Una mujer ha revelado cómo quedó “atrapada dentro de su propio cuerpo” después de que le diagnosticaran una enfermedad rara que inicialmente desconcertó a los médicos.
Rebecca Louise Love ha sido diagnosticada con el síndrome de Guillain-Barré, una grave enfermedad que afecta a los nervios, los sentidos, el movimiento y funciones esenciales como la respiración y los latidos del corazón.
Por lo general, afecta primero los brazos y las piernas antes de extenderse a otras partes del cuerpo.
La madre de dos hijos y maquilladora, del Reino Unido, notó por primera vez hormigueos en sus piernas durante aproximadamente una semana antes de darse cuenta de que se estaba debilitando.
La mujer de 29 años dijo que no podía levantarse del sofá, le costaba salir de la bañera, experimentaba un dolor insoportable en la espalda y la pelvis y, finalmente, caminar le resultó un desafío.
Fue a urgencias pero unas horas más tarde lo enviaron a casa sin respuesta.
Pero un día después, dijo que el dolor se había vuelto tan intenso que “no podía moverse en absoluto”.
“Fui (a la sala de emergencias), me hice algunas pruebas y unas horas más tarde me enviaron a casa”, dijo Rebecca recientemente a NeedToKnow.
Rebecca Louise Love fue diagnosticada con el síndrome de Guillain-Barré, una enfermedad grave que afecta los nervios, los sentidos, el movimiento y funciones esenciales como la respiración y los latidos del corazón.
Pasó ocho semanas en el hospital después de que la enfermedad le dejara incapaz de caminar y tuviera dificultades para respirar y tragar.
‘Al día siguiente, llamé a mi (médico), me dieron algunos analgésicos y me dijeron que si el dolor continuaba después de cuatro semanas, que volviera a llamarlos.
‘Al día (siguiente), cuando me desperté por la mañana, no podía moverme en absoluto, y cada vez que lo intentaba, era un dolor que nunca antes había sentido.
“Terminé llamando a una ambulancia y fue entonces cuando ingresé en el hospital”.
Una vez que fue hospitalizado, el estado de Lav se deterioró rápidamente.
“No podía sentarme ni mover los brazos ni las piernas”, recuerda. ‘Mis hijos venían y me abrazaban, y yo no podía devolverles el abrazo.
“Me hicieron una punción lumbar que, la verdad, no recuerdo porque tenía mucho dolor”.
Pronto, su rostro se entumeció, dejándolo “apenas” capaz de hablar.
Su visión se volvió borrosa y le costaba respirar y tragar comida o agua, por lo que fue trasladado a la UCI.
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“No podía sentarme ni mover los brazos ni las piernas”, recuerda. ‘Mis hijos venían y me abrazaban, yo no podía devolverles el abrazo’
Tuvo que volver a aprender a pararse y caminar y pasó ocho semanas en el hospital recuperándose antes de finalmente regresar a casa.
“Como no podía tragar, me insertaron una sonda de alimentación y me quitaron líquidos”, reveló.
“Mi respiración empeoraba y me dieron oxígeno, y si continuaba, probablemente tendrían que ponerme (en un coma inducido médicamente)”.
Finalmente, a Love le diagnosticaron el síndrome de Guillain-Barré y comenzó un tratamiento con terapia de inmunoglobulinas.
De acuerdo a mioclínicaEs una “condición en la que el sistema inmunológico del cuerpo ataca los nervios” y causa debilidad, entumecimiento o parálisis.
Se desconoce la causa exacta y, aunque no existe una cura conocida, varias opciones de tratamiento pueden aliviar los síntomas y ayudar a acelerar la recuperación, según la publicación.
Recovery for Love fue lenta y cada paso se convirtió en un gran hito.
Dijo: ‘Todavía no podía cerrar los ojos, parpadear o sonreír. No puedo mover la cara ni las piernas ni los brazos.
‘Mis síntomas eran similares a los asociados con un derrame cerebral. Finalmente, pude usar mis manos primero, pero sentí como si tuviera brazos de dinosaurio.
Se desconoce la causa exacta del síndrome de Guillain-Barré y, aunque no existe una cura conocida, varias opciones de tratamiento pueden reducir los síntomas y ayudar a acelerar la recuperación.
“Todo fue una lucha… pero con la ayuda del equipo de fisioterapeuta, una vez que aprendí a aceptar lo que me estaba pasando, comencé a ganar confianza y algo de fuerza, a pesar de la cantidad de músculo desperdiciado.
“Cada semana era como un gran hito y era increíble verme haciendo algo de nuevo”.
Tuvo que volver a aprender a pararse y caminar y pasó ocho semanas en el hospital recuperándose antes de finalmente regresar a casa.
‘Traté de esforzarme para recuperar mi independencia. No soy mi yo “normal”, ya que todavía tengo dificultades con algunas actividades diarias, a menudo tengo dolor y todavía no puedo sentir mis piernas correctamente debido al constante hormigueo”, concluyó.
“Pero al menos puedo volver a caminar, todavía tengo citas que atender y puede que sea un proceso largo hasta que esté completo otra vez, pero me ha enseñado mucho sobre mí y la vida, y ahora sé al 100 por ciento cómo escuchar a mi cuerpo”.
