Una encuesta sugiere que una pequeña molécula familiar en el cuerpo puede ser la clave para el tratamiento del cáncer agresivo que a menudo perjudica a los jóvenes.
Los investigadores en Nueva York han revisado los registros de 11,000 pacientes con cáncer para evaluar el ARN largo no codificante (LNCRNA), un tipo de molécula de ARN que ayuda a controlar el comportamiento de los genes y separar las células sanas de las células sanas.
Al estudiar los modelos de tumores de mama humanos, recibieron un cierto tipo de lncRNA llamado Link 01235, que anteriormente se asoció con cáncer de estómago, se pueden alimentar las células de cáncer de mama.
El equipo probó su hipótesis utilizando la edición de genes para ‘cerrar’ el vínculo con las células del cáncer de mama triple negativo (TNBC), que es una forma agresiva de enfermedad resistente contra el tratamiento hormonal estándar.
Aumentaron más lentamente sin el enlace 01235 y fueron peores en la formación de tumores en comparación con los pezones activos.
Los expertos del Laboratorio de Harbour de Cold Spring en Long Island creen que el Link 01235 ha activado otro gen llamado NFIB, que se ha demostrado que aumenta el riesgo de cáncer de mama triple negativo.
El NFIB luego controla cómo crecen y se desarrollan las células, lo que resulta en sus células cancerosas. Al cerrar moléculas (enlace 01235) que fomenta el gen TNBC-Link (NFIB) a expandirse, los investigadores creen que puede crecer y propagar el tumor.
El investigador del estudio David Spector cree que la búsqueda también puede causar un nuevo tratamiento para el cáncer de mama triple negativo, que se diagnostica del 10 al 15 por ciento del cáncer de mama y se diagnostica en mujeres jóvenes.
Los investigadores en Nueva York han encontrado que una molécula poco conocida puede causar cáncer de mama triple negativo, lo que afecta a la mayoría de las mujeres jóvenes (imágenes de archivo)
BrainA Bortner, aquí se representa con su giro de perro, 30 atribuyendo 2B Se detectó el cardsinoma dictal triple negativo con una forma agresiva de cáncer de mama que comenzó en el tubo de leche.
Él dijo: “Nuestro objetivo a largo plazo es tratar de buscar un lncRNA o un lncRNA múltiple que pueda finalizar el objetivo de tratamiento hasta el final”.
El cáncer de mama es el cáncer más común entre las mujeres, que afecta a 316,000 por año y mata a 42,000 en los Estados Unidos.
Alrededor del 10 al 15 por ciento del cáncer de mama agrega triple negativo, aproximadamente 47,000 casos y 6,300 muertes.
TRIPLE -Negativo significa que las células cancerosas no contienen receptores que las hormonas reaccionan al estrógeno y la progesterona y la proteína HR -2.
Excepto por estos receptores, el cáncer de mama triple negativo no responde al tratamiento que se dirige a esas hormonas, lo que los hace tratar más fuertes.
Aunque la tasa de supervivencia es más del 90 por ciento cuando se captura en la etapa anterior, estas cifras son inferiores al 15 por ciento cuando estas estadísticas se extienden a los ganglios linfáticos y otros órganos.
Es entre mujeres negras y menores de 40 años y es una de las diferentes formas de crecimiento, así como cáncer de colon y pulmón.
En la nueva investigación, publicada Investigación del cáncer molecularSe tomaron muestras de tumores de pacientes con cáncer de mama en Nueva York y se usaron para crear pequeños modelos de organoides, tumores. Luego fueron comparados con una muestra de tejido sano.
Holi McKebbe tenía 30 años después de encontrar sus pezones para ser cáncer de seno triple negativo
Los investigadores han encontrado que los tumores de cáncer de mama han expresado una cantidad significativa de enlace 01235 en comparación con los tejidos sanos.
El enlace se deshabilitó con CRISPR después del enlace 01235, es un tipo de edición de genes que se probó la mayor parte de la cabeza, el cuello, el cáncer gastrointestinal y cerebral.
Dado que los investigadores que deshabilitan el enlace 01235, el crecimiento tumoral es lento, el equipo sospecha que las moléculas aumentan las células de cáncer de mama.
Sospecharon que el gen LINC01235 activó NFIB, que a menudo está vinculado al cáncer de mama triple negativo en comparación con otros tipos de cáncer de mama.
Se cree que NFIB suprime la expresión de P21, una proteína que previene el crecimiento celular.
Las células cancerosas no se pueden verificar ya que suprime esta proteína.
El estudiante graduado de la Universidad de Stony Brooke, Wenbo Joo, dice: “Nuestra búsqueda demuestra que el enlace 01235 controla positivamente la transcripción NFIB”.
El equipo dice que CRISPR es el primer paso para desarrollar tecnología para el tratamiento del cáncer de mama triple negativo.
