Ahora es posible que se puedan obtener imágenes de tres dimensiones de alta resolución de patrones de tejido o actividad de órganos completos. Con la activación de las facturas, así como las investigaciones de ancla para anclar los colores fluorescentes dentro del tejido. El proceso de compensación hace que los órganos transparentes. Como informó un equipo japonés en el diario Química aplicadaEsto permitió las diferencias en la actividad de aminopatía y los efectos del estrés renal del ratón.
Las enzimas juegan un papel importante en la organización de funciones físicas y la actividad enzimática anormal está relacionada con numerosas condiciones patológicas. La actividad de la enzima varía de los órganos, así como en diferentes regiones de los mismos órganos. De esta manera, sería informativo obtener la imagen exacta de la actividad enzimática en los tejidos con una resolución local detallada. Desafortunadamente, la falta de técnicas adecuadas. La imagen de la actividad enzimática se realiza principalmente con investigación de fluorosis. Sin embargo, la luz fluorescente apenas ingresa a los tejidos, por lo que las muestras grandes como todos los órganos no se pueden asignar en 3D. El proceso conocido como compensación puede ayudar. La limpieza es un proceso tradicional a través del cual las muestras de tejido se hacen extremadamente transparentes con diferentes solventes y reactivos, al tiempo que mantienen su estructura. Sin embargo, durante el lavado severo, las moléculas pequeñas como las investigaciones fluorescentes también se lavan con tejido.
Un equipo, dirigido por Schinsk Sando en la Universidad de Tokio, ahora ha desarrollado un nuevo método para la actividad enzimática de imágenes en 3D de alta resolución dentro de los órganos despejados. Por ejemplo, eligió aminopathyidis N (APN), una enzima de distribución de péptidos que juega un papel vital en el desarrollo del tumor junto con varios procesos físicos. Su éxito se debió a la molécula de una investigación especialmente desarrollada, que incluye tinte fluorescente (BodyPI), una “unidad de anclaje” y un grupo de aminoácidos (analineina).
Si no hay APN activo, la investigación no se cambia y se limpia durante el proceso de limpieza del tejido. En los órganos APN activos, la enzima separa el grupo de aminoácidos de la investigación, activa la unidad de anclaje. Se asocia con proteínas en el área rápida y ancla firmemente la investigación fluorescente en la estructura del tejido circundante para que no se lava. Esto permitió al equipo obtener una alta resolución de la actividad de APN, mapas 3D con microscopía de fluorosis en los riñones del ratón. Los investigadores incluso pudieron imaginar diferencias en la actividad de APN en los riñones dentro de los riñones.
El equipo también estudió los efectos de las paradas de APN. Observó varias muestras para suprimir la fluorescencia entre los activistas experimentales de agentes antimonopolio y otro tapón de APN. Estas diferencias pueden dar lugar a diferencias en la absorción, el metabolismo y/o los farmacocináticos. La nueva tecnología de imágenes abre el camino para un procedimiento de diagnóstico neutral para el desarrollo de fármacos, que no ignora las demostraciones de la superficie celular en los órganos.
