A cientos de mujeres con cáncer de ovario difícil de tratar ahora se les podría ofrecer un nuevo tratamiento para prolongar la vida después de que el NHS de Inglaterra aprobara su lanzamiento. Es el primer fármaco nuevo para el cáncer de ovario resistente aprobado en más de 20 años.
El ovario es el decimoctavo tipo de cáncer más común en todo el mundo y afecta Más de 300.000 mujeres un año Más de las tres cuartas partes Los pacientes son diagnosticados en una etapa avanzada, lo que dificulta su tratamiento.
El tratamiento estándar para el cáncer de ovario generalmente implica cirugía y quimioterapia, pero alrededor del 80% de las pacientes desarrollan la enfermedad y eventualmente desarrollan resistencia a la quimioterapia.
Según el Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención (NICE), los pacientes con epitelio epitelial resistente al platino (FR) con receptor alfa positivo de folatoa) Hasta ahora, los cánceres han tenido opciones limitadas cuando sus tumores dejaron de responder a la quimioterapia estándar.
Ahora el NICE ha aprobado el fármaco mirvetuximab soravtansin para pacientes con cáncer epitelial de ovario, peritoneal o de trompas de Falopio que se han vuelto resistentes a la quimioterapia basada en platino y cuyos tumores tienen un FR.A La proteína a la que se dirige el fármaco.
NHS England dijo que hasta 400 mujeres al año en Inglaterra podrían beneficiarse, lo que describió como un hito importante para el tratamiento.
La profesora Ruth Plummer, líder clínica nacional de medicina contra el cáncer del NHS de Inglaterra, afirmó: “Esto representa el avance más significativo en el tratamiento del NHS para este cáncer de ovario difícil de tratar en más de dos décadas, y estamos encantados de que ahora brinde a cientos de mujeres la esperanza que tanto necesitan de tener un valioso tiempo extra con sus seres queridos”.
Mirvetuximab soravtansina, conocido como Elahere, se administra en forma de goteo una vez cada tres semanas. A Ensayos clínicos en todo el mundo Con la participación de ocho hospitales del NHS, se encontró que el tratamiento retrasó la progresión del cáncer y condujo a una supervivencia promedio de cuatro meses más, en comparación con recibir quimioterapia sola, con efectos secundarios más manejables. En más de un tercio de los pacientes (37%), los tumores se redujeron al menos un 30%, en comparación con el 16% con quimioterapia.
El fármaco, fabricado por AbbVie, combina un anticuerpo “localizador” que busca FRA Proteína en la superficie de las células cancerosas, una molécula que mata el cáncer y que destruye las células desde el interior.
Los expertos afirman que la decisión es un momento importante y puede mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes afectados. Rachel Downing, jefa de políticas y asuntos externos de Target Ovarian Cancer, dijo: “Este es un momento muy importante para las mujeres con cáncer de ovario resistente al platino y sus familias, que durante mucho tiempo han enfrentado opciones de tratamiento efectivas limitadas. El anuncio de hoy ofrece una esperanza real de una mejor calidad de vida”.
Victoria Clare, directora ejecutiva de la organización benéfica Ovacom, dijo: “Hoy marca un momento histórico. Que te digan que la quimioterapia basada en platino ya no funciona puede generar ansiedad e incertidumbre, particularmente cuando la enfermedad se encuentra en una etapa avanzada, donde el tiempo y las opciones son limitados. Esta recomendación ofrece una opción adicional para una comunidad de cáncer en más de 20 años. El potencial de marcar una diferencia real para los pacientes y sus familias”.
Helen Knight, directora de evaluación de medicamentos en Niza, afirmó: “Hemos escuchado claramente a pacientes y médicos acerca de las muy limitadas opciones disponibles en esta etapa de la enfermedad y la importante carga de la quimioterapia en las vidas de las mujeres. Nos complace que, luego de un proceso sólido y un nuevo acuerdo comercial con AbbVie, ahora podamos recomendar el uso de este tratamiento por parte del NHS”.
