En el ambiente de laboratorio, un modelo 3D para imitar con precisión la barrera sanguínea (BBB), la ingeniería mecánica, las ciencias de la vida, la ingeniería de TI y el profesor de la Escuela de Posgrado de Conversaciones en los departamentos, dirigidos por Jang, liderados por Jang. . POSIC del Departamento de Cirugía Neuro en el Hospital de la Universidad Nacional de Seúl, y el profesor Sun Ha Pack. Este estudio fue publicado recientemente Investigación de biogeladoresUna revista educativa internacional para la ciencia de contenido.
Las enfermedades nerviosas, incluidas el Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y la esclerosis de basura amutrófica (ALS), se deben principalmente al envejecimiento en las funciones del cerebro y el sistema nervioso. La neuronflamación crónica, un impulsor importante de estos trastornos, es creada por una interacción compleja entre los vasos sanguíneos cerebrales y las células nerviosas, donde BBB juega un papel regulador importante. Sin embargo, el modelo BBB existente no ha podido copiar las complicadas estructuras 3D de tres dimensiones de los vasos sanguíneos cerebrales, lo que lleva a desafíos importantes para la investigación y el desarrollo de fármacos.
Para eliminar estos límites, el equipo de investigación desarrolló un biocybie específico del cerebro utilizando la “matriz extractora delolularizada” (CBVDECM), derivada del cerebro de cerdo y los vasos sanguíneos. Además, el equipo aplicó la tecnología de impresión biografía 3D para construir un modelo vascular de tubo que transmite la estructura física y la función del BBB humano.
Una característica importante de este modelo es la formación uniforme de estructuras de doble capa sin estimulación externa. Cuando el “HBMEC (la célula endolal microvascular del cerebro humano)” y el “HBVP (pirosis vascular del cerebro humano” se agregó a la biofénica CBVDECM y se imprimió, las células endométicas en sí se depositaron en la pared vascular interna, mientras que las periasis han fabricado una capa alrededor. Esto dio como resultado la formación de una estructura de doble capa que es similar a la arquitectura de los vasos sanguíneos originales.
Además, el equipo de investigación copió con éxito el proceso de gestión y organización de la “proteína de unión estrecha”, un componente generalmente está ausente en los modelos 2D tradicionales. Además, se observó la reacción permanente e inflamatoria BBB después de la exposición de sustancias inflamatorias (TNF-α e IL-1β). Este enfoque permite el modelado preciso del mecanismo neuronflamitorial, que ofrece información significativa sobre el papel de la profanación e inflamación de BBB en la fisiopatología de las enfermedades neurodegenerativas.
“Este estudio proporciona una plataforma importante para investigar el mecanismo patológico de la neuronflucción y preparar nuevas estrategias de tratamiento”, dijo el profesor Sun Hah Pack, profesor del Hospital de la Universidad Nacional de Seúl. “Nuestro objetivo es integrar tipos de células adicionales, como células glorales, neuronas y células inmunes, para mejorar los métodos para mejorar la respuesta inflamatoria y
La investigación fue apoyada por el Ministerio de Comercio, Industria y Energía y Corea Planificación y Evilación del Instituto de Tecnología Industrial, así como la Fundación Nacional de Investigación del Programa de Apoyo al Instituto de Investigación de la Universidad de la Universidad de Corea.
