Amanda Hedges nunca se perdonará a sí misma por “olvidarse de vivir”.
La mujer de 31 años pensó que tenía mucho tiempo para unas vacaciones en la playa, un viaje al zoológico o una aventura de un día en el pasillo de refrigerios de Costco.
Después de todo, sólo uno de sus abuelos ha fallecido y su impresionante historial de salud parece seguir su ejemplo. Nunca fue al hospital y se esperaba que viviera una larga vida.
Así que “dio la mayor parte de su vida” a trabajar, preocuparse y simplemente “existir”.
Ahora está muriendo de cáncer.
La joven de Brisbane tiene geoplastoma, un cáncer cerebral terminal y agresivo.
Es ineficaz y, aunque lucha durante rondas aparentemente interminables de quimioterapia y radioterapia, no lo curará.
‘La idea es alargar mi vida, el cáncer no va a desaparecer’, dijo a FEMAIL
Amanda Hedges, de 31 años, ha sobrevivido meses después de que le diagnosticaran cáncer.
La joven de Brisbane dijo que “se olvidó de vivir” su vida y quiere que otras personas recuerden lo que es realmente importante.
El miedo al cáncer de la desconsolada joven comenzó en septiembre cuando tuvo algunos dolores de cabeza leves después de tomar su medicamento para la ansiedad.
‘Le pregunté a mi psiquiatra al respecto. No tuvieron fuertes dolores de cabeza y se fueron con Panadol”, dijo.
Su psiquiatra le recomendó una resonancia magnética, nunca antes se la había hecho y el especialista señaló que podría ser una buena idea dada su edad.
Amanda estaba sentada en la sala de espera después de la exploración cuando el radiólogo se le acercó con un portapapeles y le dijo que tendrían que repetir el proceso a la inversa.
La alegre rubia soltó un chiste, pero no se dio cuenta de que el remate pondría su mundo patas arriba.
“Me reí y dije sarcásticamente: “¿Qué has encontrado… un tumor cerebral?””, recordó.
“Y el radiólogo me miró inexpresivo y dijo “sí”.
Amanda inmediatamente sintió que la habitación se apoderaba de ella, comenzó a girar y luego se oscureció.
Amanda es hija única y dice que lo siente por su madre y su padre, quienes tendrán que vivir con su diagnóstico de cáncer mucho más tiempo que ella.
Dice que sus amigos y familiares están ahí para él, lo que le hace darse cuenta de lo mal que a veces prioriza las cosas.
“Estaba sentado durante la resonancia magnética tratando de no llorar. Porque si lloras te mueves y necesitan una imagen clara’, afirmó.
Al día siguiente acudió al médico con sus padres, pero fue una noticia un tanto tranquilizadora.
“Mi médico dijo que las exploraciones mostraron una masa, pero tenía bordes sólidos y la mayoría de los tumores cerebrales son benignos”, dijo.
No hubo señales importantes, por lo que todos se sentían confiados. A Amanda le dijeron que podía esperar un mes para ver a un neurocirujano en el sistema público o acudir al sector privado y verla la semana siguiente.
Debido a su historial de ansiedad, eligió la ruta privada; no podía imaginarse “no saberlo” durante semanas.
El médico ordenó una exploración FETPET, una exploración especial que sólo está disponible en la asistencia sanitaria privada, un EEG y una tomografía computarizada.
El EEG y la tomografía computarizada se veían bien. Pero el escáner del especialista apareció, lo que llevó a su médico a realizar una biopsia la semana siguiente.
“La exploración mostró que el tumor estaba activo, los tumores benignos no están activos”, explicó.
‘Y si piensas en el escaneo como en un semáforo, el verde es bueno, el amarillo es más relevante y el rojo es muy malo. Estaba todo rojo y amarillo, lo que significa que estaba muy activo”.
La biopsia reveló que el tumor era canceroso y Amanda comenzó a consultar a los oncólogos, primero con un especialista en quimioterapia que le explicó las opciones.
Dice que el apoyo de su madre y su brillante chispa lo ayudan a mantenerse positivo a pesar de que no le queda mucho tiempo de vida.
La primera semana de radioterapia fue difícil para Amanda
Pero esas opciones se desvanecieron una semana después cuando visitó a oncólogos radioterapeutas. Recibió los resultados completos de la biopsia y reveló el diagnóstico terminal de Amanda.
“Mi mamá y mi papá estaban soltando preguntas y yo me callé”, dijo.
A Amanda sólo le importa una cosa.
