Los investigadores del Centro de Cáncer Johns Hopkins Kamel y el Instituto Bloomberg ~ Kamil para la Terapia de Inmuno de Cáncer han desarrollado un modelo de computadora para ayudar a los científicos a identificar las células inmunes tumorales en pacientes con cáncer de pulmón que el tratamiento es tratado con detención.
Sus estudios aparecieron el 3 de febrero Comunicaciones de la naturalezaEl equipo, incluido el primer autor Xin Zheng, un doctorado, un asociado de investigación de biografía en el Centro de Cáncer Comeel, demostró que su modelo de computadora “Manskore” puede identificar el tratamiento de los puntos de control inmunes. También ayudó al equipo a identificar las diferencias asociadas con los pacientes con inmunoterapia.
“Hemos desarrollado una forma de identificar las células directamente dirigidas por los puntos de control inmunes, y si podemos identificarlas podemos estudiarlas”, la autora principal de este estudio, Kelly Smith, un doctorado, llamado profesor asociado de oncología. John Hopkins. “Si podemos estudiarlos, significa que podemos identificar mejores biocaminos y la combinación de objetivos de inmunoterapia”.
Los inhibidores como los inhibidores de PD-1, como los inhibidores de PD-1, están disponibles para tratar docenas de tipos de cáncer. Estos tratamientos revolucionarios funcionan al eliminar las células inmunes, llamadas células T, que están cerradas por la proteína PD-1. Los inhibidores de PD-1 retroceden las células T del paciente, lo que permite que el sistema inmunitario de los pacientes luche de manera más efectiva que el cáncer. Pero no todos los pacientes responden a estos tratamientos, y los científicos necesitan saber que los reporteros ayudan a desarrollar un mejor tratamiento.
Zheng dice: “Las células T activas tumorales son muy importantes para la respuesta de la terapia del paciente, pero son difíciles de encontrar”.
Smith ayudó a la tecnología manifiesta (la expansión nutricional de las células t específicas), que él y sus colegas describieron por primera vez en la revista. Investigación de inmunología del cáncer En 2018. Su enfoque combinó ManaFest con una continuidad de células individuales para identificar estas células inmunes raras en seis pacientes con cáncer de pulmón, un proceso diligente que tomó varios años y costó millones de dólares. El estudio real muestra que las células inmunes con energía inmuno terapia comparten un perfil general de la expresión génica. En una nueva investigación, Zheng, Smith y sus colegas se basaron en estos descubrimientos para el desarrollo de Munscore.
Smith dice: “Nuestro modelo nos permite dejar un proceso único y costoso de identificar células dirigidas por inmunoterapia, y nos ayudará a indicar que estos tratamientos serán” no somos los primeros en venir con uno de estos modelos, sino qué Se separó es que usa solo tres genes, mientras que en un modelo de uso común se necesitan más de 200 genes. Somos fáciles y fáciles de usar.
También se descubrió que el equipo tenía diferencias clave en las células T, que se activaron en el tumor del paciente que responde a los puntos de control inmunes contra aquellos que no lo hacen. Zheng dice que los encuestados muestran una mayor proporción de células T de memoria similares a STEM, que opera a medida que las nuevas células se reservan y pueden desarrollarse en muchas células anti -tumorales efectivas. Esta observación puede ayudar a explicar por qué los pacientes pueden responder tanto como sea posible. Características como STEM pueden facilitar que las células T multiplicen las células de los tumores. Se necesitan más estudios para confirmar estas observaciones.
Zheng dice que “las características del tallo de las células T son importantes porque permiten auto -renovación y perseverancia a largo plazo”. “Esto permite la respuesta inmune a la capacidad de expandir la fuerte población de las células T infecciosas cuando sea necesario y cuando sea necesario”.
Mientras tanto, el equipo está trabajando para preparar una prueba clínica, que utiliza paneles de inmunorosis multi -spectrales para identificar tres firmas de génes de inmunerapia.
