Jessie Nelson alimentó los rumores de romance el viernes cuando disfrutó de una velada con un hombre misterioso, tres meses después de su separación de Zion Foster.
La ex estrella de Little Mix, de 34 años, terminó su relación de cuatro años con Zion, de 27, en enero, pocas semanas después de que la pareja diagnosticara a sus hijas gemelas, Ocean Z y Story Monroe, con AME tipo 1, una rara condición genética que causa atrofia muscular.
Al compartir una actualización de su historia de Instagram, Jessie subió una foto de lo que parecía ser una cita nocturna mientras tomaba un cóctel.
Se ve a un hombre sosteniendo una bebida mientras se sienta junto a ella y sostiene el pie de su vaso mientras se sienta en la barra.
El cantante no incluyó ninguna otra información en la actualización, pero también salió a jugar un partido de pádel ese mismo día.
El Daily Mail se ha puesto en contacto con el representante de Jessie Nelson para solicitar comentarios.
Jessie Nelson alimentó los rumores de romance el viernes cuando disfrutó de una velada con un hombre misterioso, tres meses después de su separación de Zion Foster.
Al compartir una actualización de su historia de Instagram, Jessie subió una foto de ella misma tomando un cóctel mientras se unía a un hombre misterioso.
En enero se reveló por primera vez que Jessie y Zion se habían separado, y una fuente dijo: “Él y Zion siguen siendo amigos y están completamente concentrados en sus hijas”.
Dime antes de irte el sol: ‘Su prioridad sigue siendo el bienestar de sus hijas. Están totalmente unidos en la paternidad compartida”.
Jessie fue vista sin su anillo de compromiso durante su aparición en This Morning, donde habló sobre el diagnóstico de su hija Ocean y Story.
Tenía la esperanza de finalmente abrazar la maternidad después de un embarazo complicado, durante el cual se enteró de que sus hijas eran gemelas idénticas monocigóticas (MCDA) y que tenían síndrome de transfusión de gemelo a gemelo (TTTS), una rara condición en la que ambos bebés comparten una placenta.
Se sintió aliviada cuando nacieron sanos, pero su alegría se hizo añicos cuando le diagnosticaron AME seis meses después.
Jessie, que ahora hace campaña para que todos los recién nacidos sean examinados para detectar atrofia muscular espinal al nacer, enfatiza que el diagnóstico temprano es crucial, ya que una sola infusión puede mejorar significativamente el desarrollo muscular.
Cuatro días después de su ruptura, Zion compartió un poema escrito por ella misma centrado en la aceptación mientras lidia con la realidad cotidiana de ver a sus hijas con esta afección mientras la elogia como la madre de Jessie.
Leyó: “Dijeron que es poco probable que camines, que no puedas hablar, que probablemente no puedas mantener la cabeza erguida, Jessie y yo escuchamos: AME tipo 1”.
Una fuente dijo en enero: “Él y Zion siguen siendo amigos y están completamente concentrados en sus hijas” (en la foto juntos en This Morning de julio de 2025).
Zion continuó: ‘Y ha quedado tan claro que los médicos sólo se acercan más a lo que pueden medir, entonces, ¿qué es seguro?
‘Veo tu sonrisa como una puesta de sol, no prometida sino real. Te escucho con el tono más dulce, en el momento me hace preguntarme, si sigo diciéndote quién quiero que seas, qué quiero que hagas, qué espero de ti, ¿te amo o amo mi miedo?
‘Si te tomo como Dios te ha tejido, tal como eres, sin quitar nada, ¿te amo? ¿Te acepto?’
Y añadió: ‘Story, ¿está bien tu corazón? Mar, ¿cómo estás? Puedo escuchar la energía en tus pulmones cada vez que lloras, dos pequeñas niñas guerreras que ya saben luchar.
‘Es cierto que mi preocupación no son los hitos ni obligar a vivir la vida de otra manera. Mi ansiedad es más silenciosa, más profunda que eso. Se trata de aceptarte incondicionalmente, amarte tal como eres ahora.
“No importa lo que traiga el mañana y lo que fue ayer”.
Al pie de la publicación, elogió a Jessie por resaltar la falta de pruebas de detección de AME tipo 1 en Inglaterra.
Escribió: ‘Todos somos uno. Jessie Reparar un gran defecto en nuestro sistema de salud es la definición de supermujer.
‘La realidad es abrumadora y necesita cambiar, simple. Realice pruebas de AME a los bebés al nacer, ya que ahora hay tratamientos revolucionarios disponibles en el Reino Unido.
“Gracias a la comunidad de SMA y a la comunidad en general que vive con desafíos más singulares por aceptarnos, apoyarnos y luchar junto a nosotros”.