‘Finalmente pregunté “¿Cuánto tiempo tengo?” Y el médico me dijo 15 meses’, dijo.
Su cáncer suele aparecer en “personas mayores” de entre 60 y 80 años y la mayoría sobrevive entre tres y 24 meses después del diagnóstico.
‘Pensé que sería mejor porque era joven y podría quedarme más tiempo. Pero mi cáncer es grande, lo que significa que ya lleva ahí un tiempo”, dijo.
Las primeras seis semanas de tratamiento de Amanda incluyeron radioterapia y quimioterapia, y sintió náuseas y le faltaba el aire.
‘Terminó tres días antes de Navidad. Estaba durmiendo el día de Navidad”, dijo.
Dos semanas después, finalmente se recuperó lo suficiente como para pensar en cómo quiere vivir antes de morir.
“Si volviera a tener mi tiempo, lo desmontaría todo”, dijo.
“Reservaré unas vacaciones en Bali o iré a un buffet o unas vacaciones en la playa y no me preocuparé por todas las pequeñas cosas, el dinero”, dijo.
Tiene algunas semanas, hasta el 23 de enero, para hacer realidad algunos de sus sueños de la lista de deseos, antes de comenzar nuevamente la quimioterapia y sentirse muy enferma y limitada por lo lejos que puede llegar desde el hospital.
“Tengo muchas ganas de estar en un hotel en la playa y escuchar las olas y olvidar que me estoy muriendo. Olvida que soy yo. Sé otra persona durante unos días y simplemente relájate y diviértete”, dijo.
‘Siempre quise volver al Zoológico de Australia y hacer un espectáculo de Robert Irwin. Cuando era más joven veía a su padre haciendo un recado pero siempre dejaba de ir”, dijo.
Y tengo muchas ganas de ir a un buffet libre. Supongo que los hoteles lo cubrirán”, se rió.
Menos de dos semanas antes de que la bombardearan con medicamentos de quimioterapia, se dio cuenta de que ahora tenía que vivir sus sueños.
“No puedo hacer estas cosas cuando tengo náuseas o cuando hago quimioterapia todos los días”, dijo.
Amanda hizo uno GoFundMe Para ayudarla con su lista de deseos y los gastos médicos que han seguido llegando.
“La radioterapia costaba 750 dólares a la semana, las exploraciones FETPET costaban 1.000 dólares, tengo un seguro médico de primer nivel, pero no lo cubre todo”, dijo.
“Miré hoteles en la playa de Caloundra, pero me sorprendió lo que costaban: unos 3.000 dólares por semana”, dijo.
Actualmente recibe pagos de Centrelink porque ya no puede trabajar y se le acabó el superviviente.
Quiere que los jóvenes vean cómo viven sus vidas. Y haga un balance de lo que es importante.
“Ninguno de mis antiguos jefes o compañeros de trabajo se sienta conmigo mientras hago quimioterapia”, dijo.
‘Son mi mamá, mi papá y mis amigos los que están aquí apoyándome.
‘Me gustaría poder vivir de nuevo para poder dejar de preocuparme por las pequeñas cosas y disfrutar.
Esta foto fue tomada después de su biopsia cerebral, unas semanas después de su resonancia magnética.
“Pasaré más tiempo con personas que realmente me importan, me esforzaré más en conocer a alguien, tener hijos y viajar”.
Amanda también quiere hacer un crucero, aunque el seguro no le permite salir del país, por lo que tendrá que hacer “tres días” si le apetece en el futuro.
‘Yo también quiero ir en un tren de sushi sin presupuesto. Tome lo que se ve bien en lugar de agregarlo mentalmente a cada plato, demasiado asustado para gastar $30 en sushi.
La condición de Amanda permanece estable y sus principales síntomas de fatiga, náuseas y dificultad para respirar provienen del tratamiento.
Pero las cosas pueden ir cuesta abajo en cualquier momento y cuando lo hagan “será rápido”.
“Los médicos dicen que empezaré a tener convulsiones y eso es una señal de que todo lo demás va a empeorar”, dijo.
Entonces probablemente se quedaría ciego del ojo izquierdo y eventualmente sus órganos vitales comenzarían a fallar.
“No saben cuánto tiempo lleva ahí el cáncer ni cuándo empezará a aparecer, pero sucederá”, afirmó.
‘Aún no lo he procesado todo. Pensé que tenía más tiempo.’
“Perdí 30 años de mi vida sin hacer nada y todavía tengo cáncer”.
