Los programas de dispositivos de avance de la FDA están destinados a proporcionar acceso oportuno a los dispositivos de tratamiento de los pacientes.
La agencia de implantes cerebral de Elon Mask’s Brain dijo en una publicación el jueves que NeurRralink recibió la etiqueta “Breakthrough” de la Administración de Drogas de EE. UU. Para restaurar el contacto para su dispositivo para su dispositivo para su dispositivo.
El dispositivo ayudará a los afectados por la esclerosis latural amotrófica (ELA), el accidente cerebrovascular, la lesión del tracto espinal, el Pali cerebral, la esclerosis múltiple y otras afecciones nerviosas, dijo la compañía.
El programa Breakthrew Device del controlador de salud es el propósito de proporcionar acceso oportuno al dispositivo de tratamiento por el desarrollo, evaluación y revisión de pacientes y proveedores de atención médica, según su sitio web.
La FDA y Neurally no respondieron de inmediato a las solicitudes de comentarios de Reuters.
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