Investigaciones recientes indican la utilidad potencial del virus del virus, familiarizado en la lucha contra el cáncer.
Idea: el virus está listo para ordenar maquinaria celular para activar las rutas de señalización dentro de las células y volver a preparar estas estrategias para fortalecer la terapia inmune contra enfermedades como el cáncer.
Las células T son protectores de primera línea contra patógenos, como virus y cáncer porque pueden matar células infectadas o mortales.
Los científicos han estado probando varias técnicas para instruir a estas células inmunes para protegerlas de la enfermedad.
La terapia CAR-T es un ejemplo de indicar el propio sistema inmunitario del cuerpo para atacar ciertas formas de cáncer usando células T.
Sin embargo, el tratamiento del tratamiento con células T puede limitarse al entorno supresor dentro del tumor que afecta la supervivencia y la función de la célula t.
El equipo de la Universidad de Michigan identificó el virus del herpes Sammy, que afecta las células T de los monos de la ardilla, como una fuente de proteína que activa la ruta en las células T que se necesitan para promover la supervivencia de la célula t.
El Departamento de Farmacología y el Centro de Cáncer de Um Rogel, dirigido por Adam Courtney, PHD Lab, explota esta capacidad para investigar si una proteína viral modificada se usa para activar los factores de transcripción conocidos como proteínas STAT.
El enfoque tolera observaciones que estimulan la ruta JAK-STAT5 a través de citocinas como la inteligencia-2 (IL-2), que promueve la capacidad de tratamiento de células T para matar células cancerosas.
El equipo reclutó un tipo de ingeniero de proteínas (una quinasa activa en las células t de relajación) y activando el estado 5 para vincular el virus del herpes para atar LCK.
De esta manera, el equipo ha decidido que la activación directa del STAT5 puede mantener una función de células T en el tumor del modelo de linfoma y linfoma de ratón.
Sus búsquedas apuntan a una nueva perspectiva, utilizando genes de biología con una capacidad comprobada para modificar las células humanas, para aumentar la resistencia de la terapia inmuno.
Zhang Zheng, candidato para el departamento farmacéutico de la Facultad de Medicina de Phdum, es el primer autor de esta disertación.
