Un video clip maravilloso ha expresado un rápido progreso en la enfermedad mortal de la neurona motora en casi todas las partes del cuerpo de una mujer joven.
Brook AB (1,) en Maryland compartió el video en Instagram en los Estados Unidos, que se inscribió en una silla de ruedas durante más de un año.
Anteriormente, la forma más común de la enfermedad de las neuronas motoras, en 2022, se identificó tres años después de sentir sus primeros signos de advertencia en el Gerente de Desarrollo de Negocios Saludables, la forma más común de enfermedad de las neuronas motoras.
La condición del desperdicio muscular no es elegible y gradualmente detiene a los pacientes con movimiento, conversación e incluso comiendo.
ALS 2023 afirmó que el compañero de Sandra Bulk, Brian Randal, y elogió la vida del científico Stephen Hawking sufría de él famosoEl
Ahora el video que se ha visto medio millón de veces, Brooke reveló cómo comenzó a luchar rápidamente y sin apoyo.
En junio del año pasado estaba usando un palo para caminar, y Dependía permanentemente de la silla de ruedas para acercarse a diciembre.
Ambos brazos son tan débiles ahora que lucha por criarlos.
Esclerosis latral amotrófica de Brook AB (ALS): la forma más común de la enfermedad de las neuronas motoras: en 2022, los primeros signos de alerta de la afección se detectaron tres años después de sentirse
En un video separado publicado a principios de este mes, le dio a sus seguidores una ‘actualización’ sobre su condición.
“Esto es abril de 2025, llegué a mi diagnóstico de tres años el mes pasado, así que hagamos una actualización”, dijo.
‘En este momento podemos omitir las piernas porque sabemos que no funcionaron en mucho tiempo.
‘Pero mi brazo ha cambiado mucho. Mi mano izquierda se inclina hacia mí.
‘Si está frente a mí o por mí, no puedo hacerlo en absoluto. Ha seguido mi mano derecha en las últimas dos semanas. ‘
Añadió: ‘Los músculos se han vuelto muy débiles, lo que significa que no puedo alimentarme bien.
‘Todavía puedo usar mi teléfono y mensaje de texto. Es correcto que mi teléfono deba estar aquí (directamente al frente).
‘Si pones mi teléfono en mi armadura, tengo que poner mi mano pulgada pulgada’ ‘
Ahora en Instagram, a menudo vio más de 5 veces en múltiples videos, compartiendo la realidad de la supervivencia en un cuerpo que no funciona como antes.
‘Desde que mi brazo está debilitado, mi hombro ha comenzado la atrofia (desperdiciado o encogido). Mi mano se ve peor que nunca. ‘
También dijo cómo se movió hacia la cabeza, ahora estaba luchando por mirar hacia atrás nuevamente, ya que “parece estar presionando contra mí”.
Aunque habla en palabras en palabras, palabras en palabras palabras en palabras palabras en palabras, palabras en palabras palabras en palabras en palabras, palabras en palabras en palabras en palabras, palabras en palabras en palabras.
“Sin eso me siento bastante duro”, agregó.
‘Siento que tengo dolor, inquieto o cansado. Me despierto y me siento bien. ‘
Cuando Una condición rara que aumenta cada vez más daña las partes del sistema nervioso.
Para Brook, sus primeros síntomas fueron sutiles. En 29, comenzó a notar una mirada extraña en su pantorrilla izquierda.
Él dijo: “Me di cuenta de que realmente estaba caminando lentamente, pero no pensé demasiado porque tenía 25 años”, dijo.
La ELA puede conducir a la parálisis y al final de la muerte. Elogiado científico Stephen Hawking famoso en el famoso
ALS 2023 también reclamó la vida del compañero de Sandra Bulk, Brian Randal (representado con Sandra en 2018)
Sin embargo, fue solo después de múltiples pruebas y escaneos en tres años, finalmente fue diagnosticado con una ELA.
En un video separado, dijo a sus seguidores: ‘Cuando me diagnosticé la palabra ALS, me llevó incluso dos meses.
‘Realmente no me siento cómodo hablando de eso.
‘Solía llorar muy rápido. Pero luego fui a la boda de un amigo dos meses después de mi diagnóstico.
‘Estaba en la boda, así que no pude esconderme, era un novio y me mostré usando Walker.
‘Era el mismo caminante que la abuela de la novia. Regresé con mi amigo porque era una gran reunión universitaria y dije “Creo que tenemos que irnos”.
“Y ella dijo que realmente no podría avergonzarse, pero podríamos hacerlo muy divertido”.
Agregó más: ‘Después de una hora obtuve el limbo de la novia debajo de mi caminata y estaba montando el caminante en la pista de baile.
La estrella de Leeds Rhinos Rob Buro (ilustrado) murió a la edad de solo 4 años después de una pelea de cuatro años y media con MND el año pasado
Esta condición rara e inelegible afecta el cerebro y los nervios, arrebatando su capacidad de moverse, comer y respirar al final. Ilustrado, Rob Bureau en 2013
“Me di cuenta de que hacer sonreír a la gente me hizo mucho más cómodo”.
Alrededor de 1,5 adultos en el Reino Unido tienen ELA y una persona tiene 300 riesgos para desarrollar la condición durante su vida.
En solo dos a cinco años desde el inicio de la esperanza de vida durante aproximadamente la mitad de la condición. Sin embargo, pueden empeorar rápidamente.
Algunas personas pueden sobrevivir hasta 10 años y pueden ser más largas en situaciones raras.
Además de los tweets, los síntomas básicos de las condiciones además de las conferencias y la pérdida de peso incluyen calambres y debilidades musculares.
No hay curación, pero los médicos pueden proporcionar tratamiento para ayudar a reducir su impacto en la vida de una persona.
La causa exacta es básicamente desconocida, pero la investigación actual indica una interacción compleja de las cousas genéticas, ambientales y probablemente de la vida, y a menudo duele aparentemente a las personas en forma y sanas.
El año pasado, la Oficina de la Estrella de Rhinos de Leeds Rob (1) murió después de una pelea de cuatro años de año.
El síndrome bloqueado (LIS) es un trastorno neurológico raro que también puede ocurrir en algunos casos progresivos de ELA.
