Los médicos de cabecera y los hospitales tendrán que compartir los datos de los pacientes según la ley anunciada en el discurso del Rey el miércoles.
La legislación para crear un registro único de paciente (SPR) para cada persona, que se utilizará en todos los proveedores de atención médica, es parte de la digitalización del servicio de salud por valor de £ 10 mil millones.
El secretario de salud, Wes Streeting, dijo que hacer que los datos sean accesibles en un solo lugar sería un “cambio de juego” que podría salvar vidas.
El objetivo de la ley es evitar que los pacientes tengan que repetir su historial médico cuando visitan el hospital o los remiten a su médico de cabecera.
“Como paciente, no hay nada más frustrante que repetir su historial médico en cada cita”, dice Streeting. “Cuando los paramédicos llegan a pacientes con ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares, no pueden ver los registros médicos de los pacientes, lo que los pone en mayor peligro.
“Por primera vez, un único registro de paciente significará que los pacientes tendrán un control real sobre su atención a través de una cuenta única, segura y auténtica de sus datos.
“Esto cambiará las reglas del juego, ya que significa que el personal del NHS puede ver los registros médicos de los pacientes, ayudándoles a brindar una mejor atención de manera más rápida y conveniente e incluso salvar vidas”.
Aunque ya se dispone de información esencial (como los medicamentos actuales y las alergias conocidas), los hospitales a menudo no tienen acceso al historial médico completo del paciente. Los médicos de cabecera tienen que esperar a que los consultores les envíen cartas por correo electrónico para informarles de lo sucedido a su paciente en el hospital.
El Departamento de Salud y Atención Social (DHSC) ha confirmado que los SPR estarán disponibles para los médicos en algunas partes del NHS a principios del próximo año, incluida la atención de maternidad y fragilidad. La legislación formará parte de un proyecto de ley de salud que eliminará el NHS de Inglaterra para 2027.
El DHSC dijo que los pacientes obtendrán atención médica más segura, más rápida y más precisa a medida que los SPR agreguen datos de salud desglosados de todo el país. Tendrán más control y transparencia, con salvaguardias claras, pistas de auditoría y opciones sobre cómo se utilizan sus datos, mientras que para los médicos esto significa ya no tener que lidiar con datos faltantes o tener que revisar múltiples lugares para encontrar los mismos datos.
El departamento agregó que la próxima legislación permitirá el procesamiento de información de atención y salud del paciente con el fin de establecer y administrar un registro único de paciente, pero será resistente a la amenaza de violaciones de datos y consultará con el público y los profesionales de la salud durante todo su diseño.
El director nacional de información clínica del NHS de Inglaterra, el Dr. Alec Price-Forbes, dijo que “revolucionaría la atención al paciente en todo el país”.
Actualmente, los médicos de cabecera pueden compartir datos de los registros de sus pacientes con reguladores y terceros con fines de investigación, mientras que los hospitales individuales gestionan sus propios datos. La ley cambiará la responsabilidad y la propiedad de los datos y exigirá el intercambio de información.
Se dice que los líderes de los médicos de cabecera están preocupados por la responsabilidad por errores de datos introducidos por otros proveedores y han advertido que, sin claridad legal y compensación, el intercambio de datos podría ralentizarse en lugar de acelerarse.
La Asociación Médica Británica lo ha pedido antes Los médicos tendrán el control de los datos del médico de cabecera en un único registro de información del paciente en lugar del DHSC.. Su comité de médicos de cabecera advirtió que cualquier medida para tomar el control de los datos de los médicos de cabecera dañaría la confianza y pondría en riesgo la privacidad.
La NHS Alliance, que representa a los hospitales y a los líderes del NHS, dijo en un comunicado: “Un único registro de paciente puede ayudar al NHS a trabajar mejor y unirse a diferentes servicios más fácilmente. También tiene el potencial de dar a los pacientes más control sobre su propia atención.
“Nuestros miembros quieren que el proyecto de ley sea claro sobre quién es responsable de los datos de los pacientes, tanto cuando se usan para brindar atención como cuando se usan para otros fines como la investigación. Eso significa tener claro quién controla los datos, quién es legalmente responsable, si algo sale mal, qué datos se pueden usar y qué se debe informar a los pacientes.
“Sin esa claridad, existe un riesgo real de que el proyecto de ley tenga dificultades para aprobarse en el Parlamento sin problemas y que la confianza del público en el registro único del paciente se vea socavada”.
