Utilizando una visión llamada ADN Origi, los científicos de CalteC han desarrollado una técnica que puede causar rápidamente el sensor de biomarcadores reutilizable y barato para detectar proteínas en los fluidos físicos, lo que la necesidad de enviar muestras a los centros de laboratorio para las pruebas se puede eliminar.
“Nuestro trabajo proporciona una prueba de un solo procedimiento de paso que puede usarse para identificar y medir el ácido y la proteína nucleica”, dice Paul Rothmond (BS), en las ciencias coltices, compañeros y matemáticos, y los sistemas de conteo y nerviosos.
Una disertación que explica el trabajo apareció recientemente en la revista Acción de la Academia Nacional de Ciencias. Los principales autores de esta disertación son el ex académico del documental de Coltic Post, Bong Jin Jeon, y el actual estudiante graduado Matu M. Gorishi, quien completó el trabajo en el laboratorio de Rothmond.
En 2006, Rothmond publicó la primera disertación sobre ADN Origi, una técnica que proporciona un control fácil y excelente sobre el diseño de estructuras moleculares en Nanoskal, usando nada más que ADN.
Básicamente, el ADN Origi el largo largo y solitario Largo Lonzy Lonely Lonely Lonely Lonely Lonely Lonely Long Long Alto Tall Tall TAH LOL LOL Largo alto alto alto alto tah lol tah lol tah lol tah lol tah lol tah lol tah lol tah lol tah lol tah lol tah l largo alto Largo alto alto alto largo alto alto alto alto tah lol tall tah lol tah lol tah lol tah lol. (En el artículo de 2006, Rothmond utilizó la famosa técnica para hacer las famosas similitudes de ADN que contiene 100 nanómetros y 2 nanoteter de espesor). Los investigadores comienzan con una larga parte del ADN, con muestras. Dado que la base de nucleótidos que da a conocer el ADN de una manera bien conocida (Aden está conectado al taeemin y está vinculado a la sitosina Gianine), los científicos saben que vinculan cualquier límite en lugares desconocidos. . They are short, added DNA pieces of DNA pieces of pieces of pieces of pieces The pieces of theoppedoppedoppedoppedoppedoppedoppedoppedop pit -choppediters, intoleen, into the clip of the pittes of theoppedoppedoppedoppedoppedoppedoppedoppedopped traces, into the clippedoppedoppedoppedoppedoppedoppedoppedoppedopped? Pieces The pieces of theoppedoppedoppedoppedoppedoppedoppedoppedop pit -choppediters, intoleen, into the clip of the pittes of theoppedoppedoppedoppedoppedoppedoppedoppedopped traces, into the clippedoppedoppedoppedoppedoppedoppedoppedoppedopped? The pieces of theoppedoppedoppedoppedoppedoppedoppedoppedop pit -choppediters, intoleen, into the clip of the pittes of theoppedoppedoppedoppedoppedoppedoppedoppedopped traces, into the clippedoppedoppedoppedoppedoppedoppedoppedoppedopped? Pieces Las piezas de TheOppedoppedoppedoppedoppedoppedopppedopppedopppediters, intolente, en el clip de los pittes de Theoppedppedoppedoppedoppedoppedoppedoppedoppedoppedopped, en el recorte de las huellas de las piezas de las piezas de las piezas de los Southappedopppedopppedopppedopppedopppedopppedopppedopppedoppppedopp. actas.
En el nuevo trabajo, Rothmond y sus colegas usaron ADN Origi para hacer una estructura acolchada de lirio, una superficie circular plana en aproximadamente 100 nanoteros de diámetro, en el que lo hizo el enlazador de ADN en el electrodo de oro. Hay soportes cortos de ADN tanto en los lirios como en los electrodos que están disponibles para vincularse con analistas, una molécula de interés en la solución, ya sea molécula de ADN, proteínas o anticuerpos. Cuando el analista está unido a estos cables cortos, la almohadilla del lirio se tira a la superficie de oro, y las 70 moléculas reporteras en la almohadilla de lirio (que muestra que la molécula objetivo existe) pone en contacto con el nivel de oro IS IS Estos reporteros son moléculas de reacto de Radox, lo que significa que pueden perder fácilmente electrones durante una reacción. Por lo tanto, cuando se acercan a un electrodo, se puede observar la corriente eléctrica. Una corriente fuerte indica que hay más molécula de interés.
Anteriormente, se desarrolló un enfoque similar para hacer el biochesser utilizando una sola esteria de ADN en lugar de la estructura de origami de ADN. Anteriormente, el trabajo fue dirigido por Kevin W. Plixco (PhD ’94) de UC Santa Bárbara, quien también es autor del documento actual.
Gorisi de Caltek dijo que la nueva almohadilla Lily es más grande que la misma ADN Steria. “Esto significa que puede ajustarse a 70 reporteros en la misma molécula y mantenerlos fuera de la superficie antes de unirse. Luego, cuando el analista está unido y la almohadilla del lirio alcanza el electrodo, una gran señal se obtiene, lo que hace que sea más fácil detectar El cambio “, dice Gorisi.
El tamaño relativamente grande de la almohadilla de lirio también significa que el sistema puede ajustar y detectar fácilmente moléculas grandes, como proteínas grandes, como proteínas grandes. En el nuevo artículo, el equipo mostró que dos soportes de ADN cortos pueden usarse como adaptador en el nivel de lirio y el nivel de oro, lo que lo convierte en un sensor para proteínas en lugar de ADN. En el trabajo, los investigadores agregaron biotina de vitamina a estos lados de ADN corto para convertir el sistema en un sensor de estiramientos de proteínas. Luego agregó un ADN más óptimo, un soporte de ADN que podría unirse a una proteína específica. En este caso, utilizó un optimar que está conectado a una proteína llamada factor de plaquetas BB (PDGF -BB), que puede usarse para ayudar a diagnosticar enfermedades como la enfermedad intestinal atendida y la enfermedad inflamatoria –
“Simplemente agregamos estas moléculas simples al sistema, y está listo para sentir algo diferente”, dice Garyshi. “Es tan grande que ajusta lo que arrojas, puede ser una pieza de optimar, nanóguelos, anticuerpos, y no necesita ser un diseño completamente relacionado con el diseño”.
Los investigadores también muestran que el sensor se puede reutilizar varias veces, con nuevas ediciones que se agregarán a una detección diferente. Aunque el rendimiento es un poco menor con el tiempo, el sistema actual se puede reutilizar al menos cuatro veces.
En el futuro, el equipo espera que este sistema también pueda ser útil para la protómica, estudios que determinan qué proteína está en la muestra y en qué concentración. “Puede tomar más de un sensor con diferentes analistas al mismo tiempo, y luego puede lavar, cambiar a los analistas y recordar. Y puede hacerlo muchas veces”. “En unas pocas horas, puede medir cientos de proteínas usando el mismo sistema”.
Los autores adicionales de esta disertación, “Detección electroquímica basada en el ADN de ADN y proteína basada en el ADN origen”, son Jamie M. Stewart de la UCLA. Emily Woo y Ashwin Gopi Nath de MIT, Natzolocate Arovo Core de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins, Philip Dofen Doucre de la Universidad de Sher Brook en Canadá. Y Philip S. Lukeman de la Universidad de St. John en Nueva York.
El equipo usó equipos de tela en el Kauli Nano Science Institute en Caltek. El trabajo fue apoyado por la Oficina de Investigación del Ejército, Office Naval Research, National Science Foundation y Life Sciences Research Foundation en colaboración con Merk Research Laboratories.