“Esperamos que traduzcamos nuestras tres firmas de genes a un biocampo que los médicos puedan usar para guiar la atención del cáncer”, dice Smith.
Zheng también está utilizando su nuevo modelo para determinar si la proximidad de las células de firma de tresGen -gen es de otros tipos de células inmunes, como las células T reguladoras, ayuda a controlar la respuesta inmune –
“Queremos aplicar nuestro modelo a los datos locales para aprender que las interacciones celulares entre las células que se dirigen al tumor y otros tipos de células afectan los resultados clínicos”, dice Zheng.
También está cooperando con otros laboratorios en todo el país para determinar que el municipio puede usarse en varios tipos de pacientes con cáncer. Han creado una base de datos de datos de continuidad de una sola célula en tipos de cáncer y utilizarán la puntuación para identificar las propiedades específicas de las células T de los encuestados específicos del tipo de cáncer.
Otros investigadores que participaron en este estudio incluyen a Tianbi Zhang, Shui Lee, Sydney Conner, Boeing Zhang, Jordan Wilson, Degika Singh, Suzanne L Topalian, Patrick M. Ford, Drew M. Prodol y John Hopkins ‘Hangkai. Jiajia Zhang de la Escuela de Medicina David Gifen, Universidad de California, Los Ángeles. Y el Yemeni Zhao, Reema Kolkata, Candis de Church, Thomas H. Palium, Somia Johnny y Paul Nagaim del Centro de Cáncer Fred Hutchinson y la Universidad de Washington en Seattle también participaron en el estudio.
Este trabajo fue cooperado por la Fundación Mark para la Investigación del Cáncer, Instituto Bloomberg ~ Kamil para la Terapia de Inmuno de Cáncer, Mark Foundation Center for Avanzed Genomas and Imaging, Instituto de Investigación del Cáncer, Fundación de Cáncer de Lungs de América, pulmones estadounidenses, pulmones estadounidenses lo apoyaron. Nadar
Los Estados Unidos, la Fundación de la Commonwealth, el Bristol Mayers Skab, el Instituto Nacional de Salud, el Premio de Investigación de Ciencias del Equipo Dickson de Calcies Brained: Merkel Cell Carsonoma, MCC Patient Gift Fund y la Fundación Nacional para la Investigación del Cáncer.
Forde recibe apoyo de investigación de Austral Zenika, Bone Tech, Bristol Mayers Skib, Nevtis y Region. Astra Zenika, Emigen, Bristol Mayers Skab, Autos, Neuttis, Star, Surface, Gennantic, G1, Sanofi, Diachi, Regioner, Toutic, VBL Treatment, Sancue y Johnson Advisor. Y sirvió en la placa de seguridad y monitoreo de datos para Polaris. Smith y Pradul han presentado una protección de patentes en la tecnología manifiesta (serie No. 16/341,862). Los productos son vibraciones, Shutte Labs, Windmal, Tampist, Amonai, Bristol Mayers Skib, Amjan, Johnson, Stellus, Rocking Capital, Inmunomic y Dressen. Hook posee los fundamentos de los fundadores en terapéuticos, molinos de viento, pistas, Jonas, Anara, Auxona, Tiza y Ripat. Y recibe fondos de investigación de la computadora, Bristol Mayers Skib y Anara. Smith ha recibido apoyo/honor de Alumina Inc. Los Mayers de Bristol reciben fondos de investigación de Skib, Abvi y Austrica Zenika. Y es la equidad del fundador en el tratamiento del gancho. Topalian recibe una tarifa de consultoría de Bristol Mayers Skib, Dragon Fly Therapatics, Betness y Regenurone. Bristol Mayers recibe una beca de investigación de SCAB. El tratamiento con mosca de dragón tiene opciones sobre acciones. Y su anti-PD-1 patentado está relacionado con el tratamiento con cáncer de MSI-High. Estas relaciones son administradas por la Universidad Johns Hopkins de acuerdo con las políticas de interés en su interés.
