La resistencia a los medicamentos anti -flog es un tema importante para combatir la malaria en todo el mundo. En un nuevo estudio, los investigadores del Hospital de Niños en Filadelfia (CHOP) descubrieron un proceso clave donde los parásitos de la malaria tomaron una enzima de glóbulos humanos, que podría proporcionar un nuevo enfoque para el tratamiento antipalúdico. Resultados publicados en la revista Today La acción de la Academia Nacional de CienciasProporcione nuevas ideas sobre el diseño de medicamentos que tratan a los pacientes con esta enfermedad infecciosa destructiva de manera más efectiva.
A pesar de los muchos medicamentos y estrategias de precaución utilizadas para tratar o prevenir la proliferación de la malaria, la enfermedad que amenaza la vida afecta a más de 250 millones de personas cada año, lo que resulta en más de 600,000 muertes, la mayoría de las cuales se encuentran en niños menores de 5 años. Al agravar este desafío, los parásitos de la malaria se han vuelto resistentes a casi todos los tratamientos anti -Mallery disponibles. Aunque una clase de drogas conocidas como terapia basada en artemicina (ACT) ha ayudado a salvar millones de vidas, que la malaria puede haber afirmado, pero se ha encontrado resistencia de la Ley de Malaria en el sudeste asiático y África. Se necesitan nuevas estrategias de tratamiento para lidiar con esta enfermedad.
Muchos medicamentos potenciales no se desarrollan a medida que se absorben en el tracto gastrointestinal o absorben el cuerpo muy rápido. Sin embargo, una estrategia prometedora para el desarrollo de fármacos es el uso de productos, que se utilizan para mejorar la capacidad de absorber o alcanzar un objetivo. Prodgus troyano actúa como un caballo en el que pueden atacar a más objetivos contra infecciones y enfermedades cuando se descomponen y alcanzan los tejidos o células adecuadas. Sin embargo, los productos están inactivos y generalmente deben ser activados por una enzima para lograr su efecto deseado. Los investigadores de CHOP salieron a comprender cómo se activan los prodogs antimalariales, con la esperanza de identificar la malaria de manera más efectiva.
Senior Study Author Audree R Odom, MD, MD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD Que estos medicamentos tienen formas de obtener capas de reservas ofrecidas por parásitos y membranas de células huésped. “” Estamos trabajando en los productos que pueden ser efectivos para el tratamiento de la malaria, pero al hacerlo, también necesitamos saber qué tipo de enzimas dentro de la parasitaria son capaces de activar productos, porque esta información es importante para futuras estrategias anti -Milestones “.
En este estudio, los investigadores encontraron que una enzima humana, la encaje hidráulico ascelipidado (APEH), es una enzima activada importante de múltiples productos antimaraliales conocidos como Pascua lipofílica Prodroig. La enzima Apeh se encuentra comúnmente en los glóbulos rojos. Sin embargo, en el caso de la malaria, la enzima se lleva al citoplasma parásito donde APEH mantiene su actividad. Los resultados de los investigadores muestran que APEH activa los profármacos antiparaliales dentro de la parasitaria, lo que aumenta en gran medida la fuerza de los prodogs de Pascua lipofílicos.
Aunque esta detección fue inesperada, los investigadores notaron que podría ayudar a diseñar prodogs “a prueba de resistencia”. Las diferencias en los prodigs habilitados son un procedimiento común para la resistencia a los medicamentos antimicrobianos. Sin embargo, el parásito no podrá cambiar una enzima huésped, reduce la posibilidad de que la resistencia a los medicamentos pueda surgir a través de este procedimiento.
“Según nuestras búsquedas, entendemos que aprovechar las enzimas del huésped internas evitará estos problemas y permitirá el diseño de prodogs con altas barreras para la resistencia a los medicamentos”, dijo MD, PhD, PD, PhD, un participante con la distribución de enfermedades infecciosas en la COP. “Esto eventualmente puede conducir al desarrollo de productos relacionados con parásitos o bacterias que dependen menos de enzimas específicas”.
Este estudio fue apoyado por el PIDS-St. En el Premio Basic and Translator Science, Jud Children’s Research Hospital Fellowship, el Instituto Nacional de Salud R01AI171514, R01AI123433, T32AI141393, Doris Duke Foundation Paragon of Research Excellence Award, Indian Academy of Sciences and Sciences.
