increíblemente’, sin embargo, nuevamente, después de que los médicos le dijeron que acababa de convertirse en su recién nacido e intentó llevar su nueva vida.
Sin embargo, Laura repetidamente tuvo un momento terrible en que su bebé solo se volvería reaccionario. Lo llevó a las citas de emergencia aparentemente interminables solo para finalmente enviar a casa y “detener tanta ansiedad”.
Los médicos le dijeron a Laura que fue tratada muy mal con el Todler del Canal 5 (también) que su bebé tenía un “reflujo grave” y la mantuvo en medicina que realmente empeoró los síntomas de Elizabeth.
La sugerencia patrocinadora establece que “si escuchamos la paja, creemos que los caballos no son cebra”, lo que significa que su hija tenía pocas posibilidades de ser serio y, por lo tanto, no era probable que saltara a ninguna otra decisión.
Solo un día después de dar a luz, Laura detuvo a su bebé y una enfermera reacia tuvo que persuadirla para que se diera la vuelta y la salvara
Hubo mucho tiempo en que Laura se sintió “avergonzada” al convertirse en un “comportamiento excesivo” y “la primera madre sensible”
Otras veces, Laura llevó a su bebé a A&E cuando comenzó a respirar tan rápido que estaba “casi jadeando” pero “casi se ríe”. Se le informó en ese momento que su bebé estaba a punto de aumentar la fiebre y que era la forma de enfriarse, aunque Laura ahora sabe que fue porque los músculos alrededor de los pulmones de su bebé estaban disminuyendo y estaba luchando por respirar.
Sin embargo, la cola final llegó cuando Elizabeth perdió el control de la cabeza a los 4 meses de desarrollo físico, y le dijeron que “no podemos hacer nada por ti”.
“En este momento comencé a considerar el problema, tal vez si probablemente fuera la primera vez que el neurótico era la madre que me preguntaron tantas veces que me preguntaron, dijo Laura.
“Debido a que mucha gente a mi alrededor era terca de que él era bueno, estaba pensando que podría tener algún tipo de psicosis post -parto, ¿estaba demasiado preocupado? ¿Estaba demasiado ansioso? ‘
Fue solo siete meses después, cuando Laura fue a un experto privado después de un desglose delicado que finalmente obtuvo las respuestas a las respuestas por las que estaba desesperado.
‘Traté de asegurarme de que todos los niños se habían desarrollado a diferentes velocidades, pero todos los días pensaba en respirar, donde acabo de terminar el desglose sensible.
“No podía trabajar porque solo sabía que no tenía razón”.
Solo diez minutos de cita con un neurólogo privado, las personas médicas le dijeron a Laura que pensaban que su bebé podría tener SMA: las trágicas noticias pronto se confirmaron a través de un examen genético.
Lara llevó a su bebé a parecer aparentemente interminables citas de emergencia que acaban de enviar a casa hasta el final y le dijo a “detener tanta ansiedad”
Laura dijo que era muy difícil pensar ese día, porque comencé a llorar a mi hijo a pesar de que estaba con nosotros de inmediato y estaba muy feliz más allá del dolor y luchando contra mí mismo. ‘
El diagnóstico primario y el tratamiento con terapia génica es esencial para aumentar y mejorar la calidad de vida de los niños con SMA, es por eso que Laura ha sido “devastada” debido a “ignorar” durante tanto tiempo.
” No tengo que describir el dolor que sentí cuando pienso cuántas veces fue enviada a nuestra alegría después de llevarla al hospital.
” Tan pronto como pueda ser tratada y sé que la vez que sé que la gente me mira, las damas tontas se llevan a casa, se ponen a la cama, se van a la cama, ve y disfrutan de su bebé.
‘Realmente creo que si no lo hubiéramos llevado a un experto privado, hoy no tendría un bebé aquí. Y es muy difícil de aceptar ‘, dijo Laura.
Ahora, Laura está ejecutando una campaña para evaluar al recién nacido para la SMA y crear conciencia sobre la enfermedad en sus redes sociales.
Señaló que la condición es importante para liderar la identificación inicial en mejores resultados, pero el examen actual de manchas de sangre dada a los niños a la edad de cinco años no exige SMA.
A pesar de esto, unos 40 adultos llevan genes para SMA.
Los médicos inicialmente identificaron al bebé Elizabeth con ‘reflujo grave’ y lo pusieron en medicina que Laura dijo que realmente empeoró los síntomas de su hija.
Las sugerencias patrocinadoras dicen ‘Si escuchamos la paja, los caballos no son cebra’, lo que significa que su hija era menos probable que fuera grave y, por lo tanto, no salte a ninguna otra decisión.
Si ambos tienen un hijo sin saberlo en adultos, como lo hizo Laura con su esposo, tienen un 25 por ciento de posibilidades de desarrollar, entonces SMA y el 5 por ciento de la carrera.
Laura no tenía idea de que él había llevado el gen, o incluso su esposo, y solo quería decir que los médicos habrían sido diferentes si hubieran informado a más personas sobre la condición fatal.
Laura explicó que si los médicos identificaron los síntomas iniciales o escucharon su ansiedad, podría haber recibido un posible tratamiento y viviendo una vida simple.
Él dijo: ‘(Elizabeth) presentó todos los síntomas desde el principio, por lo que algo debería estar en algún lugar cuando esta información se mantenga en el sistema y se marcara para un monitor más cercano y lo envíe para que los análisis de sangre gobiernen.
“Si no creamos un sistema de marcado, o no detectamos al nacer, rara vez podemos hacer que las madres y los padres tomen ansiedad por sus hijos en serio y dejarlos en una caja y enviar esa pegatina perfectamente sutil, demasiado preocupante, hogar”.
