Eric Den no está renunciando a su guerra de ALS después de una actualización desgarradora sobre su reducción de la salud.
El actor de 52 años se hizo claro sobre su esposa Rebecca Gehert y sus dos hijos en el futuro con sus puntos de vista optimistas: Billy Betris, de 15 años, y Georgia Geraldine (13) en una entrevista con el congresista de California Eric Swallwell.
El político recientemente publicó un clip en su página de redes sociales para que el actor dijo audazmente: ‘Quiero jugar cada hora.
‘Tengo dos hijas en casa. Quiero ver su universidad de posgrado, quiero casarme, tal vez abuelos. ‘
El mes pasado, Gray’s Anatomy Star expresó su preocupación por su ausencia de EMIS solo cinco meses después del anuncio de su diagnóstico de ELA.
Den fue a declarar: ‘Quiero estar allí. Entonces, lucharé hasta el último aliento en este ‘
Eric Den no está dejando la pelea en la guerra en su ELA después de una actualización desgarradora sobre su reducción de la salud.
El actor de 52 años -Old se hizo claro sobre su visión optimista del futuro con su esposa Rebecca Gehert y sus dos hijos: Billy Beatris, de 15 años, y Georgia Geraldine, 13 (representa en mayo de 2024)
El actor y los funcionarios gubernamentales también se unieron a los médicos y representantes de la organización IMLS durante la reunión porque hablaron sobre los fondos federales hacia las malas enfermedades neurológicas.
Continúa a la cena: ‘ALS es lo último que quieren diagnosticar con alguien.
‘A menudo lleva a todas estas personas diagnosticar a estas personas. De acuerdo, pero les impide ser parte de este ensayo clínico. Es por eso que la ley es tan buena para ALS porque amplía el acceso para todos ‘
Llegó una semana después de que la esposa antes mencionada se abriera a cómo su familia estaba trabajando con su diagnóstico de “desgarrador”.
Dijo que su hija adolescente Billy (1) y Georgia de 3 años están hablando con los terapeutas porque su padre está luchando contra la neurodigenía progresiva.
“Quiero decir, es desgarrador”, dijo Hombre En una entrevista publicada el sábado. ‘Mis chicas realmente están sufriendo, y solo estamos tratando de hacerlo. Este es un momento difícil. ‘
Aunque sus familias están ‘luchando contra la verdad’, dijo que estaban ‘tomándolo día a día’.
“Tenemos algunos terapeutas profesionales que nos están ayudando y solo estamos tratando de esperar algo e intentando hacerlo con dignidad, gracia y amor”.
El actor participó en una entrevista de asiento con el miembro del Congreso de California, Eric Swallwell.
El político recientemente publicó un clip en su página de redes sociales para que el actor dijo audazmente: ‘Quiero jugar cada hora. Tengo dos hijas en casa. Quiero ver su universidad de posgrado, quiero casarme, tal vez abuelos. ‘
El mes pasado, Gray’s Anatomy Star expresó su preocupación por su ausencia de Emmy, solo cinco meses después de que se anunciara su diagnóstico de ELA
El actor y el funcionario del gobierno también se unieron a los médicos y representantes de la organización IMLS durante la reunión porque hablaron sobre fondos federales para enfermedades neurológicas deficientes
Den fue a declarar: ‘Quiero estar allí. Entonces, lucharé hasta el último aliento en este ‘
Sobre su propio estado mental, admitió: ‘No creo que todavía esté en un lugar donde pueda encontrar una pepita positiva. Todavía no estoy allí. ‘
Actriz, casada con Den en 54, 2004.
Estuvieron casados durante 14 años antes de solicitar el divorcio en 2018; Sin embargo, la pareja más tarde llamada Split siete años después.
El anuncio de Den se produjo aproximadamente un mes después de que Ghert solicitó desestimar su presentación de divorcio.
“Quiero decir, definitivamente estamos trabajando en algo que tenemos juntos, y Eric siempre será mi familia, estamos casados o no, o viviendo en la misma casa o no, pero estamos más cerca, pero no nos gusta la razón”, dijo.
Añadió: ‘Esta es una enfermedad horrible, y espero que haya alguna cura. Espero que encuentren uno pronto, porque es muy triste. ‘
A principios de este año, Dane anunció que se diagnosticó con esclerosis latral amotrófica (ELA), que también se conoce como enfermedad de Lu Gerrig.
ALS es una enfermedad del sistema nervioso que afecta las células nerviosas del cerebro y la columna, lo que causa control muscular y parálisis porque empeora con el tiempo, Clínica de mayonesaEl
Esto ha llegado después de que Grey’s Anatomy Star MMI ha expresado su preocupación por su ausencia, solo cinco meses después de la declaración de su diagnóstico de ELA
Dijo que su hija adolescente Billy (1) y 3 años, Georgia, están hablando con los terapeutas porque sus padres están luchando con un neurodigner progresivo
Unos meses después de su diagnóstico, la estrella de euforia le dijo a Diane Sawer en Good Morning America sobre cómo se estaba procesando en medio de su guerra de salud.
‘Me despierto todos los días e inmediatamente recordé que estaba sucediendo. Este no es un sueño ”, reconoció.
A principios de este mes, Den estaba ausente de EMIS, a pesar de la presencia de su coprotagonista de Anatomy de Grey, Jesse Williams, antes de ser reensamblada para presentar un premio con Jesse Williams.
Williams terminó de presentarse solo en el escenario y no mencionó la ausencia de Dane.
Un día después de eso, Den creó la presencia virtual porque reveló que era parte de la compañía que no es de fines de lucro.
En el video, Den alentó a las personas a donar como una razón para curar.
En el video dijo: “Soy Eric, un actor, un padre y un hombre que vive con ALS ahora”, dijo en el video.
Actriz, casada con Den en 54, 2004. En 2018, se casó con ellos durante 14 años antes de ser solicitado para el divorcio; Sin embargo, la pareja más tarde llamada Split siete años después. “Estamos cerca, pero no nos gusta la razón”, dijo; Representado en junio de 2017
A principios de este mes, Dane estaba ausente de EMI a pesar de la presencia previamente anunciada. Un día después de eso, Den creó la presencia virtual porque reveló que era parte de la compañía que no es de fines de lucro I ALS; Representado en abril de 2022
‘Durante más de un siglo, ALS no fue elegible, y hemos terminado la estabilidad. Necesitamos una forma más rápida de curar, y es por eso que me separo con el IMS para impulsar el progreso. Nuestro objetivo: mil millones de dólares en los próximos tres años. ‘
Continuó: “Juntos, renovaremos la ley histórica, trabajaremos para ELA, daremos a miles de pacientes responsables de mí y finalmente, avanzaremos para poner fin a la enfermedad”.
ACT para ALS es una ley que se firmó en 2021 y está a punto de expirar en 2026.
Se llamó el proyecto de ley para ayudar a los pacientes a obtener financiamiento para el tratamiento de la salud y los servicios humanos, a lo que de otro modo sería accesible.
Ha permitido que los fondos se dediquen a la Administración de Alimentos y Medicamentos para buscar cura.
